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猪瘟病毒石门株基因组全长cDNA的克隆与序列分析

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李国新[1,2] 李娜[1,2] 仇华吉[1] 朱庆虎[1] 李艳[1,3] 王明杰[1,4] 李继昌[2] 童光志[1]

[1]中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室,黑龙江哈尔滨150001 [2]东北农业大学动物医学院,黑龙江哈尔滨150030 [3]延边大学农学院,吉林龙井133400 [4]新疆农业大学动物医学院,新疆乌鲁木齐830052

《中国预防兽医学报》

2006年第28卷第3期

摘　　要:

参照已发表的猪瘟病毒基因组序列设计合成了9对引物，通过RT-PCR从感染猪瘟病毒的猪全血中扩增得到了覆盖猪瘟病毒石门株基因组全长的9个cDNA片段，将所得片段分别克隆至pOK12载体和pMD18-T载体，经测序和拼接后，获得了猪瘟病毒石门株基因组全序列。序列分析表明，猪瘟病毒石门株基因组全长12297个碱基，含有一个大的开放阅读框架，编码1个由3898个氨基酸残基组成的聚合蛋白，其5’非编码区（5＇UTR）和3’非编码区3’（UTR）分别由373和227个碱基组成，与已发表的2个猪瘟病毒石门株的全序列相比，核苷酸同源性分别为99．4％和99，6％，氨基酸同源性分别为99．4％和99．7％，在3’末端第12133位T碱基发生缺失。比较了27个猪瘟病毒全序列的3’UTR，结果提示12133位碱基T缺失区域可能是猪瘟病毒的高变异区。