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基于咪唑并五元杂环衍生物为配体的铱（Ⅲ）配合物磷光材料的合成及性能研究认领

作者：

刘小庆

学位授予单位：

云南师范大学

摘要：

由于磷光发射金属配合物中心原子对其d轨道具有强的自旋轨道耦合,这使得配合物的单线态激子和三线态激子混合,能使其内量子效率达到100%,远远大于荧光材料25%的最大内量子效率。而IrⅢ配合物是一类典型的金属-配体电荷转移（Metal-to-ligand Charge Transfer,MLCT）发光配合物,具有好的热稳定性,较短的激发态寿命,高的发光效率,以及发光颜色易调节等多方面的优点而成为电致发光材料领域的研究热点。本论文中,合成了3个系列,以咪唑并杂环衍生物为辅助配体的结构新颖的磷光IrⅢ配合物,并用核磁共振、红外与质谱确定了它们的结构,同时测量了它们的光物理性质、电化学性能、光致发光性能等。本论文的主要内容:1.合成了新型结构的配体3,6-二苯基咪唑并[2,1-b]噁唑（3,6-diphenylimidazo[2,1-b]oxazole,dpmo）,进一步在dpmo上引入了-CF3,合成了3-苯基-6-（4-三氟甲基苯基）咪唑并[2,1-b]噁唑(3-phenyl-6-(4-（trifluoromethyl）phenyl)imidazo[2,1-b]oxazole,ptfpmo);并通过核磁共振、质谱对其进行了结构表征。2.以dpmo为主配体,选用2-吡啶甲酸（2-picolinic acid,pic）、3-异喹啉甲酸（3-isoquinolinoic acid,3-IQA）、2-喹啉甲酸（2-quinolinoic acid,2-QA）为辅助配体,与IrCl3·3H2O合成得到三种IrⅢ配合物。并通过核磁共振、和质谱对其进行了结构表征。其最大发射波长从585 nm至637 nm,光量子效率从14.3%至23.8%。3.以苯并噻吩联吡啶（benzothiophenyl pyridine,btp）为主配体,dpmo和ptfpmo为辅助配体,与IrCl3·3H2O合成得到两种IrⅢ配合物,并通过核磁共振、红外和质谱对其进行了结构表征。其最大发射波长从600 nm至608 nm,光量子效率从10.7%至20.9%。4.以3-甲基-6-苯基咪唑并[2,1-b]噻唑（3-methyl-6-phenylimidazo[2,1-b]thiazole,mpmt）和3-甲基-6-(4-（三氟甲基）苯基)咪唑并[2,1-b]噻唑(3-methyl-6-(4-（trifluoromethyl）phenyl)imidazo[2,1-b]thiazole,mtfpmt)为主配体,ptfpmo和tpt为辅助配体,与IrCl3·3H2O合成得到三种IrⅢ配合物并通过核磁共振、红外和质谱对其进行了结构表征。其最大发射波长从417 nm至419 nm,光量子效率从8.5%至28.2%。

摘要译文

关键词：

Ir~Ⅲ配合物; 磷光材料; 吡啶并杂环

学位年度：

2020

学位类型：

硕士

学科专业：

无机化学

导师：

滕明瑜

中图分类号：

TN383.1;TB34[功能材料⑨];O641.4[络合物化学（配位化学）]

学科分类号：

070308[能源化学];080502[材料物理与化学];080506[纳米材料技术]

D O I：

10.27459/d.cnki.gynfc.2020.000321