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猪繁殖与呼吸综合征病毒河南分离株GP5基因的克隆及在293T细胞中表达

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党占国[1] 夏平安[1] 高进勇[2] 尹彦涛[1] 王建举[1] 崔保安[1] 陈溥言[3]

[1]河南农业大学牧医工程学院,河南郑州450002 [2]福州大学,福建福州350002 [3]南京农业大学,江苏南京210095

《河南农业大学学报》

2008年第42卷第2期

摘　　要:

根据GenBank公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）ATCC VR-2332株GP5基因序列设计1对特异性引物，应用RT—PCR方法扩增PRRSVHn／06-1分离株GP5基因片段．将扩增片段克隆到真核表达载体pcDNA3．0中，测序后用DNAstar序列分析，构建的pcDNA—GP5重组质粒瞬时转染293T细胞，48h后用Western-blot检测。证明GP5基因在293T细胞中获得了表达，可与PRRSV阳性血清发生特异性反应． (共4页)