β-紫罗兰酮抑制SGC-7901细胞潜在的转移作用

刘家仁[1] 陈炳卿[1] 杨艳梅[1] 孙向荣[1] 董宏伟[1] 王琪[1] 杨宝峰[2]

[1]哈尔滨医科大学公共卫生学院,哈尔滨150086 [2]哈尔滨医科大学药理学教研室,哈尔滨150086

摘  要:

目的观察β-紫罗兰酮对人胃腺癌细胞(SGC-7901)潜在转移的影响。方法采用细胞生长曲线,酶谱法和RT-PER技术,我们检查了不同浓度(25、50、100和200μmol/L)β-紫罗兰酮对SGC-7901细胞生长,Ⅳ明胶酶的活性(MMP-2和MMP-9),nm23-HI基因和金属蛋白酶抑制剂(TIMP—1和TIMP-2)在SGC-7901细胞表达情况。β-紫罗兰酮处理时间为24小时和48小时。结果β-紫罗兰酮可抑制SGC-7901细胞增殖。用不同浓度的β-紫罗兰酮处理SGC-7901细胞8天的抑制率分别为25.93%、28.21%、74.36%和90.11%。β-紫罗兰酮作用于SCC-7901细胞的IC50值为89μmol/L。β-紫罗兰酮不影响SGC-7901细胞的基质金属蛋白酶2(MMP-2)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)的活性,然而,β-紫罗兰酮可明显地促进nm23-HI基因、TIMP—1和TIMP-2的表达,呈现剂量-反应关系。结论β-紫罗兰酮可抑制SGC-7901细胞的生长和增殖。可能通过上调nm23-H1,TIMP—1和TIMP-2来影响SGC-7901细胞潜在的转移。然而,β-紫罗兰酮对SGC-7901细胞的Ⅳ型明胶酶活性没有影响,因而,β-紫罗兰酮抑制SGC-7901细胞的转移需要进一步研究。 (共4页)

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