人组织型基质金属蛋白酶抑制剂-1基因真核表达重组质粒的构建

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摘　　要:

目的构建人基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(rnMp-1)真核表达重组质粒，并遗行序列分析。方法利用人卵巢癌组织进行RP—PCR扩增TIMP-1基因。DNA，获目的片段(63lbp)连接至pcDNA4。载体，转化大肠杆菌TOP,。筛选阳性克隆共鉴定，并对克隆的全长片段进行DNA序列测定。结果经与Genc Bank分布的序列进行分析比较证实，构建的真核表达重组质粒pc-DNA-TIMP-1含人TIMP-1全长cDNA编码序列，仅592位的碱基发生错义突变。结论成功构建了TIMP-1的真核表达质粒，为下一步研究TIMP-1在卵巢癌侵袭转移中的作用打下物质基础。 (共3页)