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摘要:目的 探讨过氧化物酶体增殖体激活受体γ2(PPARγ2)的Pro12Ala变异及其与肥胖或糖尿病之间的关系。方法 研究对象按BMI分为正常体重组(91例)与超重肥胖组(140例);按WHO口服糖耐量检测标准分为糖耐量正常组(103例)、糖耐量减低组(50例)、糖尿病组(78例)。运用PCR以及限制性酶切鉴定方法检测PPARγ2 Pro12Ala基因多态性,并测定血浆抗素(Resistin)水平等指标。结果 PPARγ2基因型Ala等位基因频率(qA)在正常体重组为3.85%,超重肥胖组为3.93%,基因型频率和等位基因频率在这两组之间没有显著性差异(P>0.05)。在PPARγ2的不同基因型之间血浆抗素水平有显著性差异(P<0.05)。PPARγ2基因Ala等位基因频率(qA)在糖耐量正常组、糖耐量减低组与糖尿病组分别为3.88%、4.00%、3.85%,在这三组之间没有显著性差异(P>0.05),在糖耐量正常组、糖耐量减低组、糖尿病组中PA+AA基因型者比PP基因型者血浆抗素水平要低,只是在糖耐量减低组PPARγ2基因Pro12Ala的不同基因型之间血浆抗素水平差异没有显著性(P>0.05)。结论 PPARγ2的Pro12Ala变异与肥胖、糖尿病无关,但PPARγ2的Pro12Ala变异可能与抗素表达、机体胰岛素敏感性有关。
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格式:PDF
页数:4 页
页码范围:317-320页
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| 关 键 词:过氧化物酶体增殖体激活受体(PPAR) 基因变异 肥胖 糖尿病 抗素 |
| 来源期刊:《卫生研究》2004年 第3期
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| 收录数据库:中文科技期刊数据库 |
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