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【期刊论文】 • 杨建香 • 《湖北农业科学》 • 2018年第20期 93 - 97，共5页

摘要：选取卡瓦(Piper methysticum Forst. f.)叶子为材料,通过多次硅胶柱层析、凝胶柱层析等方法对各个部位进行分离纯化,然后借助于核磁共振氢谱、碳谱、质谱等方法进行结构鉴定,最终从卡瓦叶子中分离出6种化合物,分别为desmethoxyyangonin、yangonin、11-methoxyyangonin、11-methoxy-5,6-dihydroyangonin、methysticin、dihydromethysticin。采用MTT法对6种化合物进行药理活性测试,结果表明,Yangonin和11-methoxyyangonin对细胞A549(非小细胞肺癌)和细胞NCI-H460(人体肺癌细胞)有非常强的细胞毒活性,11-methoxy-5,6-dihydroyangonin、Methysticin、Dihydromethysticin对细胞A549和细胞NCI-H460则没有明显的细胞毒性。

摘要译文

关键词: 卡瓦(PipermethysticumForst.f.)叶子；化学成分 ；细胞毒活性

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【期刊论文】 • 杨建香 • 《桂林师范高等专科学校学报》 • 2017年第5期 104 - 106，共3页

机构： [1] 桂林师范高等专科学校学报编辑部

摘要：选取卡瓦叶子为实验材料,通过多次硅胶柱层析、凝胶柱层析等方法对各个部位进行分离纯化,然后借助于核磁共振氢谱、碳谱、质谱等方法进行结构鉴定,最终从卡瓦叶子中分离出四个化合物,分别为:查尔酮A,查尔酮B,查尔酮C,5,7-二羟基-4'-甲氧基酮。采用MTT法,对四个化合物进行药理活性测试,结果发现,只有化合物4对细胞NCI-H460的IC50为42μg/mL,有比较弱的细胞毒性。

摘要译文

关键词: 卡瓦叶子 ；化学成分 ；生物活性

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【期刊论文】 • 孙禹薇 ¹阿依左克拉木·牙森 ¹安学瑞 ¹刘伟 ¹

+1位作者 • 《中国中药杂志》 • 2025年第8期 2159 - 2166，共8页

机构： [1] 伊犁师范大学化学化工学院新疆生物质资源清洁转化与高值利用重点实验室[2] 江西师范大学健康学院

摘要：为研究喷瓜化学成分及其细胞毒活性,采用正相硅胶、MCI、ODS、Sephadex LH-20凝胶、半制备液相等色谱技术从喷瓜活性部位中分离得到12个化合物,经多种波谱数据分析和文献对比,分别鉴定为24Z-20,27-dihydroxy-16α,23α-epoxy-cucurbita-2-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside(1)、cucurbitacin R(2)、cucurbitacin B(3)、cucurbitacin D(4)、cucur-bitacin I(5)、cucurbitacin L(6)、dehydrodiconiferyl alcohol(7)、3-hydroxy-4-methoxycinnamic acid(8)、ferulaic acid(9)、p-coumaric acid(10)、rutin(11)、lariciresinol-4′-O-β-D-glucoside(12),其中化合物1为新化合物。化合物2~6对人肺癌细胞A549具有显著的细胞毒活性,IC_(50)分别为(0.48±0.09)、(0.03±0.002)、(0.13±0.03)、(0.87±0.14)、(0.15±0.03)μmol·L^(-1),强于阳性对照doxorubicin[IC_(50)=(3.92±1.60)μmol·L^(-1)]。

摘要译文

关键词: 喷瓜；化学成分 ；葫芦素类；细胞毒活性

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【期刊论文】 • 张宝 ^1,2金倩倩 ³陈婷婷 ^1,2李丽 ³ +4位作者 • 《广西植物》 • 2025年第2期 306 - 316，共11页

机构： [1] 贵阳市妇幼保健院/贵阳市儿童医院药学部[2] 贵州医科大学妇幼临床学院[3] 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室 +1个机构

