猪骨形成蛋白15基因编码区序列的克隆及测序研究

侯振平[1,2] 印遇龙[1] 黄瑞林[1] 李铁军[1] 张平[1]

[1]中国科学院亚热带农业生态研究所,湖南长沙410125 [2]中国科学院研究生院,北京100039

摘  要:

基于比较基因组学方法,选择大白猪和梅山猪作为试验材料,根据人、小鼠和猪的BMP15基因设计并合成4对引物,进行基因组DNA的PCR扩增、克隆、测序,用BLAST软件进行DNA序列排列,获得包含猪BMP15基因外显子1(exon1)和外显子2(exon2)的全部编码区序列。用Pairwise BLAST软件,将大白猪、梅山猪BMP15基因编码区序列进行比较,在外显子2区域发现了一个SNP位点,位于编码区第390个核苷酸处,大白猪为T,梅山猪为A,且该位点导致了限制性内切酶SpeⅠ酶切位点发生了改变。建立了猪BMP15基因基于内切酶SpeⅠ的PCR—RFLP多态性检测技术,发现猪BMP15基因有3种基因型(BMP15^AA、BMP15^AB、BMP15^BB)。 (共5页)

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