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摘要： 目的:对狭叶薰衣草Lavandula angustifolia Mill中的化合物进行研究。方法:运用RP-HPLC、TLC、硅胶、凝胶、MCI-gel树脂等方法进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从狭叶薰衣草中分离得到11个化合物,分别鉴定为:3-(3,4-dihydroxyphenyl)-acrylic acid-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methoxy-carbonylethyl ester(1)、咖啡酸乙酯(2)、methyl-3-(2-O-α-D-glucopyranosyl-4-methoxy-phenyl)propanoate(3)、oresbiusin A(4)、2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-苯丙酸甲酯(5)、2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-肉桂酸甲酯(6)、2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-苯丙酸乙酯(7)、木犀草素(8)、apigenin-5-O-β-D-glucopyranoside(9)、salvionoside A(10)、salvionoside B(11)。结论:其中,化合物1~7、9~11为首次从狭叶薰衣草中分离得到。
关键词: 狭叶薰衣草 ；化合物 ；结构鉴定
被引量
3
摘要： 研究以嗅觉仿生技术对薰衣草的嗅觉信息进行鉴别,选择产自黑龙江佳木斯薰衣草(A)和新疆伊犁地区的法国蓝狭叶薰衣草(B)为研究对象,进行仿生嗅觉的薰衣草气味指纹图谱的研究。研究发现,采用多维传感器阵列能够获取表征样品化学组成特征的组成群体的分析谱图或图象;采用数学统计计量法、人工神经网络或支持向量化方法可分析所获取的图谱信息。研究结果发现,佳木斯薰衣草(A)中乙酸薰衣草酯(13.13%)、薰衣草醇(4.01%)、香叶醇(18.00%)、橙花醇(2.25%)的含量均高于法国蓝狭叶薰衣草(B)中4种成分的含量(8.25%, 1.14%,0.09%和0),薰衣草的气味更柔和一些,香味清爽,以花香为主。该技术能够对薰衣草味道进行客观描述,并给出具体的嗅觉量化值,可为产品的研发提供数据支持。
关键词: 嗅觉仿生技术 ；薰衣草 ；味道 ；产地
被引量
1
摘要： 【目的】探讨不同成熟度‘台农一号’芒果中挥发性代谢物差异及其变化规律,探明芒果各成熟阶段的标志性香气成分。【方法】以‘台农一号’芒果生果(6成熟以下)、青熟(6、7、8成熟)、完熟(9成熟)和过熟(10成熟)共6个成熟度的样本为研究对象,通过GC-MS非靶向代谢组学鉴定芒果成熟过程中的挥发性代谢物,采用多元统计分析方法探明不同组样品的代谢差异,以变量重要性投影(variable importance in projection,VIP)和变异倍数(fold change,FC)确定差异代谢物。通过京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and gnomes,KEGG)进行代谢通路富集分析。【结果】‘台农一号’芒果果肉中共鉴定出挥发性代谢物220种。挥发性代谢物含量在6成熟以下的芒果中最低,从7成熟至9成熟,芒果中挥发性代谢物含量呈增加趋势,到10成熟时有所降低。与6成熟以下的芒果相比,6成熟芒果中有差异代谢物5个,7成熟、8成熟、9成熟和10成熟芒果中分别有差异代谢物67个、77个、81个和82个,其中上调的差异代谢物分别有63个、73个、71个、71个。