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1. 认领

【期刊论文】 • 林少丹陈丽萍潘永晨熊秀比 +3位作者 • 《中草药》 • 2024年第15期 5024 - 5032，共9页

摘要：目的研究海风藤(风藤Piperis kadsurae干燥藤茎)的化学成分,对其抗菌及抗冠状病毒进行活性评价。方法利用硅胶、Sephadex LH-20、MCI柱色谱以及半制备高效液相色谱等进行分离纯化,并运用NMR、HR-ESI-MS等技术对化合物进行结构鉴定。采用梯度稀释法,对分离所得的化合物进行抗蜡样芽胞杆菌、金黄色葡萄球菌以及耐甲氧西林金黄色球菌(MRSA)的活性评价,初步探讨了所分离化合物对SARS-CoV-2主蛋白酶(main protease,Mpro)的抑制活性。结果从海风藤醋酸乙酯萃取部位分离得到16个化合物,分别鉴定trans-2-methoxy-4.5-methylenedioxy-cinnamoy1-piperidide(1)、cis-2-methoxy-4.5-methylenedioxy-cinnamoy1-piperidide(2)、3-(4,7-dimethoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(1-piperidinyl)-2-propen-1-one(3)、4-[5-[(1E)-3-hydroxy-1-propen-1-yl]-7-methoxy-3-methyl-2-benzofuranyl]-2-methoxyphenol(4)、methyl(2E,4E)-5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2,4-pentadienoate(5)、胡椒酸(6)、辛夷脂素(7)、denudatin B(8)、l-cinnamoylpyrrolidine(9)、假蒟亭碱(10)、胡椒碱(11)、胡椒新碱(12)、(E,E)-N-isobutyl-2,4-octadienamide(13)、4-allylbenzene-1,2-diol(14)、rabdosia acid A(15)、白桦脂酸(16)。与阳性对照药万古霉素相比,化合物1~2、4~10、12~16均具有显著的抗菌活性,其中,化合物1、5、6、10、12和15对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)值均为0.78μg/mL,化合物1~2、8~9、12和14对MRSA的MIC值均为3.12μg/mL。同时,与阳性抑制剂(Ebselen)相比,化合物2~4、8、11~12、14、16具有潜在的抗冠状病毒活性,半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC_(50))为4~7μmol/L。结论化合物1~6为首次分离得到的天然产物,并首次提供化合物1~5的核磁数据;化合物15和16为首次从胡椒科植物中分离得到;化合物7、9~12、14为首次从海风藤植物中分离得到;化合物2、8、12在抗菌及抗冠状病毒方面均有较为显著的药理活性,可为后续研究和开发相关新药提供科学依据。

摘要译文

关键词: 海风藤 ；酰胺类生物碱；抗耐甲氧西林金黄色球菌；抗冠状病毒 ；rabdosia acid A ；白桦脂酸；胡椒新碱

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被引量 2

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2. 认领

【期刊论文】 • 周稼荣 ^1,2陈金鹏 ^2,3,4刘毅 ^2,3,4刘素香 ^2,3,4 +3位作者 • 《中草药》 • 2020年第15期 3952 - 3959，共8页

