摘 要:
目的：将小鼠IL-27基因转染人食管癌细胞株,研究其在裸鼠体内的抗肿瘤活性。方法：以逆转录病毒为载体,将IL-27基因转染人食管癌细胞株Eca109,获得表达IL-27的阳性细胞克隆（Eca109/IL-27）,用ELISA法检测细胞IL-27的分泌。将Eca109/IL-27移植裸鼠腹腔,观察瘤细胞的成瘤性和裸鼠的生存期。用RT-PCR检测IL-27基因在裸鼠体内瘤组织中的表达,用流式细胞仪检测CD204表达、细胞周期和细胞凋亡变化。结果：成功建立了表达IL-27基因的人食管癌细胞株Eca109/IL-27,该细胞培养上清中IL-27含量为（137.73±7.00）pg/ml,而Eca109/LXSN和Eca109细胞培养上清中未检出IL-27（P〈0.01）,但Eca109/IL-27与Eca109/LXSN和Eca109细胞周期和细胞凋亡率无明显差异（P〉0.05）。将Eca109/IL-27、Eca109/LXSN和Eca109细胞分别接种裸鼠腹腔15天后,各组裸鼠均于腹腔形成多数瘤结节,Eca109/IL-27组明显少于Eca109/LXSN和Eca109细胞组（P〈0.05）;Eca109/IL-27组裸鼠的生存期（35天时均无死亡）明显长于Eca109/LXSN和Eca109细胞组[分别为（23.33±1.52）、（24.00±1.37）天]（P〈0.01）;Eca109/IL-27组肿瘤组织中有p28和EBI3亚基基因表达,而Eca109/LXSN和Eca109细胞组瘤组织中未见表达（P〈0.01）;其CD204表达水平、细胞凋亡率也明显高于接种Eca109/LXSN与Eca109细胞组（P〈0.05）;G0/G1和G2/M期细胞增多,S期细胞明显减少,与接种Eca109/LXSN和Eca109细胞组比较均有显著差异（P〈0.05）。结论：IL-27可于体内促进肿瘤细胞凋亡,阻滞细胞周期发展,提高CD204的表达,延长生存期,发挥抗肿瘤免疫活性。 (共4页)
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