7成熟至10成熟中,水芹烯、3-蒈烯、柠檬烯、α-蒎烯、β-蒎烯、β-罗勒烯等11种萜类物质,己酸乙酯、丁酸丙酯等6种酯类物质,以及2种酮类物质、2种醇类物质、1种烃类物质含量均呈显著增加趋势,可视为‘台农一号’芒果开始成熟的标志性香气成分。(E,E)-3,5-辛二烯-2-酮仅在7成熟时显著上调,可作为‘台农一号’芒果7成熟的标志性香气成分;δ-杜松烯、顺-菖蒲烯可作为其9成熟的标志性香气成分;异松油烯、大根香叶烯D、长叶烯、左旋龙脑和薰衣草醇可作为10成熟的标志性香气成分。KEGG通路分析表明,差异代谢物主要富集到倍半萜和三萜类化合物的生物合成、单萜生物合成、代谢途径、次级代谢物的生物合成4条通路,且整体呈上调趋势。【结论】‘台农一号’芒果9成熟果肉中挥发性代谢物含量最高。不同成熟度芒果中的挥发性成分,尤其是萜类物质的代谢存在显著差异。以特有差异代谢物作为区分特定成熟度芒果的潜在标志物,可为‘台农一号’芒果成熟度的判别提供依据。
关键词: 芒果 ；成熟度 ；非靶向代谢组学 ；差异代谢物 ；代谢通路
被引量
1
摘要： 醇酰基转移酶(AAT)可以催化乙酰辅酶A与萜烯醇类物质的结合,生成各类乙酸酯类化合物。为探明薰衣草AAT基因在酯类化合物合成中的调控作用,本研究以薰衣草品系杂花叶片为供试材料,利用反转录PCR技术克隆薰衣草AAT基因的cDNA序列,该cDNA序列长度为1344 bp,其编码蛋白质由447个氨基酸组成,是非跨膜亲水性蛋白质,属于PLN02481超级家族;薰衣草AAT与黄色猴面花EgAAT亲缘关系最近,相似度为60.87%。AAT基因在苞叶中的表达量最低,在花瓣中的表达量最高;在花冠不同发育时期,该基因在盛开期表达量到达峰值。构建原核表达载体pET-28a-AAT,筛选了重组蛋白在大肠杆菌Transetta(DE3)中的最适诱导表达条件,诱导后获得的重组蛋白质相对分子质量为5.026×10^(4),重组蛋白以包涵体形式存在,具有将芳樟醇催化合成乙酸芳樟酯的生物活性。本研究结果为进一步验证薰衣草AAT基因在酯类化合物合成过程中的功能提供了基础。
关键词: 薰衣草 ；醇酰基转移酶基因(AAT) ；克隆 ；表达模式 ；酶活性鉴定
摘要： 米酒作为我国传统酿造饮品,因其独特口味广受消费者喜爱。利用酶制剂和纯种酿酒酵母完全替代米曲作无曲液态发酵米酒,具有能量消耗少,效率高,易于机械化生产,提高批次间风味稳定性等优点。为筛选适合无曲酿造液态法酿造米酒的酵母菌株,研究从实验室保藏菌株和米酒米曲中筛选得到198株潜在米酒发酵菌株,分析其发酵性能和发酵产品中挥发性风味化合物组成等,获得1株发酵性能优良且具有优良香气特征的酿酒酵母菌株NO.26,使用该菌株发酵初始含糖量16%糯米汁,发酵周期为10 d,发酵结束后米酒酒精度为7.19%V/V,具有较为明显的米酒特征,酒体协调,香味馥郁,且含有较高香气强度的苯乙醇(玫瑰、花香)、芳樟醇(薰衣草、花香)、十六酸乙酯(果香、奶油香)等挥发性风味化合物。利用研究筛选得到酿酒酵母菌株NO.26进行无曲液态发酵对提高米酒质量、加快无曲液态法米酒产品发展具有重要参考价值和应用前景。
关键词: 液化法 ；无曲液态发酵 ；米酒 ；酿酒酵母 ；挥发性化合物 ；香气活力值
被引量
16
摘要： 目的 研究狭叶薰衣草Lavandula angustifolia Mill.的化学成分.方法 狭叶薰衣草95%乙醇提取物乙酸乙酯部位采用RP-HPLC、TLC、硅胶、MCI树脂等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到11个化合物,分别鉴定为(-)-isolariciresinol-9-O-glucopyranoside (1)、threo-3,3'-dimethoxy-4,8'-oxyneoligna-9,4',7',9'-tetraol-7 (8)-ene (2)、1-(4-hydroxy-3-meth-oxyphenyl)-2-[4-(3-hydroxy-propyl)-2-methoxyphenoxy]-propane-1,3-diol (3)、(E)-ferulic acid 4-O-β-D-glucoside (4)、eugenyl-O-β-apiofuranosyl(1”-6')-O-β-glucopyranoside(5)、2-methoxy-4-(2-propen-1-yl) penyl-β-D-glucopyranoside(6)、4-O-β-D-glucopyranosylconiferyl aldehyde (7)、dimethylconiferin (8)、methylconiferin (9)、2-苯乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、zansimuloside A(11).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
关键词: 狭叶薰衣草 ；化学成分 ；分离鉴定
被引量
5
摘要： 目的建立基于固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中20种黄酮类成分的方法,并应用于多种不同蜜源单花蜜中黄酮类成分的差异研究。方法蜂蜜样品经水溶液超声提取,14000×g离心5 min,取上清液经MAX固相萃取柱净化,采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱分离,以0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液作为流动相梯度洗脱,电喷雾电离,在多反应监测模式下检测,外标法定量。结果20种目标化合物线性范围宽、线性关系良好,相关系数均大于0.9969;在100、250和500μg/L 3个加标水平下方法加标回收率为76.2%~108.6%;日内精密度为0.50%~4.34%;日间精密度为2.51%~6.71%(n=6)。16种不同蜜源单花蜜中黄酮类化合物分布具有明显差异,其中小茴香蜂蜜中槲皮苷含量最高(165 ng/g);红桉树蜂蜜(186 ng/g)和麦卢卡蜂蜜(304 ng/g)中木犀草素含量高;荞麦蜂蜜、小茴香蜂蜜、麦卢卡蜂蜜和雪脂莲蜂蜜中山奈酚含量较高(113~257 ng/g);雪脂莲蜂蜜、麦卢卡蜂蜜、向日葵蜂蜜和薰衣草蜂蜜中白杨素含量较高(136~213 ng/g),麦卢卡蜂蜜中生松素(473 ng/g)和短叶松素(684 ng/g)远高出其它来源单花蜜。结论该方法具有前处理简便、测定灵敏、准确、重现性好的特点,适用于各类蜂蜜中黄酮类物质的定量分析,为单花蜜的差异分析与质量评价建立了更多科学数据与应用基础。
关键词: 固相萃取 ；超高效液相色谱-串联质谱法 ；蜂蜜 ；黄酮类化合物
被引量
12
摘要： 为实现作物病害的绿色防控,从芳香植物源中筛选高效的杀菌活性成分,采用菌丝生长法测定了迷迭香精油、薰衣草精油、香叶天竺葵精油、香茅草精油和罗勒精油5种精油对烟草黑胫病病原烟草疫霉的抑菌活性。结果表明:当精油浓度达到225μg/m L时,5种精油对烟草疫霉均有显著的抑制作用,其中香茅草精油对烟草疫霉的抑制率均为100%。在熏蒸方式下,5种精油对烟草疫霉抑制的EC50值分别为317.8μg/m L、255.2μg/m L、151.0μg/m L、53.0μg/m L和142.8μg/m L。5种芳香植物精油对烟草疫霉菌丝生长形态均有一定的影响。研究结果表明香茅草精油具有作为防治烟草疫霉环境友好型杀菌剂的先导化合物的潜力。
关键词: 芳香植物 ；精油 ；烟草疫霉 ；抑菌活性
被引量
11
