乙型肝炎病毒X基因真核表达的载体构建及鉴定
冉凤鸣[1] 朱珺[2] 张蔚英[2] 高平[2] 董长垣[2]
[1]湖北省肿瘤医院,武汉430079 [2]武汉大学医学院病毒学研究所,武汉430079
摘 要:
目的构建HBVX基因与pCDNA3.1相融合的高效真核表达载体,为进一步研究HBVX基因的功能奠定基础。方法设计并合成HBVX基因的引物,从HBVDNA阳性的血清中,PCR扩增得到HBVX基因全序列,将其连接到真核表达载体pCDNA3.1上后,酶切图谱分析.PCR检测和扩增产物序列分析等,鉴定所构建的真核表达载体。结果以重组载体为模板扩增得到的片段大小与已知HBVX基因大小相同,酶切也得到E1的基因片段,测序结果也显示与已知X基因序列相同。结论成功构建了HBVX基因的真核表达载体.为下一步研究HBVX基因及其产物的功能尊定了某础。 (共3页)相关文章:
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