摘要：为研究蛇含委陵菜(Potentilla kleiniana)的化学成分及其肿瘤细胞毒活性,该研究采用D-101大孔树脂、硅胶、ODS、Toyopearl HW-40、Sephadex LH-20等柱层析方法对蛇含委陵菜60%乙醇提取物进行分离纯化,结合理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构,并运用MTT法测试各化合物对人宫颈癌细胞株Hela的细胞毒活性。结果表明:(1)从蛇含委陵菜中分离鉴定了15个三萜类化合物,分别为乌苏酸(1)、3β-O-乙酰基坡模醇酸(2)、2-氧代坡模醇酸(3)、坡模醇酸(4)、覆盆子酸(5)、野椿酸(6)、委陵菜酸(7)、2α-羟基乌苏酸(8)、野蔷薇苷(9)、积雪草苷A(10)、常春藤皂苷元(11)、山楂酸(12)、阿江榄仁酸(13)、甘草次酸(14)、甘草酸(15),其中化合物10、11、13-15为首次从委陵菜属植物中分离得到,化合物2-5、9、12为首次从蛇含委陵菜中分离得到。(2)细胞毒活性试验结果显示,化合物1、2、4、6、12对人宫颈癌细胞株Hela具有一定的抑制作用,其半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC_(50))分别为(34.14±1.04)、(86.43±2.01)、(14.05±0.91)、(34.45±1.67)、(28.76±2.18)μmol·L^(-1)。该研究结果进一步丰富了蛇含委陵菜的化学成分,为抗宫颈癌药物的研发提供了科学依据。

摘要译文

关键词: 蔷薇科；蛇含委陵菜；化学成分 ；结构鉴定；三萜；细胞毒

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【期刊论文】 • 胡媛 ¹陈鸿平 ¹刘友平 ¹周永福 ²

• 《中药材》 • 2022年第6期 1358 - 1362，共5页

机构： [1] 成都中医药大学西南特色中药资源国家重点实验室[2] 重庆工业职业技术学院化学与制药工程学院

摘要：目的:研究民族药四数九里香Murraya tetramera Huang的化学成分及其细胞毒活性。方法:采用核磁共振波谱方法和文献数据对比鉴定化合物结构,采用MTS法分析了化合物的抑制肿瘤细胞增殖作用。结果:从四数九里香的乙醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为:咖啡酸(1)、1-hydroxy-3-propanyl-4-methylcarbazole(2)、kaempferol-3-O-β-(6″-caffeoyl glucoside)(3)、2,4,6-trimethyl-3-ethylphenol(4)、6,10-二乙基-12-苯基-十二烷酸甲酯(5)、1,10-seco-4-ξ-hydroxymuurol-5-ene-1,10-diket one(6)、天师酸(7)、tribulusimide C(8)、6,7-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)-coumarin(9)、p-hydroxycinnamic acid(10)、2-(4-hydroxy phenyl)-ethanol(11)、(4R,6S)-6-hydroxy piperitone(12)、cis-2,4,5-trihydroxycinnamic acid(13)、2-(phenylamino)phenol(14)、zingiberolide(15)。结论:其中,化合物2~15为首次从该植物中分离得到,化合物4对5株肿瘤细胞具有较好的生长抑制作用。

摘要译文

关键词: 民族药；四数九里香；化学成分 ；细胞毒活性

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被引量 7

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【期刊论文】 • 柴玲陈明生卢文杰林霄

+1位作者 • 《中草药》 • 2020年第3期 581 - 587，共7页

机构： [1] 广西中医药研究院广西中药质量标准研究重点实验室

摘要：目的研究互叶白千层Melaleuca alternifolia茎皮中的化学成分及其抗肿瘤活性。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、重结晶、高效制备液相色谱法等现代分离方法和技术对其化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。采用CCK-8法,以人非小细胞肺癌PC-9细胞、人结直肠腺癌HT-29细胞、人乳腺癌MCF-7细胞为模型,对所分离鉴定的部分化合物进行初步的体外细胞毒活性评价。结果从互叶白千层茎皮中分离得到11个化合物,分别鉴定为乌苏酸-3-O-β-顺式-咖啡酸酯(1)、乌苏酸-3-O-β-反式-咖啡酸酯(2)、阿魏酸三十酯(3)、3-O-乙酰基-11(12)-烯-乌苏-28,13β-二酯(4)、3-O-乙酰基乌苏酸(5)、咖啡酸三十酯(6)、乌苏酸(7)、正二十九烷醇(8)、乌苏-12(13)-烯-3-酮-28-羧酸(9)、3β-O-乙酰基-11α,12α-环氧-齐墩果烷-28,13β-内酯(10)、白桦脂醇(11)。结论化合物1与2互为顺反异构体,为首次从天然产物中分离得到的新化合物;除化合物11外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到;化合物1的细胞毒活性较其异构体(2)强,对3种肿瘤细胞增殖具有中等强度的抑制作用。

