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解偶联蛋白2基因启动子-866G／A多态性与2型糖尿病的相关性研究
刘琳 关玉峰 李政 孙崴 张霞 张萍 苏本利 大连医科大学附属第二医院内分泌科 辽宁大连116027 普兰店市中心医院泌尿内科 辽宁普兰店116200
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摘要：研究解偶联蛋白-2基因启动子常见-866G／A基因多态性（UCP2—866G／A）与2型糖尿病发病相关性。用多聚酶链反应-限制内切酶长度多态性技术检测了76例非糖尿病对照（NDM）和115例糖尿病患者（DM）的UCP2—866G／A基因型分布，并分析各基因型与胰岛功能、代谢参数的差异性。结果DM的AA基因型分布显著高于NDM（32．2％vs15．8％，χ^2=6．526，P〈0．038）。在NDM组GG型携带者空腹C肽（FCP）水平高于AA和GG组（两两比较分别为t=2．99，P=0．005和t=2．229，P=0．03）；在DM各基因型之间FCP和餐后2小时C肽（2hCP）情况与NDM对照相似，各基因型混和餐刺激后2hCP差异更加明显。结论为UCP2—866G／A基因多态性与大连地区2型糖尿病发病相关，该基因多态性主要影响胰岛β细胞分泌功能。 | |
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| 格式：PDF 页数：3 页 页码范围：50-52页 | ||
学科分类：
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| 关 键 词：糖尿病 解偶联蛋白2 基因多态性／遗传学 | ||
| 来源期刊：《医学与哲学：临床决策论坛版》2009年 第3期 | ||
| 收录数据库：中文科技期刊数据库 | ||
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