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PCR-RFLP分析用的梨基因组DNA提取

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辜青青[1,2] 罗正荣[1]

[1]华中农业大学园艺植物生物学教育部重点实验室,湖北武汉430070 [2]江西农业大学农学院,江西南昌330045

江西农业大学学报
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国际标准刊号:ISSN 1000-2286
国内统一刊号:CN 36-1028

摘  要:

采用改良CTAB法,提取了23个梨品种基因组DNA。结果表明:所提取DNA产率在200μg/g鲜叶以上,大部分梨品种OD260/OD280在1.8左右,用于PCR-RFLP分析时,PCR扩增产物谱带清晰,且PCR扩增产物能被相应的限制性内切酶酶切。[著者文摘]

Acta Agriculturae Universitis Jiangxiensis

栏目信息:

园艺科学

分 类 号:

Q943.2

文献标识码:

A

文章编号:

1000-2286(2007)05-0736-04

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[参考文献]

Genomic DNA Extraction for PCR-RFLP Analysis Pear (Pyrus pyrifolia Nakai)

GU Qing-qing, LUO Zheng-rong. (1.Key Laboratory of (Ministry of Education) for Horticultural Plant Biology,Huazhong Agricuhural University, Wuhan 430070,China; 2.College of Agronomy, JAU,Nanchang 330045 ,China)

Abstract:

The genomic DNA of 23 pear cultivars was extracted from young leaves by an improved CTAB method. The average yield of DNA was over 200 μg/g by fresh leaves. The value of OD260/ OD280 for most pear cultivars ranged from 1.7 to 1.9. These results indicated that the purity of the extracted DNA was suitable for PCR-RFLP analysis. The PCR amplification profiles were distinct. The PCR fragments could be digested with corresponding restriction endonucleases.[著者文摘]

Key words:

Pyrus pyrifolia Nakai; DNA isolation; CTAB method;PCR-RFLP analysis

收稿日期: 2007-07-03

作者简介:

辜青青,(1971-),女,副教授,主要从事生物技术与种质创新研究,E-mail:qingqinggu2006@126.com; 通讯作者:罗正荣,教授。博士生导师。

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