摘要译文

关键词: 互叶白千层；乌苏酸-3-O-顺式-咖啡酸酯；乌苏酸-3-O-反式-咖啡酸酯；乌苏酸；抗肿瘤

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被引量 10

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【期刊论文】 • 卢锦澜 ¹许梦圆 ¹陈啸飞 ¹秦昭 ¹ +2位作者 • 《食品研究与开发》 • 2019年第21期 17 - 26，共10页

机构： [1] 中央民族大学生命与环境科学学院化学实验中心[2] 北京食品环境与健康工程技术研究中心[3] 中央民族大学生命与环境科学学院转化神经科学中心

摘要：运用气相色谱与质谱联用(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)分析中国6个产地文旦柚皮精油化学成分;采用微量肉汤稀释法测试6种精油对3种革兰氏阴性菌(大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、福氏志贺菌)和3种革兰氏阳性菌(枯草芽孢杆菌、四联球菌、金黄色葡萄球菌)抗菌活性;选用人体肝癌细胞株和宫颈癌细胞株测试6种精油细胞毒活性。结果表明,6个产地文旦柚皮精油共检测出54种化合物,其中44种为共有化合物,主要化合物为d-柠檬烯(51.06%~57.28%),β-月桂烯(19.16%~27.95%)和诺卡酮(3.48%~5.27%),基于精油的化学信息进行主成分分析和聚类分析,将6个产地文旦柚分为3类;6种精油均显示一定抗菌活性和细胞毒活性。通过对比研究不同产地文旦柚皮精油化学成分和生物活性的差异,为其在功能性食品方面的科学开发提供依据。

摘要译文

关键词: 文旦柚皮；精油；化学成分 ；抗菌；细胞毒活性

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被引量 8

8

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【期刊论文】 • 胡疆 ¹吕涛 ¹蔡建 ¹高秀 ¹ +5位作者 • 《中国中药杂志》 • 2019年第4期 717 - 722，共6页

机构： [1] 曲靖师范学院少数民族特色药用资源研究所[2] 沈阳军区总医院核医学科

摘要：采用硅胶、反向硅胶、Sephadex LH-20及MCI柱色谱等多种色谱技术和方法对滇南乌头Aconitum austroyunnanense进行化学成分研究,并利用1H-NMR,13C-NMR和MS等波谱学方法并结合文献对分离得到的化合物进行结构鉴定。从该植物地下根的95%乙醇提取液的乙酸乙酯萃取部分中分离得到8个C_(19)二萜生物碱,分别鉴定为14α-benzoyloxy-13β,15α-dihydroxy-1α,6α,8β,16β,18-pentamethoxy-19-oxoaconitan (1),N-deethylaconitine (2),spicatine B (3),leucanthumsine A (4),acofamine B(5),macrorhynine B(6),aconitilearine(7)和ambiguine(8)。其中,化合物1为新化合物,化合物2～8为首次从该植物中分离得到。采用MTT比色法对部分生物碱进行体外抗肿瘤活性测试,实验结果表明化合物1对人类肿瘤细胞系A-549,Hep G2,He La具有一定的细胞毒活性(IC_(50)<20μmol·L^(-1))。

摘要译文

关键词: 滇南乌头；毛茛科；化学成分 ；二萜生物碱；抗肿瘤活性

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被引量 15

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【期刊论文】 • 赵增彩徐云磊李鑫源王思瑶 +2位作者 • 《中草药》 • 2025年第4期 1138 - 1145，共8页

