摘 要:
目的 通过生物学测量了解屈光参差的发生机理，并探讨在基因相同的情况下近视的发生与发展。方法 样本来自我院验光配镜中心、准分子手术治疗中心的70名屈光参差患者（双眼等效球镜差≥1．0D），年龄18～42岁；同期选取35名双眼等效球镜差＜1．0D的患者作为对照组。在征得本人同意的情况下，对其进行屈光检查及各生物学因子的测定。统计处理采用方差分析及配对t检验。结果 随着屈光参差度的增加，双眼的角膜中央最大屈光力差、角膜中央最小屈光力差及角膜中央平均屈光力差基本相同，差异无统计学意义（P＞0.05）；随着屈光参差度的增加，双眼的眼轴长度差由对照组的0．10mm上升至1．21mm；玻璃体腔径差分别为0．10mm，0．64mm及1．19mm；眼轴／曲率差分别为0．00mm，0．01mm及0．02mm，呈现逐渐增加的趋势，差异有统计学意义（P＜0．001）。结论 屈光参差与眼轴发育不平衡有关，与角膜屈光力无关；在相同的基因下，近视的进展主要为玻璃体腔径的增长而引起的眼轴增长。
