不同环境介质中异丙隆残留的前处理方法研究

• 注册维普会员须知
• PDF提取文图方法
• 几种不同的服务模式
• 免费下载PDF阅读器

摘　　要:

利用高效液相色谱法（HPLC）测定水、土壤和植物中除草剂异丙隆的残留量。采用LC-18固相萃取小柱分离、净化和富集水中异丙隆残留；利用丙酮／水（体积比为3：1）振荡提取土壤中的异丙隆残留，并通过硅胶柱层析净化、分离；以乙酸乙酯为提取剂，采用超声波提取植物样品中的异丙隆残留，并用Florisil固相萃取小柱净化、分离。利用HPLC-UVD（Ultraviolet Detector，紫外检测器）定性、定量测定水、土壤和植物样品中异丙隆残留量。结果表明，异丙隆HPLC的线性检测范围为0．1—16mg／L，决定系数R^2=0．9999，最低检测浓度为0.012mg／L。水的加标回收率为90．7％-91．1％，相对标准偏差为3．0％-12．0％；土壤的加标回收率为88．4％-97．4％，相对标准偏差为6．9％-9．8％；植物的加标回收率为94．4％-99．9％，相对标准偏差为4．6％-9．0％。研究为异丙隆残留的检测提供了一种有效方法。 (共4页)