腺病毒载体疫苗的小鼠急性毒性试验
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卢觅佳[1] 李峰[1] 王湛[2] 周国亮[1] 周玲[2] 宣尧仙[1]
[1]浙江省医学科学院国家新药安全评价研究重点实验室,浙江杭州310013 [2]中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所,浙江杭州310013
摘 要:
临床前安全评价是新药进入临床试验前必经的安全性试验阶段,根据已有的化学类药物临床前安全评价指导原则,多以急性毒性(acute toxicity)为开端。近年来随着分子生物学技术的蓬勃发展,在全新的新药开发思维模式下,涌现出大批生物制剂,其中以病毒载体向机体运送治疗性或预防性基因这一技术正日趋成熟,腺病毒(Adv)、腺相关病毒(AAV)、反转录病毒(retro virus)、[第一段]
文章出处:
《毒理学杂志》-2007年21卷3期 -241-243页
Weisheng Dulixue Zazhi
栏目信息:
分 类 号:
文献标识码:
B
文章编号:
1002-3127(2007)03-0241-03
[参考文献]
收稿日期: 2006-11-10
基金资助:
浙江省科技厅重大科技攻关项目(2004C13042)

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