基因分析实现CAV VP1基因在大肠杆菌中的高效表达

刘宝山

沈阳农业大学畜牧兽医学院,辽宁沈阳110161

摘  要:

通过分子生物学软件DNASTAR对CAV VP1基因分析发现,CAV VP1基因的5端非抗原区编码蛋白的密码子中存在连续的大肠杆菌稀有密码子。为了在大肠杆菌中高效表达CAV VP1,文章研究扩增了不含5’端稀有密码子的CAV VP1基因,并将其插入原核表达载体pGEX-4T-1,构建了重组表达载体pGEX-VP1,成功进行了高效表达。电泳条带分析表明,融合蛋白的表达量在44%左右,为研究CAV VP1的抗原性提供了丰富的来源。 (共4页)

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