氟西汀在二甲基环糊精手性固定相上的拆分

• 注册维普会员须知
• PDF提取文图方法
• 几种不同的服务模式
• 免费下载PDF阅读器

摘　　要:

为了直接拆分盐酸氟西汀对映体，提出了二甲基-β-争环糊精手性固定相高效液相色谱（HPLC）分离方法．采用垂4．6mm×250mm的色谱柱，以质量分数为0．1％的醋酸三乙胺（TEAA）缓冲液为流动相，以乙腈或甲醇为改性剂，紫外检测波长采用226nm．考察了流动相的组成、缓冲液pH值、体积流量及柱温对氟西汀分离的影响．结果表明。以乙腈和pH4．5缓冲液质量比为12．1：87．9的溶液为流动相，在柱温35℃和体积流量为1．0mL／min下，氟西汀分离度为1．81．以甲醇和pH3．8缓冲液质量比为25．3：74．7的溶液为流动相，在柱温20℃和体积流量为0．8mL／min下，氟西汀分离度为2．22．二甲基-β-环糊精手性固定相可很好地分离氟西汀对映体．