摘 要:
目的 探讨过氧化物酶体增殖体激活受体γ2(PPARγ2)的Pro12Ala变异及其与肥胖或糖尿病之间的关系。方法 研究对象按BMI分为正常体重组(91例)与超重肥胖组(140例)；按WHO口服糖耐量检测标准分为糖耐量正常组(103例)、糖耐量减低组(50例)、糖尿病组(78例)。运用PCR以及限制性酶切鉴定方法检测PPARγ2 Pro12Ala基因多态性，并测定血浆抗素(Resistin)水平等指标。结果 PPARγ2基因型Ala等位基因频率(qA)在正常体重组为3．85％，超重肥胖组为3．93％，基因型频率和等位基因频率在这两组之间没有显著性差异(P>0．05)。在PPARγ2的不同基因型之间血浆抗素水平有显著性差异(P<0．05)。PPARγ2基因Ala等位基因频率(qA)在糖耐量正常组、糖耐量减低组与糖尿病组分别为3．88％、4．00％、3．85％，在这三组之间没有显著性差异(P>0．05)，在糖耐量正常组、糖耐量减低组、糖尿病组中PA+AA基因型者比PP基因型者血浆抗素水平要低，只是在糖耐量减低组PPARγ2基因Pro12Ala的不同基因型之间血浆抗素水平差异没有显著性(P>0．05)。结论 PPARγ2的Pro12Ala变异与肥胖、糖尿病无关，但PPARγ2的Pro12Ala变异可能与抗素表达、机体胰岛素敏感性有关。