机构： [1] 三峡大学生物与制药学院天然产物研究与利用湖北省重点实验室

摘要：目的研究离舌橐吾Ligularia veitchiana花和种子中的倍半萜类化学成分及其细胞毒活性。方法综合运用正、反相硅胶柱色谱、薄层制备色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及高效液相色谱等多种色谱技术对离舌橐吾花和种子中倍半萜类化学成分进行分离纯化,采用现代波谱学技术鉴定单体化合物的结构;采用MTT法对单体化合物进行体外细胞毒活性评价。结果从离舌橐吾花和种子中分离得到了14个倍半萜类化合物,分别鉴定为10β-氢-8α,12-环二氧艾里莫酚-7(11)-烯-8β-醇(1)、8β-羟基艾里莫酚-7(11)-烯-12,8α-内酯(2)、艾里莫酚-7(11),9-二烯-8-酮(3)、isopetasol(4)、neopetasane(5)、6,9-二烯-8-羰基艾里莫酚-12-去甲基-11-酮(6)、1β-羟基艾里莫酚-7(11),9(10)-二烯-8-酮(7)、11-羟基艾里莫酚-6(7),9(10)-二烯-8-酮(8)、rel-[(4S,5S)-1β,11-二羟基艾里莫酚-6,9-二烯-8-酮](9)、phacadinane E(10)、platyphyllide(11)、liguhodgsonal(12)、ligudentatin A(13)、7-methoxylplatyphyllide(14);体外细胞毒活性评价结果表明,化合物1对人胃癌HCG-27细胞、人肝癌HepG2细胞的半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC_(50))值分别为(13.46±1.93)、(14.79±1.45)µg/mL;化合物12对HepG2细胞的IC_(50)值为(28.65±2.08)µg/mL。结论化合物1、4~10和14均为首次从该植物中分离得到;化合物10为首次从橐吾属植物中分离得到。化合物1对HCG-27细胞、HepG2细胞具有较显著的细胞毒活性。

摘要译文

关键词: 离舌橐吾；倍半萜；细胞毒活性 ；10β-氢-8α,12-环二氧艾里莫酚-7(11)-烯-8β-醇；艾里莫酚-7(11),9-二烯-8-酮

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【期刊论文】 • 朱成光 ^1,2张卫青 ²张丽萍 ²梁伟 ² +4位作者 • 《天然产物研究与开发》 • 2023年第2期 242 - 249，共8页

机构： [1] 贵州中医药大学[2] 安顺市人民医院[3] 安顺学院

摘要：本文研究了多穗金粟兰(Chloranthus multistachys Pei)的化学成分及抗肿瘤活性。采用正相硅胶、反相、Sephadex LH-20凝胶和半制备高效液相等色谱技术进行分离纯化,根据波谱数据结合参考文献鉴定所得化合物的结构。从多穗金粟兰的乙酸乙酯部位中分离得到19个化合物,分别鉴定为:(12 R)-labda-8(17),13 E-dien-12,15,19-triol(1)、oplodiol(2)、长尾粗叶木内酯A(3)、ent-8(9)-pimarene-20-hydroxy-16-nor-15-oic acid(4)、3α,15β-dihydroxy-ent-kaur-16-ene(5)、inflexarabdonin J(6)、秦皮定(7)、6-羟基-7,8-二甲氧基香豆素(8)、N(N′-benzoyl-S*-phenylalaninyl)-S*-phenylalaninol benzoate(9)、N-benzoyl-L-phenylalaninol(10)、(R)-N-(1′-methoxycarbonyl-2′-phenylethyl)-4-hydroxybenzamide(11)、(E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-phenethylacrylamide(12)、flavokawain A(13)、stigmast-4-ene-3β,6β-diol(14)、β-谷甾醇(15)、cycloart-23-ene-3β,25diol(16)、水合蒎醇(17)、香草酸(18)、肉桂酸(19),除化合物3、12~18外,其余化合物均为首次从多穗金粟兰植物中分离得到。采用MTT法测试化合物1~19对人乳腺癌细胞株MCF-7、人前列腺癌细胞DU-145和人肺癌细胞A549的体外细胞毒活性,结果表明,化合物13、16和17对A549细胞的生长具有一定的抑制作用。

