摘 要:
吡格列酮属于新一代噻唑烷二酮类抗糖尿病药，化学名为(±)-5-[[4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)二氧基]苄基]2，4]噻唑烷二酮盐酸盐。20世纪80年代中期由日本武田制药厂开发研制，1999年首先在美国上市，近年来逐渐在我国用于2型糖尿病及代谢综合征的治疗。其作用机制是通过激活核转录因子——过氧化物酶增殖体活化受体γ(PPARγ)，调节糖代谢和脂代谢中某些蛋白酶的基因转录，增强肝脏、脂肪、骨骼肌等靶器官对胰岛素的敏感性，从而改善2型糖尿病患者的胰岛素抵抗情况，起到降糖和调脂作用。吡格列酮作为噻唑烷二酮类药物的主要代表之一，具有独特的药物动力学特点。
