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缺氧应激对肝癌细胞代谢信号通路的调节作用

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施冬云[1] 刘珊林[1,2] 李浩然[2] 沈新南[1] 俞培忠[1] 程建[1] 龚兴国[2]

[1]复旦大学上海医学院、复旦大学自由基调控与应用研究中心,上海200032 [2]浙江大学自由基生命科学研究中心,杭州310027

《生物化学与生物物理进展》

2006年第33卷第9期

摘　　要:

通过实验阐明在缺氧条件下糖酵解相关基因表达的变化规律及对肿瘤细胞和正常细胞增殖的影响，并探索活性氧（ROS）介导肝癌细胞代谢途径及对相关基因表达和酶活性的调节作用．以SMMC-7721人肝癌细胞和LO2正常肝细胞作为研究对象，分别在单纯缺氧及加葡萄糖缺氧条件下，观察细胞生长，并检测糖代谢关键酶：丙酮酸激酶（pyruvate—kinase，PK）、己糖激酶（hexokinase，HK）、琥珀酸脱氢酶（suecinic dehydrogenase，SDH）、异柠檬酸脱氢酶（isocitric dehydrogenase，IDH）mRNA表达水甲和乳酸脱氢酶（1actate dehydrogenase，LDH）活性．还检测了pkb基因及缺氧诱导因子hif-1的表达．实验结果说明：a，肿瘤细胞较正常细胞具有更强的缺氧耐受性；b．缺氧条件下，糖酵解途径的增强是保证肿瘤细胞能快速增殖的机制之一；c．ROS通过HIF—1介导了糖代谢通路相关酶的基因表达，参与肝癌细胞缺氧信号通路调节，用抗氧化剂干预可以降低肿瘤细胞的缺氧耐受能力．