摘 要:
为探讨雌激素对STGC3基因抑瘤的促进作用,将重组的pcDNA3.1（＋）-STGC3真核表达载体导入鼻咽癌细胞系CNE2,经G418筛选,RT-PCR及蛋白质印迹检测STGC3的表达,获得稳定高表达STGC3基因的pcDNA3.1（＋）/STGC3/CNE2细胞系.采用细胞计数法,检测雌二醇（β-estradiol）对体外培养pcDNA3.1（＋）/STGC3/CNE2细胞生长增殖的影响.将pcDNA3.1（＋）/STGC3/CNE2细胞接种于裸小鼠前肢背部皮下,观察分析雌性与雄性裸鼠成瘤的差别.运用RT-PCR、免疫组织化学及蛋白质印迹方法,分别从mRNA及蛋白质水平,分析STGC3基因在裸鼠移植瘤组织中的表达状况.移植瘤组织病理切片检查,观察瘤细胞形态学变化.用流式细胞仪测定移植瘤组织的细胞周期分布.研究结果表明：细胞体外培养,pcDNA3.1（＋）/STGC3/CNE2细胞经β-estradiol处理后,其生长速度明显减缓（P＜0.05）;裸鼠体内研究,接种pcDNA3.1（＋）/STGC3/CNE2细胞实验组的移植瘤体积和重量均小于对照组,差异有显著性意义（P＜0.05）;实验组中,雌性裸鼠组移植瘤体积和重量均小于雄性组,差异有显著性意义（P＜0.05）,雌性裸鼠组移植瘤生长最慢,而对照组中雄性与雌性裸鼠组间瘤块的差异无显著性意义（P＞0.05）;接种pcDNA3.1（＋）/STGC3/CNE2细胞的雌性裸鼠组移植瘤,阻滞于G0/G1期细胞数大于其他各组（P＜0.05）.上述体内外研究结果显示,雌激素可能具有增强STGC3基因对CNE2细胞系的生长抑制作用. (共8页)
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