缺氧对小鼠角膜血管内皮生长因子及可溶性fms-样酪氨酸激酶受体-1表达的影响

徐璨[1] 张朝然[1] 方征宇[2]

[1]复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科,上海200031 [2]复旦大学上海医学院生物化学与分子生物学系,上海200032

摘  要:

目的观察缺氧对小鼠角膜组织中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及可溶性fins一样酪氨酸激酶受体-1(soluble fms-like tyrosine kinase receptor-1, sFlt-1 )表达的影响并探讨两者之间的关系。方法实验用健康雌性成年昆明小鼠70只,分为缺氧组和正常对照组,缺氧仓的氧气体积分数为8%~10%,缺氧时间分别为1、3、5、7、10、14d。用变性Western blot技术检测小鼠在缺氧条件下角膜组织中总VEGF表达的变化,用非变性Western blot技术检测小鼠在缺氧条件下角膜组织中游离及结合VEGF表达的变化,用逆转录聚合酶链反应技术检测小鼠在缺氧条件下角膜组织中VEGF、sFlt-1、缺氧诱导因子-1(hypoxia in-ducible巧玲珑factor-1,HIF-1)的基因表达变化。结果缺氧14d内未见小鼠角膜新生血管。缺氧组总VEGF及结合VEGF表达增加,随着缺氧时间的延长而增强,与正常对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05),但缺氧14d内均未见游离VEGF表达。缺氧组VEGF、sFh-1、HIF-1的基因表达均增加,随着缺氧时间的延长而增强,与正常对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05),其中VEGF的基因表达与HIF.1的基因表达呈正相关(r=0.993),sFlt-1的基因表达与HIF-1的基因表达呈正相关(r=0.997)。结论缺氧可以诱导小鼠角膜组织中VEGF和sFlt-1表达的增加,在缺氧的条件下,小鼠角膜组织中VEGF和sFlt-1呈平衡状态。sFlt-1可作为一种内源性VEGF拮抗因子治疗眼部新生血管性疾病。(中国眼耳鼻喉科杂志,2008,8:286-288)
页  数:
共4页
页码范围:
286-288页,I0002页

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