摘 要:
目的：探讨米非司酮（RU486）和维生素D3（VitD3）对乳腺癌细胞株MCF-7生长和凋亡的影响,尤其是二者高浓度联合应用与单独高浓度应用之间的差异。方法：将MCF-7细胞株分别加入乙醇、VitD3和RU486。细胞培养24小时、48小时和72小时置光镜下观察细胞形态,利用体视学的方法进行计算细胞生存抑制率。72小时送流式细胞仪检查细胞分期、细胞凋亡率,经免疫组化、PI染色后行p53蛋白水平测定。结果：24小时、48小时、72小时低浓度组细胞生存抑制率与对照组乙醇相比较变化不大,而高浓度组和对照组相比较细胞生长抑制率明显升高。48小时比24小时抑制作用明显,72小时亦比48小时抑制作用明显。VitD310-7M＋RU48610-5M组比VitD310-7M组和RU48610-5M组72小时后的细胞生长抑制率明显升高。VitD310-7M组、RU48610-5M组、VitD310-7M＋RU48610-5M组较乙醇对照组相比,p53蛋白活化分子含量明显降低。结论：（1）RU486及VitD3的抗肿瘤作用有时间依赖性和剂量依赖性。（2）经析因分析后发现VitD310-7M和RU48610-5M两组具有交互作用（P〈0.05）,联合应用二者可以提高抗肿瘤作用。（3）RU486和VitD3可以引起乳腺癌细胞的凋亡,可能是通过一种或几种途径最终引起了p53蛋白的减少,推测其基因属突变型。 (共4页)
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