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摘要:目的探讨维生素D受体(vitamin D receptor,VDR)基因ApaI酶切位点多态性与糖耐量异常、2型糖尿病的相关性。方法采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测86例新发2型糖尿病(DM)患者、98例糖耐量异常患者和120例糖耐量正常者的VDR基因型,比较3组间VDR基因型和等位基因频率的分布差异.结果3组患者维生素D受体基因型分布存在显著性差异(χ^2=8.471,P〈0.05)。其中,糖耐量异常组患者基因型分布频率与其他两组比较,差异具有显著性(χ^2=6.527,P〈0.05);3组患者等位基因频率总体分布差异有显著性(χ^2=7.212,P〈0.05),其中,糖耐量异常组患者等位基因频率与其他两组相比差异具有显著性(χ^2=5.985,P〈0.05)。结论对应于ApaI位点的VDR基因多态与糖耐量异常存在相关性,但与2型糖尿病相关性不明显. | |
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| 格式:PDF 页数:4 页 页码范围:47-49页 | ||
| 学科分类: | ||
| 关 键 词:维生素D受体 基因多态性 糖耐量异常 | ||
| 来源期刊:《潍坊医学院学报》2008年 第1期 | ||
| 收录数据库:中文科技期刊数据库 | ||
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