摘要： 目的研究薰衣草Lavandula angustifolia Mill.残渣的化学成分及其生物活性。方法薰衣草残渣的正丁醇部位采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、半制备高效液相进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。检测抗氧化、降糖活性。结果从中分离得到10个化合物,分别鉴定为木樨草素-4′-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(1)、木樨草素-3′-O-β-D-(6″-甲基)-葡萄糖醛酸苷(2)、木樨草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(3)、木樨草素-7-O-β-(6″-甲基)-葡萄糖醛酸苷(4)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(5)、芹菜素-7-O-β-D-(6″-甲基)-葡萄糖醛酸苷(6)、芹菜素-7-O-β-D-(6″-乙基)-葡萄糖醛酸苷(7)、芹菜素-7-O-β-D-(6″-丁基)-葡萄糖醛酸苷(8)、(7S, 8R)-二氢去氢二愈创木基醇葡萄糖苷(9)、木樨草素(10)。化合物1、3～4对DPPH表现出较强的抗氧化活性,化合物3、7～8对PTP1B表现出较好的抑制作用。结论化合物1、2、5、7～10为首次从该植物中分离得到,化合物1、3、4、7～8有较强的生物活性。
关键词: 薰衣草 ；残渣 ；化学成分 ；分离鉴定 ；抗氧化活性 ；降糖活性
被引量
14
摘要： 本研究采用高通量转录组测序技术,以生长在哈尔滨地区的薰衣草(Lavandula angustifolia Mill.)叶片为材料,对不同温度(26.67℃,F;32.07℃,S;-0.76℃,T)下获得的基因进行功能分类注释,分析了薰衣草转录组的整体表达特征及光合作用通路中差异表达基因响应温度变化的调控机制。结果表明,薰衣草叶片转录组共有90205条unigenes和315378条transcript,GC含量为42.12%,N50长度为1535 bp,表明转录组组装完整性较高。薰衣草unigenes在生物过程中涉及的功能亚类最多,其中,细胞过程和代谢过程所占比例最高达50.28%。在生物过程中,T vs S、F vs S、T vs F时均为光合作用富集程度最高。CCA分析表明差异基因的表达受温度的显著影响(P<0.01)。其中,T vs S时,下调表达基因比例高于上调表达基因,但在光合作用通路中,PSⅡ中的PsbD呈上调表达,可促进PSⅡ的修复;同时,PSⅠ中的PsaA呈上调表达,可保护PSI复合物,有助于植物在低温下维持正常光合作用。在光合天线蛋白通路中,F vs S时,上调表达基因比例高于下调表达基因,捕光复合体Ⅱ叶绿素a/b结合蛋白基因Lhcb3、Lhcb4、Lhcb5上调表达,利于植物维持PSII-LHCⅡ超复合体的稳定性,发挥光保护作用。本研究结果可为薰衣草的分子遗传育种及在中国东北地区种植推广奠定理论基础。
关键词: 薰衣草 ；转录组测序 ；光合作用基因 ；温度
摘要： 以生长在哈尔滨地区的狭叶薰衣草(Lavandula angustifolia Mill.)为试材,采用高通量转录组测序的方法,研究了田间不同温度(26.67℃,F;32.07℃,S;-0.76℃,T)对薰衣草叶片基因差异表达的影响,以期挖掘与耐寒相关的功能基因,探讨薰衣草耐寒的分子机制。结果表明,温度对薰衣草差异表达基因具有显著影响,温差越大导致基因差异表达变化越大,差异表达基因与环境因子CCA分析表明温度是诱导基因差异表达的首要因素。在KEGG富集通路中显著富集的有植物与病原体互作通路、MAPK信号通路和昼夜节律通路,在这些通路中,基因Pti5、SUGT1、WRKY25、GI、FKF1等均响应植物低温胁迫并显著表达,且昼夜节律调控对薰衣草耐寒起到重要作用。利用STRING蛋白质互作数据库筛选出KEGG通路中的抗寒相关枢纽基因有FKF1、GI、CRY2等。从转录因子家族中鉴定出1137个转录因子,隶属于51个转录因子家族,参照拟南芥数据库筛选出的枢纽基因AT4G30825、AT4G17020、AT1G55750均来自bZIP家族,且在KEGG通路中响应低温后表达量普遍升高。通过对中国高寒地区生长的薰衣草进行转录组水平的研究,不但丰富了薰衣草的遗传背景,为挖掘相关抗寒基因和探讨薰衣草耐寒分子机制提供理论基础,而且为薰衣草抗寒育种及在北方高寒地区推广提供科学依据。
