猪MSTN基因敲除载体的构建
李景芬[1] 袁野[2] 于浩[3] 刘娣[4]
[1]湖州师范学院,浙江湖州313000 [2]公安部警犬技术学校,辽宁沈阳110034 [3]东北农业大学,黑龙江哈尔滨150030 [4]黑龙江省农业科学院,黑龙江哈尔滨150086
摘 要:
MSTN基因在成年动物所有骨骼肌中都可检测到表达，其突变或缺失会导致肌肉量的增加。根据已知的MSTN序列设计引物，通过PCR的方法获得了同源臂序列，同源长臂5 382 bp，包括全部的外显子1、2，同源短臂844 bp，包括部分外显子3，在含有正负筛选标记基因的载体上插入上述2个同源臂，构建完成了替代型猪MSTN基因敲除的打靶载体——ploxpⅡ-MSTN，为后续获得MSTN基因缺失型细胞株奠定了试验基础。 (共3页)
学科分类:
S828.2[农业科学 > 畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂 > 家畜 > 猪]
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