摘要译文

关键词: 多穗金粟兰；化学成分 ；结构鉴定；抗肿瘤活性

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被引量 4

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【期刊论文】 • 刘丽娜 ¹张学文 ³侯芳洁 ²段绪红 ^2,3

+2位作者 • 《中草药》 • 2022年第3期 667 - 670，共4页

机构： [1] 衡水市人民医院药学部[2] 河北中医学院药学院[3] 河北师范大学生命科学学院

摘要：目的对台湾拟金发藓Polytrichastrum formosum全草的化学成分及其细胞毒活性开展研究,为其进一步开发提供科学依据。方法采用硅胶、Sephadex LH-20凝胶、MCI-Gel树脂柱色谱、半制备型RP-HPLC等多种色谱技术进行分离纯化,运用波谱方法对所分离的化合物进行结构鉴定,采用MTT法测试化合物对人肝癌HepG2细胞和人胰腺癌PANC-1细胞的细胞毒活性。结果从台湾拟金发藓植物中分离得到4个化合物,分别鉴定为2′′-(1-苯甲酰基-2-羟基-4-苯氧基)-N-(2′′′-羟基-乙基)-乙酰胺(1)、(2-羟基-4-甲氧基-苯基)-苯基-甲酮(2)、(2,4-二甲氧基-苯基)-苯基-甲酮(3)、(2,4-二羟基-苯基)-苯基-甲酮(4);部分化合物显示出了一定的细胞毒活性。结论化合物1为新化合物,命名为金发藓酮B;化合物2~4为新天然产物,首次从金发藓科植物中分离得到;化合物1对人肝癌HepG2细胞具有较强的细胞毒活性,其半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC_(50))值为38.14μmol/L。

摘要译文

关键词: 金发藓科；台湾拟金发藓；二苯甲酮；金发藓酮B ；细胞毒活性

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被引量 1

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【期刊论文】 • 舒悦 ¹李婷婷 ²曾艳波 ²

• 《天然产物研究与开发》 • 2020年第10期 1704 - 1708，共5页

机构： [1] 海南医学院第二附属医院[2] 中国热带农业科学院热带生物技术研究所海南省海洋生物资源功能性成分研究与利用重点实验室

摘要：采用葡聚糖凝胶柱层析、硅胶柱层析等多种柱层析技术对冰菜乙醇提取物进行分离与纯化,根据所分离到化合物的核磁数据等鉴定其结构。从冰菜乙醇提取物中共分离鉴定9个化合物,其结构分别为:邻苯二甲酸二丁酯(1)、ixerol B(2)、环(苯丙-缬)二肽(3)、(1S,3S)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylic acid(4)、(1R,3S)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylic acid(5)、jasmioside E(6)、尿苷(7)、维生素B4(8)和紫丁香苷(9)。以上化合物均为首次从冰菜中分离得到,该研究丰富了冰菜的化学成分。细胞毒活性测试结果表明,以上化合物对宫颈癌细胞(Hela)、胃癌细胞(SGC-7901)、肺癌细胞(A549)、肝癌细胞(BEL-7402)和慢性髓原白血病细胞(K562)的增殖均无生长抑制活性。

摘要译文

关键词: 冰菜；分离鉴定；化学成分 ；成分分析

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被引量 9

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【期刊论文】 • 魏艳梅 ¹陈惠琴 ²杨理 ²梅文莉 ² +2位作者 • 《天然产物研究与开发》 • 2020年第7期 1156 - 1163，共8页

机构： [1] 黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院[2] 海南省黎药资源天然产物研究与利用重点实验室中国热带农业科学院热带生物技术研究所[3] 广东海洋大学农学院