关键词: 薰衣草(Lavandula angustifolia Mill.) ；转录组测序 ；差异表达基因 ；耐寒分子机制
摘要： 目的采用顶空固相微萃取气相色谱/火焰离子化检测(HS-SPME-GC/FID)和HS-SPME-GC/MS法,分析鉴定薰衣草花挥发性成分,并研究不同来源品系薰衣草样本的品种鉴别。方法通过样品的色谱峰相对保留时间找出所有样品共有的特征组分,利用HS-SPME-GC/MS对共有组分相应各化学成分进行分析鉴定。以共有化合物的GC/FID峰面积相对百分含量作为原始数据,采用主成分分析法(PCA)、正交偏最小二乘法(PLS-DA)和支持向量机(SVM),对薰衣草挥发性成分进行分析研究,以资鉴别不同来源品系薰衣草样本的品种区分。结果通过HS-SPME-GC/FID和HS-SPME-GC/MS分析,从59个薰衣草样本中分析鉴定了17个共有化学成分。PLS-DA与SVM模型一致,所得结果相互得到很好验证。结论本研究采用顶空固相微萃取气相色谱和化学计量法对不同来源品系薰衣草样本进行品种鉴别,可为新疆薰衣草挥发性成分的鉴别和薰衣草质量控制提供参考。
关键词: 顶空固相微萃取法气相色谱法 ；薰衣草 ；主成分分析法 ；正交偏最小二乘法 ；支持向量机
被引量
3
摘要： 采用焦锑酸钾沉淀法测定狭叶薰衣草腺毛发育过程中的钙分布动态,结果表明,腺毛钙的分布表现出了一种特殊的时、空变化过程。腺毛发育早期,腺毛原始细胞中有大量的钙颗粒分布,尤其是在细胞壁、质膜和液泡膜上;到2-细胞与3-细胞时期,钙颗粒的数量明显减少,但颗粒较大,且主要集中在细胞壁、液泡、线粒体上;当腺毛成熟并开始分泌时,角质层下间隙中靠细胞壁上的钙颗粒非常丰富,但基细胞和柄细胞的钙颗粒明显下降,特别是头部细胞的细胞质和液泡中;最后,到分泌后期,角质层间隙中的钙颗粒减少,且不规则地分布在细胞质中。推测在腺毛分泌时期,钙呈现出顶部集中分布的特征,这很可能是分泌的一种信号表现。
关键词: 狭叶薰衣草 ；腺毛发育 ；钙
被引量
3
摘要： 以蓝花鼠尾草、法国百里香和狭叶薰衣草3种香草植物的种子为试验材料,采用两因素完全随机试验设计,分别研究GA_3浓度及其处理时间对3种香草植物种子发芽的影响。结果表明,GA_3显著促进3种香草植物种子的发芽及幼苗的生长(P<0.05)。蓝花鼠尾草种子最优处理为GA_3800mg/L处理6h,发芽率达46.67%,其发芽指数和活力指数分别为0.67、0.042,苗高、根长分别为2.56cm和3.26cm;法国百里香种子最优处理为GA_3800mg/L处理8h,发芽率高达86.67%,其发芽指数和活力指数分别为1.05和0.008 9,苗高和根长分别为2.34cm和2.16cm;狭叶薰衣草种子最优处理为GA_3800mg/L处理8h,种子发芽时间较对照提前13d,发芽率达56.67%,其发芽指数和活力指数分别为0.472和0.018,苗高和根长分别为4.38cm和1.82cm。
关键词: 蓝花鼠尾草 ；法国百里香 ；狭叶薰衣草 ；赤霉素 ；发芽率
被引量
4
