时间分辨荧光免疫法测定乙型肝炎病毒标志物

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摘　　要:

目的探讨100例经酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）和乙型肝炎病毒核心抗体（抗-HBc）IgG均阳性的患者，再用时间分辨荧光免疫分析技术（TRFIA）检测其病毒含量，了解二者的符合程度、灵敏度及其特异性，并与HBV DNA含量作比较。方法用TRFIA测定100例上述患者乙型肝炎病毒两对半（HBV M）血清含量，实时荧光定量聚合酶链反应法测定HBV DNA含量。结果100例乙型肝炎患者中，HBsAg、HBeAg、抗-HBc均阳性者45例，HBsAg、抗-HBe、抗-HBc均阳性者42例，HBsAg、抗-HBc均阳性者13例，阳性率分别为45％、42％、13％。且HBV DNA含量处在一个低水平（10^2～10^4 copy／ml）的患者最多，但有的患者病毒含量很高，在10^6～10^8 copy／ml之间。结论TRFIA法特异性，敏感性都比ELISA高，用TRFIA可使低水平乙型肝炎病毒（HBV）感染或复制得以检出，同时TRFIA用于HBV M含量检测可间接反映病毒的感染状况，同时也为临床疗效提供动力学观察。