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胰岛素增敏药吡格列酮的药物动力学概况
邓丽菁 李焕德 中南大学湘雅二医院临床药学研究室，长沙410011
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摘要：吡格列酮属于新一代噻唑烷二酮类抗糖尿病药，化学名为(±)-5-[[4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)二氧基]苄基]2，4]噻唑烷二酮盐酸盐。20世纪80年代中期由日本武田制药厂开发研制，1999年首先在美国上市，近年来逐渐在我国用于2型糖尿病及代谢综合征的治疗。其作用机制是通过激活核转录因子——过氧化物酶增殖体活化受体γ(PPARγ)，调节糖代谢和脂代谢中某些蛋白酶的基因转录，增强肝脏、脂肪、骨骼肌等靶器官对胰岛素的敏感性，从而改善2型糖尿病患者的胰岛素抵抗情况，起到降糖和调脂作用。吡格列酮作为噻唑烷二酮类药物的主要代表之一，具有独特的药物动力学特点。 | |
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| 格式：PDF 页数：3 页 页码范围：38-40页 | ||
学科分类：
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| 关 键 词：吡格列酮 胰岛素 药物动力学 2型糖尿病 治疗 噻唑烷二酮类 调脂作用 增强 苄基 盐酸盐 | ||
| 来源期刊：《中南药学》2005年 第1期 | ||
| 收录数据库：中文科技期刊数据库 | ||
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