粗糙脉孢菌漆酶基因的克隆及在毕赤酵母中的初步表达

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谌斌[1,2] 唐雪明[1] 沈微[1] 方惠英[1] 诸葛健[1]

[1]江南大学工业生物技术教育部重点实验,江苏无锡214036 [2]广西师范大学资源与环境学系,广西桂林541004

摘　　要:

采用连续延伸PCR方法克隆到粗糙脉孢菌（Neurospora crassa）漆酶基因，并将其克隆到表达载体pPIC9k，重组质粒经线性化、电激转化Pichia pastoris KM71，部分阳性克隆的PCR结果表明：漆酶基因已整合到巴斯德毕赤酵母染色体上，重组菌经甲醇诱导后3～5d产漆酶量最高，为2-3U／mL。 (共5页)

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