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蒙古绵羊ghrelin cDNA的克隆及序列分析

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吕东媛[1] 曹贵方[1,2] 白春玲[2] 旭日干[2]

[1]内蒙古农业大学动物胚胎与发育生物学研究室,呼和浩特010018 [2]内蒙古大学实验动物中心,呼和浩特010021

《畜牧兽医学报》

2006年第37卷第8期

摘　　要:

根据GenBank中报道的绵羊ghrelin序列设计一对特异性引物，以蒙古绵羊真胃组织中提取的总RNA为模板，采用RT-PCR技术扩增出蒙古绵羊ghrelin的cDNA，并克隆到pTZ19载体中，经限制性内切酶谱和DNA序列测定，证实所克隆的蒙古绵羊ghrelin的cDNA为ghrelin的部分序列，因为用NCBI网站上的BLAST功能将测序结果同已发表绵羊ghrelin序列进行对比，205个碱基中仅有1个碱基的差异，该差异不影响翻译后多肽的序列。该段cDNA包含由168个碱基组成的开放读码框（ORF），该ORF编码56个氨基酸残基的前原蒙古绵羊ghrelin。对蒙古绵羊ghrelin的研究将有助于进一步揭示其生理和病理功能，对反刍动物多种疾病过程的认识及防治策略具有深远意义。 (共5页)