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荧光定量PCR方法分析皱纹盘鲍HSP70在温度胁迫下的表达

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程培周[1,2] 刘晓[1] 张国范[1] 高其康[3]

[1]中国科学院海洋研究所,山东青岛266071 [2]中国科学院研究生院,北京100049 [3]浙江大学分析测试中心,浙江杭州310029

《海洋科学》

2007年第31卷第10期

摘　　要:

根据皱纹盘鲍（Haliotis discus hannai Ino）HSP70和Actin mRNA序列，设计合成引物，建立了皱纹盘鲍HSP70的荧光定量PCR技术平台，并用于检测皱纹盘鲍在热激处理后不同恢复时间HSP70的转录水平变化。结果表明在热诱导后，肌肉组织HSP70的表达呈时间依赖性，存在先升高后降低的趋势，在热诱导后2h，肌肉HSP70基因的表达量明显升高，是对照组（0h）的15倍，随后HSP70的表达量继续升高，在诱导后12h达到最高值，是对照组的21倍。然后表达量开始回落，至热诱导后96h，HSP70表达量降至初始值，表现出一种瞬时表达的趋势。 (共5页)