摘要：为了研究桦褐孔菌的化学成分并探究其胆碱酯酶抑制和细胞毒活性。采用各种柱色谱方法从桦褐孔菌乙酸乙酯部分中分离得到12个单体化合物,通过现代波谱学技术分别鉴定为monogynol A(1)、桦木酸(2)、白桦酯醇(3)、羊毛甾醇(4)、inoterpene D(5)、inonotsutriol C(6)、(3β,5α,6β,22E)-6-methoxyergosta-7,22-diene-3,5-diol(7)、过氧化麦角甾醇(8)、香草酸(9)、2-(3′,4′-二羟苯基)-1,3-胡椒环-5-醛(10)、2,3-二羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1-丙酮(11)和3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)propan-1-one(12),其中化合物1、10和11为首次从桦褐孔菌中分离得到。活性测试结果表明化合物2、3、4和6有较好的丁酰胆碱酯酶抑制活性,2和3有较好的乙酰胆碱酯酶抑制活性;化合物1、5和6有较好的细胞毒活性。

摘要译文

关键词: 桦褐孔菌；化学成分 ；胆碱酯酶；细胞毒

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被引量 6

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【期刊论文】 • 吴蓉蓉 ¹田书璎 ¹陈勇 ¹胡琳珍 ¹

+1位作者 • 《中草药》 • 2019年第6期 1305 - 1309，共5页

机构： [1] 湖北大学生命科学学院药物高通量筛选技术国家地方联合工程研究中心(湖北)中药生物技术湖北省重点实验室生物资源绿色转化湖北省协同创新中心[2] 华中科技大学同济医学院药学院天然药物化学与资源评价湖北省重点实验室

摘要：目的研究青花椒Zanthoxylum schinifolium生物碱类化学成分及其生物活性。方法采用正相硅胶、Sephadex LH-20、重结晶、半制备HPLC等色谱方法进行分离纯化,通过理化性质及波谱数据鉴定化合物结构,并通过MTS法对化合物进行细胞毒活性筛选。结果从青花椒根部的醋酸乙酯提取物中分离得到9个生物碱,分别鉴定为白藓碱(1)、茵芋碱(2)、青花椒碱(3)、6-甲氧基-呋喃喹诺酮(4)、(+)-(S)-异普拉得斯碱(5)、(+)-(S)-阿瑞罗甫碱(6)、(-)-(S)-日立宁(7)、加锡弥罗果碱(8)、(-)-(S)-丙酮基白屈菜赤碱(9)。结论化合物4为新的天然产物,化合物5～9为首次从该植物中分离得到。其中化合物9能够抑制人支气管上皮细胞的生长,对肿瘤细胞HL-60、SMMC-7721和A-549细胞株具有潜在的细胞毒活性。

摘要译文

关键词: 芸香科；花椒属；青花椒；生物碱；细胞毒活性 ；6-甲氧基-呋喃喹诺酮；(-)-(S)-丙酮基白屈菜赤碱

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被引量 46

15

15. 认领

【期刊论文】 • 刘艳萍 ^1,2张项林 ^1,2牛海渊 ^1,2官春艳 ^1,2 +3位作者 • 《有机化学》 • 2018年第11期 3137 - 3140，共4页

机构： [1] 海南师范大学热带药用植物化学教育部重点实验室[2] 海南师范大学南药资源产业化关键技术研究海口市重点实验室[3] 中国科学院昆明动物研究所中国科学院动物模型与人类疾病机理重点实验室

摘要：综合运用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型高效液相色谱等色谱分离技术对大戟科三宝木属植物异叶三宝木Trigonostemon heterophyllus枝叶中的化学成分进行了系统研究,从其枝叶的85%乙醇提取物中分离得到了8个二萜类化合物.采用多种波谱鉴定技术确定了这些化合物的化学结构.其中一个化合物为新的罕见的stemodane型二萜类化合物,七个化合物为首次从三宝木属植物中分离得到的化合物.所有化合物的体外细胞毒活性评价结果表明,它们对五种肿瘤细胞株(HL-60、A549、SMMC-7721、MCF-7和SW480)均显示出了较为显著的体外生长抑制活性,它们的细胞毒活性与抗肿瘤阳性对照药顺铂的活性相当.