机构： [1] 天津中医药大学[2] 天津药物研究院[3] 天津市中药质量标志物重点实验室 +2个机构

摘要：目的探索小儿肺热咳喘颗粒抗冠状病毒的潜在作用机制。方法在TCMIP数据库中查找小儿肺热咳喘颗粒的各药材-成分-靶点信息,同时检索全方的候选靶基因,在Genecards数据库中以"coronavirus"为关键词搜索冠状病毒相关靶点,与小儿肺热咳喘颗粒全方活性靶点映射筛选出共同靶点作为研究靶点。将筛选出的共同靶点在已经总结的各药材-成分-靶点数据库中查找到对应的成分及所属药材。将共同靶点导入STRING数据库中构建靶点相互作用网络图,利用Cytoscape3.3.0软件进行可视化处理,筛选出核心靶点。借助OmicsBean分析平台与STRING数据库对靶点进行基因本体(geneontology,GO)分析和KEGG信号通路富集分析。结果总结得到小儿肺热咳喘颗粒342个化学成分,全方靶基因共有737个。Venny映射后的共同靶点48个,对应173个化合物,核心靶点19个,主要化合物27个。GO生物过程(BP)条目3420个,细胞组成(CC)条目239个,分子功能(MF)条目343个。KEGG富集分析得到与小儿肺热咳喘颗粒治疗作用相关的信号通路160条。构建了小儿肺热咳喘颗粒核心靶点的"药材-成分-靶点-通路"网络。结论173个化合物可通过作用于48个相关靶点,干预160条信号通路,如IL-17信号通路、甲型流感等,主要涉及抗炎、免疫调节、镇咳平喘、抗菌、抗病毒、镇静等方面,为小儿肺热咳喘颗粒治疗冠状病毒相关疾病提供理论依据。

摘要译文

关键词: 小儿肺热咳喘颗粒；冠状病毒 ；新型冠状病毒肺炎；网络药理学；作用机制；抗病毒；信号通路

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被引量 8

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3. 认领

【会议论文】 • 周稼荣陈金鹏刘毅刘素香 +3位作者

作者单位： [1] 天津中医药大学[2] 天津药物研究院[3] 天津药物研究院 +3个机构

会议名称：世界中医药学会联合会第十二届中医儿科国际学术交流大会

会议时间： 2020-08-01

摘要：目的探索小儿肺热咳喘颗粒抗冠状病毒的潜在作用机制.方法在TCMIP数据库中查找小儿肺热咳喘颗粒的各药材-成分-靶点信息,同时检索全方的候选靶基因,在Genecards数据库中以"coronavirus"为关键词搜索冠状病毒相关靶点,与小儿肺热咳喘颗粒全方活性靶点映射筛选出共同靶点作为研究靶点.将筛选出的共同靶点在已经总结的各药材-成分-靶点数据库中查找到对应的成分及所属药材.将共同靶点导入STRING数据库中构建靶点相互作用网络图,利用Cytoscape3.3.0软件进行可视化处理,筛选出核心靶点.借助OmicsBean分析平台与STRING数据库对靶点进行基因本体(geneontology,GO)分析和KEGG信号通路富集分析.结果总结得到小儿肺热咳喘颗粒342个化学成分,全方靶基因共有737个.Venny映射后的共同靶点48个,对应173个化合物,核心靶点19个,主要化合物27个.GO生物过程(BP)条目3 420个,细胞组成(CC)条目239个,分子功能(MF)条目343个.KEGG富集分析得到与小儿肺热咳喘颗粒治疗作用相关的信号通路160条.构建了小儿肺热咳喘颗粒核心靶点的"药材-成分-靶点-通路"网络.结论 173个化合物可通过作用于48个相关靶点,干预160条信号通路,如IL-17信号通路、甲型流感等,主要涉及抗炎、免疫调节、镇咳平喘、抗菌、抗病毒、镇静等方面,为小儿肺热咳喘颗粒治疗冠状病毒相关疾病提供理论依据.