摘要： 【目的】松针鞘瘿蚊是近几年新发现入侵我国的林业有害生物,已经在山东省青岛市黄岛区造成了以黑松为主的沿海防护林大面积衰弱枯死。作为新入侵种对于松针鞘瘿蚊的防控基础研究极为薄弱,为了研发有效的防控技术,尽快遏制该虫的严重危害,避免进一步扩散,本文从松针鞘瘿蚊的寄主识别机制出发,以期开发针对性的引诱剂来进行监测诱杀。【方法】本研究基于松针鞘瘿蚊触角转录组数据筛选到的气味结合蛋白TjapOBP1的序列,通过同源模建的方法,得到了蛋白三维结构模型,利用Procheck、Verify_3D和ERRAT程序评估模型的可靠性。通过AutoDock软件将TjapOBP1与黑松针叶挥发物中测得的67种气味分子进行分子对接。【结果】同源模建结果显示,模建蛋白的氨基酸有95.5%落在最佳合理区,83.3%的氨基酸评分大于0.2,模建结构的误差值在73.2%,这表明此次构建的松针鞘瘿蚊气味结合蛋白TjapOBP1三维模型有很高的可靠性。分子对接结果显示,β-月桂烯与TjapOBP1的结合效果最好,结合能为−5.26;另外,2,6-二甲基辛-1,5,7-三烯-3-醇、乙酸橙花酯、桧烯、乙酸薰衣草酯和1-异丙基-4-亚甲基二环[3.1.0]己-2-烯,这5种化合物与TjapOBP1的结合能依次升高,但均在−5.0以下。上述6种化学物质均有可能是能够被松针鞘瘿蚊TjapOBP1识别并结合的气味物质。【结论】三维结构模型的构建,为进一步研究松针鞘瘿蚊OBP的功能奠定基础。分子对接初步筛选了可能与TjapOBP1特异性结合的寄主挥发物,从而为引诱剂的开发提供支撑。
关键词: 松针鞘瘿蚊 ；气味结合蛋白 ；同源模建 ；分子对接
被引量
3
摘要： 为建立新疆狭叶薰衣草(Lavandula angustifolia)的快速繁殖体系,以种子、茎、叶为外植体,对种子萌发、愈伤组织诱导、丛芽分化和生根的最适培养条件进行了研究;用水蒸气蒸馏法提取狭叶薰衣草挥发油,采用气相色谱-质谱法测定挥发油成分。结果表明,种子浸泡的适宜时间为6 h,切开种皮培养,出芽时间最少为6 d;诱导种子出芽的适宜培养基为MS+6-BA 2 mg/L;以茎为外植体诱导愈伤组织效果较好,适宜培养基为MS+6-BA 2 mg/L+2,4-D 1 mg/L;诱导分化丛芽的适宜培养基为MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.5 mg/L;生根的适宜培养基为1/2MS+NAA 1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L;盆栽薰衣草和无菌苗薰衣草的挥发油主要成分相差较大,离体培养的薰衣草的主要挥发性成分有叶绿醇、丁香油烃、氧化石竹烯等。
关键词: 狭叶薰衣草 ；离体培养 ；挥发油 ；气相色谱-质谱
被引量
6
摘要： 目的对狭叶薰衣草Lavandulaangustifolia中的木脂素类化合物进行研究。方法运用RP-HPLC、TLC、硅胶、凝胶、MCI-gel树脂等方法进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从狭叶薰衣草中分离得到11个木脂素类化合物,分别鉴定为松脂醇(1)、丁香树脂醇(2)、fraxiresinol-4′-O-β-D-glucopyranoside(3)、syringaresinol-4′-O-β-D-glucopyranoside(4)、8-hydroxypinoresinol-4-O-β-D-glucopyranoside(5)、rel-(2α,3β)-7-O-methylcedrusin(6)、落叶松脂醇-4′-O-β-D-葡萄糖苷(7)、(2S,3R)-2,3-dihydro-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxymethyl-7-methoxybenzofuran-5-(trans)propen-1-ol-3-O-β-glucoside(8)、(7S,8R)-dihydrodehydrodiconiferylalcohol-9-β-D-glucopyranoside(9)、(7R,8R)-7,8-dihydro-9′-hydroxyl-3′-methoxyl-8-hydroxymethyl-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1′-benzofuranpropanol-9′-O-β-D-glucopyranoside(10)、(E)-3-((2S,3S)-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxymethyl-7-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)allyl-2-hydroxyacetate(11)。结论11个化合物均首次从狭叶薰衣草中分离得到。
