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伪狂犬病病毒弱毒株LY株的分离鉴定

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马凤龙[1] 王文成[2] 李尚波[2] 马振宇[2] 丁建民[2] 卫广森[3] 王铁东[4] 宣华[4]

[1]济南军区军事医学研究所,山东济南250014 [2]辽宁省益康生物制品厂,辽宁辽阳111000 [3]辽宁省动物防疫站,辽宁沈阳110161 [4]解放军军需大学,吉林长春130062

《兽医大学学报》

2003年第23卷第3期

摘　　要:

从辽阳某猪场的10日龄仔猪中分离到1株病毒，经纯化后测得其毒价为10^7．29TCID50／mL。细胞中和试验表明，该病毒能被猪伪狂犬病病毒标准阳性血清所中和。电镜下可见到典型的疱疹病毒粒子，具有囊膜及外周纤突。所分离的病毒对氯仿、胰蛋白酶、乙醚敏感，在pH5．0-9．0下稳定，56℃ 30min可以灭活。应用特异性引物，通过PCR能扩增出伪狂犬病病毒1240bp的gD基因。分离病毒对3日龄乳鼠有一定的致病力，但对家兔、3—5日龄仔猪及妊娠母猪都有很高的安全性。用不同剂量的病毒培养液肌肉注射于3—5日龄仔猪，14d后用10^5.7TCID50伪狂犬病病毒强毒攻击，所有试验仔猪均可得到有效保护。用分离毒免疫母猪，其后代可获高滴度的母源抗体，15日龄的仔猪能抵抗10^5.7TCID50强毒的攻击。试验的结果初步说明，所分离的病毒为伪狂犬病病毒(命名为PRVLY株)，并可能是一株弱毒株，而且具有很好的免疫保护作用。 (共3页)