摘要译文

关键词: 三宝木属；异叶三宝木；stemodane型二萜；细胞毒活性

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被引量 3

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16. 认领

【期刊论文】 • 宋烨 ¹黄菲 ²黄丽君 ²杨乐妍 ² +2位作者 • 《中草药》 • 2025年第3期 760 - 764，共5页

机构： [1] 武汉市中医医院综合药学部[2] 江汉大学医学部药学系[3] 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室 +1个机构

摘要：目的研究安息香Benzoinum化学成分以及体外抑制肿瘤增殖活性。方法采用MCI gel CHP-20P、正相硅胶、ODS和Sephadex LH-20柱色谱以及半制备型高效液相等色谱方法进行分离和纯化,通过红外、核磁共振、质谱等技术鉴定化合物的结构。CCK-8法评价分离得到的化合物体外抑制肿瘤增殖的活性。结果从安息香醋酸乙酯萃取部位中分离得到3个化合物,分别鉴定为1,3-二苯甲酸酯-2-(羟基(4-羟基-3-甲氧基苯基)甲基)丙烷(1)、5-乙酰基-7-甲氧基-2-(3,4-亚甲二氧基苯基)苯骈呋喃(2)和5-甲酰基-7-甲氧基-2-(3,4-亚甲二氧基苯基)苯骈呋喃(3)。化合物2和3对人肝癌Hep G2细胞增殖有抑制作用,半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC_(50))值分别为41.2、52.6μmol/L。结论化合物1和2为新化合物,命名为白花树醇酯(1)和白花树醇酮(2);化合物3为新的天然产物;其中化合物2和3对人肝癌Hep G2细胞增殖表现出一定的细胞毒活性。

摘要译文

关键词: 安息香属；安息香；白花树；白花树醇酯；白花树醇酮；5-甲酰基-7-甲氧基-2-(3 ；4-亚甲二氧基苯基)苯骈呋喃；细胞毒活性

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【期刊论文】 • 赵培 ^1,2,3宫凯敏 ¹刘水林 ³黄胜雄 ^2,3 +1位作者 • 《中草药》 • 2025年第2期 401 - 407，共7页

机构： [1] 银川市中医医院[2] 成都中医药大学民族医药学院[3] 中国科学院昆明植物研究所

摘要：目的研究鹰爪花Artabotrys hexapetalus中的化学成分及其细胞毒活性。方法运用多种色谱方法,对鹰爪花茎和根的95%乙醇提取物进行分离纯化,获得的化合物用核磁共振(NMR)、高分辨质谱(HRESIMS)和电子圆二色谱等手段进行结构鉴定。采用CCK-8法评估化合物对3种肿瘤细胞(人肝癌HepG2细胞、人非小细胞肺癌A549细胞和人结肠癌HCT116细胞)增殖的影响。结果从鹰爪花95%乙醇提取物中分离得到8个化合物,其中1个新阿朴菲和7个已知的酰胺类生物碱,分别鉴定为(E)-(6a S,7R)-7-羟基-3-甲氧基-N-丙烯醛基-1,2-亚甲二氧基氧化阿朴菲碱(1)、trans-N-p-coumaroyl tyramine(2)、N-trans-3-hydroxy-4-methoxycinna moyltyramine(3)、N-trans-feruloyltyramine(4)、(E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-N-phenethyl-acrylamide(5)、northalifoline(6)、tribulusamide A(7)、大麻酰胺F(8)。化合物7和8能显著抑制Hep G2细胞增殖,细胞半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)分别是(30.52±0.93)μmol/L和(16.26±1.97)μmol/L。结论化合物1为新化合物,命名为鹰爪花碱E(hexapetalusine E);化合物3~8为首次从鹰爪花属植物中分离得到,化合物7和8对HepG2细胞表现出明显的细胞毒性。

