小麦淀粉GBSSII基因的克隆、反义和RNAi载体的构建
康国章[1] 肖向红[1] 王永华[1] 郭天财[1] 朱云集[1] 官春云[1,2]
[1]河南农业大学,河南郑州450002 [2]湖南农业大学,湖南长沙461012
摘 要:
采用RT-PCR方法从小麦品种豫教2号籽粒中克隆出颗粒型淀粉合成酶Ⅱ基因(Granule bound starch synthase,GBSSⅡ)部分cDNA片段(1069bp)(GenBank登录号:EF221764),同源性比较结果显示,它与GenBank上已报道的GBSSH基因有高度的同源性。以pWM101质粒为基础,构建了由35S启动子调控的GBSSⅡ基因的反义表达载体pWM101GBSSⅡA;另外,还以pFGC5941质粒为基础,构建了GBSSⅡ基因的RNAi载体pFGC5941GBSSIIsa,这些载体的构建为研究GBSSH基因的功能打下了很好的基础。 (共5页)学科分类:
Q785[生物科学 > 分子生物学 > 基因工程(遗传工程) > 转化及克隆]



















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