摘 要:
基于DNA的复制子载体显著地提高了复制子载体的应用范围，在体外可用于高水平表达外源基因，大规模制备重组病毒颗粒，在体内可用于复制子疫苗和基因治疗载体研究．将复制子RNA的cDNA置于RNA聚合酶Ⅱ启动子和转录终止子控制下时，基于RNA的复制子载体可转变为基于DNA的复制子载体．当DNA载体转染细胞后，第一阶段，RNA聚合酶Ⅱ启动子在核内起始合成RNA，经过加工和修饰后运输到细胞质中，相当于复制子RNA，第二阶段，该RNA自我复制及表达外源基因，相当于病毒RNA复制循环．在成功地构建了基于DNA和RNA的双功能复制子表达载体pSCTA和辅助载体pSHCTA的基础上，为了获得高效的基于DNA的复制子载体，对其进行改进而构建了共4种不同的基于DNA的semliki森林病毒复制子，通过对表达载体和相应的辅助载体表达报告基因及对制备重组病毒颗粒的能力进行比较，获得了复制能力提高的复制子载体pSCAR和pSHCAR．该表达载体pSCAR可高水平表达外源基因，与辅助载体pSHCAR共转染可制备高滴度的重组病毒颗粒，并且也能表达抗原基因．另外，报告基因在DNA复制子载体注射的小鼠体内得到了高水平表达，并且DNA免疫小鼠后也诱导产生高滴度特异性抗体以及细胞免疫反应．结果表明，经过改造SFV复制子载体，获得了高效的基于DNA的SFV复制子载体．该复制子载体增强了原复制子载体应用能力，并有潜力作为复制子疫苗和基因治疗载体． (共8页)
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