摘要译文

关键词: 小儿肺热咳喘颗粒；冠状病毒 ；新型冠状病毒肺炎；网络药理学；作用机制；抗病毒；信号通路

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4. 认领

【学位/硕士】 • 朱强 • 中国医科大学 • 导师：潘华奇 • 2023年

摘要：朝鲜白头翁Pulsatilla cernua（Thunb.）Bercht.ex J.Presl根状茎药用,该植物在中国主要分布于辽宁南部和吉林东部,国外则主要分布于朝鲜、日本和俄罗斯远东地区,主要功效有清热解毒。研究表明,三萜皂苷是朝鲜白头翁的主要化学成分,具有多种药理活性,包括抗肿瘤、抗炎、抗病毒、抗菌、抗滴虫、保肝和增强免疫功能等。为了研究朝鲜白头翁在抗冠状病毒和抗致病菌（细菌和真菌）中发挥的作用,本课题选用辽宁省丹东市的朝鲜白头翁进行活性成分的提取分离、结构鉴定以及抗感染活性研究。使用传统天然药物化学手段对朝鲜白头翁药材活性成分进行提取分离,得到单体化合物,结合波谱技术对化合物进行结构解析。最后,从朝鲜白头翁的70%乙醇-水提取物中分离得到22个化合物,并对这22个化合物进行了结构鉴定。分别为:1-苯基-1,2-乙二醇（1）、1-（4-乙基苯基）-1,2-乙二醇（2）、白头翁皂苷D（3）、铁破锣皂苷Q（4）、3-O-β-D-吡喃核糖基（1→3）-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-[β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）]-α-L-吡喃阿拉伯糖基齐墩果酸28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、唐松草苷II（6）、齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→3）-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（7）、齐墩果酸3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-[β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）]-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（8）、α-常春藤皂苷（9）、刺五加皂苷C3（10）、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→3）-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖基齐墩果酸28-β-D-吡喃葡萄糖苷（11）、常春藤皂苷28-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→4）-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（12）、3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖基齐墩果酸28-β-D-吡喃葡萄糖苷（13）、3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基齐墩果酸28-β-D-吡喃葡萄糖苷（14）、齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→3）-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（15）、齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→3）-α-L-吡喃鼠李糖糖基-（1→2）[α-L-吡喃鼠李糖糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）]-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（16）、常春藤皂苷E（17）、3-O-β-D-吡喃核糖基-（1→3）-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-[β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）]-α-L-吡喃阿拉伯糖基齐墩果酸28-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→4）-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（18）、3-O-β-D-吡喃核糖基-（1→3）-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-[β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）]-α-L-吡喃阿拉伯糖基齐墩果酸28-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→3）-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→4）-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（19）、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-β-D-吡喃木糖基-（1→3）-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-[β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）]-α-L-吡喃阿拉伯糖基齐墩果酸28-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（20）、吲哚-3-甲酰胺（21）、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂苷28-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→4）-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（22）。其中,化合物1～2为醇类,化合物21为吲哚类,3～20和22为三萜皂苷类化合物,化合物1,2,5,11,18,19,20,21为该属植物初次分离得到。使用分子对接技术对22种化合物进行抗冠状病毒活性虚拟筛选,与SARS-Co V-2的两种蛋白3CLpro和PLpro进行分子对接。结果显示,所有化合物对两种靶蛋白都有结合能力。其中,三萜皂苷类结合能较强,且随着皂苷元所连接的糖越多结合能力越强,化合物18,19,20对两种靶蛋白的结合能均小于-10 Kcal·mol-1。从虚拟筛选结果可以看出,三萜皂苷类化合物可能是潜在的抗冠状病毒药物。但是通过体外抗SARS-Co V-2活性测试发现,化合物1-20和22中只有化合物2和14在200μM浓度下对主蛋白酶具有超过50%的抑制率,其抑制率分别为58.3%和71.9%。之后测定化合物14对SARS-Co V-2主蛋白酶的IC50值为84.47μM。所以化合物14,即3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基齐墩果酸28-β-D-吡喃葡萄糖苷可能是抗冠状病毒的先导化合物。使用比浊法测试了化合物1-20和22对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和酵母的抑菌效果。仅有化合物1对金黄色葡萄球菌具有较好的抑制效果,其他化合物的抑菌效果不明显。使用微量肉汤稀释法测定化合物1对金黄色葡萄球菌的MIC值为32μg/mL。

摘要译文

关键词: 朝鲜白头翁；抗感染；活性成分 ；提取分离；结构鉴定；分子对接

引用

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