摘要译文

关键词: 鹰爪花；阿朴菲生物碱；酰胺类生物碱；细胞毒性；鹰爪花碱E ；大麻酰胺F

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18. 认领

【期刊论文】 • 徐娟娟 ¹黄小芳 ¹谭钦刚 ^1,2

• 《中国药学杂志》 • 2024年第24期 2315 - 2321，共7页

机构： [1] 桂林医学院药学院[2] 中国科学院昆明植物研究所

摘要：目的研究民族药用植物宽药青藤的化学成分及其细胞毒活性。方法运用正相、反相硅胶,Sephadex LH-20凝胶等分离材料以及高效液相色谱法对宽药青藤乙酸乙酯层提取物的化学成分进行分离,通过核磁共振、质谱等光谱数据和物理化学性质鉴定化合物结构,并对分离得到的化合物进行细胞毒活性测试。结果从宽药青藤中共分离得到14个化合物,分别为actinodaphnine(1)、norisoboldine(2)、芒籽香碱(3)、pityriacitrin(4)、3,3′,4′-三甲氧基鞣花酸(5)、(+)-丁香脂素(6)、(+)-松脂素(7)、臭矢菜素A(8)、豆甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(9)、甘草素(10)、莨菪亭(11)、异嗪皮啶(12)、大黄素甲醚(13)和大黄酚(14);四唑盐(MTT)比色法结果显示,所测试的10个化合物对MGC-803、T-47D及T-24细胞增殖无明显抑制作用。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物11~13为首次从该属植物中得到。

摘要译文

关键词: 莲叶桐科；宽药青藤；芒籽香碱；细胞毒活性

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【期刊论文】 • 冯树慧 ^1,2张卫青 ²孙茂 ²郭洪位 ² +4位作者 • 《天然产物研究与开发》 • 2022年第3期 383 - 389，共7页

机构： [1] 贵州中医药大学[2] 安顺市人民医院

摘要：为研究烟管头草(Carpesium cernuum)的化学成分及其细胞毒活性,采用多种色谱分离技术从烟管头草的95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物中分离得到10个化合物。通过现代波谱技术鉴定了它们的结构,分别为(5 Z)-6-[(acetyloxy)methyl]-2-oxo-2,10,14-trimethylhexadeca-5,13-diene-11α-ol(1)、(2 E,10 E)-1,12-dihydroxy-18-acetoxy-3,7,15-trimethylhexadeca-2,10,14-triene(2)、(2 E,6 Z,10 E,12 R)-7-[(acetyloxy)methyl]-3,11,15-trimethylhexadeca-2,6,10,14-tetraene-1,12-diol(3)、(2 E,6 Z,11 S,12 R)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,14-triene-7-[(acetyloxy)methyl]-1,12,19-triol(4)、plaunotol(5)、S-(+)-dehydrovomifoliol(6)、pubinernoid A(7)、豆甾醇(8)、aurantiamide acetate(9)、反式对羟基肉桂酸(10),其中化合物1为新化合物。采用MTT法对人乳腺癌细胞MDA-MB-231进行细胞毒活性,结果表明,化合物2有较强的细胞毒活性,其IC_(50)值为6.80μmol/L,化合物1、3和4有中等细胞毒活性。

摘要译文

关键词: 烟管头草；化学成分 ；结构鉴定；细胞毒活性

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【期刊论文】 • 黄小慧 ¹张艺凡 ²王志彪 ¹马新华 ¹ +3位作者 • 《中药材》 • 2020年第6期 1383 - 1387，共5页

机构： [1] 福建医科大学药学院[2] 福建医科大学附属第一医院

摘要：目的:对南丹参根进行化学成分及肿瘤细胞毒活性研究。方法:采用硅胶柱色谱、MCI-gel、Sephadex LH-20、HPLC等方法进行分离纯化,通过核磁共振、质谱等波谱分析技术进行化合物结构鉴定;并通过MTT法进行化合物肿瘤细胞毒活性的测试。结果:从南丹参根中分离得到13个化合物,分别鉴定为:丹参酮ⅡA(1)、丹参酮Ⅰ(2)、二氢异丹参酮Ⅰ(3)、隐丹参酮(4)、15,16-二氢丹参酮Ⅰ(5)、丹参螺旋缩酮内酯(6)、表-丹参螺旋缩酮内酯(7)、柳杉酚(8)、紫丹参萜醚(9)、β-香树脂醇(10)、β-谷甾醇(11)、十六碳烯酸甲酯(12)、十八碳二烯酸(13)。结论:其中,化合物6、7和9为首次从该植物中分离得到。化合物1~5具有很好的肿瘤细胞毒活性。

摘要译文

关键词: 南丹参；化学成分 ；菲醌；二萜；肿瘤细胞毒活性

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