生物学 >> 广西农业生物科学 >> 2007年26卷3期 >> 摘要

番茄中一个LSm1蛋白同源基因LeLSm1的克隆及表达分析

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蒙姣荣[1,2] 陈本勇[2] 何小丹[2] 陈保善[1,2]

[1]广西大学广西亚热带生物资源保护利用重点实验室,广西南宁530005 [2]广西大学生命科学与技术学院,广西南宁530005

《广西农业生物科学》

2007年第26卷第3期

摘　　要:

从番茄品种超级大明星中克隆LSm1蛋白同源基因LeLSm1。LeLSm1基因全长cDNA共有1038个核苷酸，包含一个387个核苷酸的编码区，以及318个核苷酸的5′非编码区和333个核苷酸的3′非编码区，编码一个含128个氨基酸的蛋白质，分子质量为14．5ku，等电点为4．94。LeLSm1编码的氨基酸序列包含LSml蛋白的保守功能域，与截形苜蓿、拟南芥和水稻等植物的类似LSm蛋白具有高度的同源性，在氨基酸水平上的一致性依次为82．8％、82．0％和72．1％。用PCR方法克隆了LeLSml基因，其全长转录区共4751bp，其中包含5个外显子和4个内含子。Southern杂交结果显示，LeLSml是单拷贝基因。半定量RT-PCR分析表明，LeLSml在番茄五叶期和结果期的根、茎、叶以及花和果实中均有表达，且表达量无明显差异，是一个组成型表达基因。