关键词: 狭叶薰衣草 ；木脂素类 ；松脂醇 ；丁香树脂醇 ；落叶松脂醇-4′-O-β-D-葡萄糖苷
被引量
8
摘要： 通过L16(44)嫩枝扦插正交试验,确定狭叶薰衣草最优扩繁条件组合;并通过解剖学及生理学研究,揭示狭叶薰衣草嫩枝生根的解剖结构变化及生理响应机制。结果表明:狭叶薰衣草嫩枝扦插优化扩繁条件最优水平组合为A_(3)B_(1)C_(2)D_(3)(即基质配比为珍珠岩/草炭土6∶4,插穗采枝条顶部,插穗长度为10 cm,生根粉浓度为1000 mg/kg,成团率为100%,出圃时间为19 d);插穗部位是对成团率影响最大的因素,生根类型为诱生根原基、生根方式属混合型生根,且愈伤组织的形成与不定根的产生彼此独立;可溶性蛋白质、MDA和SOD间均存在显著相关或极显著相关,POD同SOD、MDA间存在显著相关。植物扦插扩繁的生根效果与是否存在潜伏根原基并无必然联系,而取决于其茎部结构特征等生物学特性和营养物质在逆境胁迫下对植物酶保护系统活性及MDA含量动态变化的响应机制。
关键词: 狭叶薰衣草 ；嫩枝扦插 ；插穗 ；解剖学 ；生理学
被引量
3
摘要： 为了解薰衣草LaDXR基因在薰衣草萜类化合物生物合成过程中的调控机理,本研究以薰衣草品种"杂花"为材料,采用RT-PCR技术克隆了薰衣草LaDXR基因,并对该基因进行了结构及表达分析。结果表明,LaDXR基因序列全长为1428 bp,编码475个氨基酸,蛋白分子量为51.63 kD,是一种稳定的亲水蛋白;LaDXR基因具有DXR基因所必需的2个典型结合域及NADPH的两个结合位点,其编码的氨基酸与NCBI数据库BLAST得到其他同源性较高的植物氨基酸平均相似度在86%以上,该基因与冬凌草、毛喉鞘蕊花的DXR基因亲缘关系最近;LaDXR基因在"杂花"花器官中的表达量比在"法国蓝"中的表达量高,该基因在盛开期和花萼的表达量最高。本研究结果为进一步揭示薰衣草萜类化合物生物合成机制奠定了基础,为薰衣草的遗传育种提供了研究线索。
关键词: 薰衣草 ；基因克隆 ；表达分析 ；原核表达
被引量
8
摘要： 【目的】研究拟克隆薰衣草DXS基因,并分析其表达,为揭示该基因在调控薰衣草萜类物质合成中的分子机理提供研究基础。【方法】以薰衣草杂花为试材,同源克隆薰衣草DXS基因,进行基因序列分析、表达量比较和原核表达。【结果】(1)薰衣草DXS基因开放阅读框长为2181 bp,编码由726个氨基酸组成的蛋白质序列;薰衣草DXS蛋白等电点为6.57,分子量约为78.39 KDa,具有高度的保守性,与狭叶薰衣草、冬凌草、毛喉鞘蕊花的DXS蛋白亲缘关系相近;(2)DXS基因在杂花花器官的衰败期表达量最高,在法国蓝花器官的盛开期表达量最高,DXS基因在杂花花器官五个不同发育时期的表达量均高于法国蓝;DXS基因在杂花花萼中表达量最高,在法国蓝雄蕊中表达量最高,DXS基因在杂花花器官5个不同组织表达量均高于法国蓝(雌蕊、雄蕊除外);(3)在37℃、IPTG 0.8 mM条件下诱导4 h后,DXS蛋白表达量最大。【结论】DXS基因表达量与薰衣草精油产量存在正相关关系。
关键词: 1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合成酶 ；克隆 ；基因表达 ；原核表达
被引量
8
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