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摘要： 硫脲类化合物因其独特的分子结构、良好的理化性能以及广泛的生物活性,在材料、医药、农药和配位催化等领域有重要的应用。因而其合成方法受到广泛关注。近年来,微波合成、超声波合成、无溶剂合成、离子液合成、相转移催化合成等一系列高效、绿色的合成方法在硫脲类化合物的合成中得到广泛的应用。结合本课题组的研究成果,本文着重综述了硫脲和席夫碱类化合物的合成方法及其应用,并对今后的研究方向进行了展望。
关键词: 硫脲 ；席夫碱 ；合成方法 ；绿色化学
被引量
10
摘要： 具有双杂原子的苯并[d]噻唑/噁唑/咪唑等苯并[d]五元杂环硫醚结构广泛存在于许多药物分子和天然产物分子中,其衍生物具有抗菌、抗病毒及抗肿瘤等广泛的生物活性,同时也是有机合成的重要中间体及药物合成的结构单元.因此,苯并[d]噻唑/噁唑/咪唑硫醚化合物在医药、材料等领域具有极大的应用价值.其合成方法的研究也成为当前的研究热点之一.综述了近年来具有双杂原子的苯并[d]五元杂环硫醚类化合物的合成方法及其生物活性研究进展,并对其部分反应机理做了相应的阐述.
关键词: 苯并[d]噻唑硫醚 ；苯并[d]噁唑硫醚 ；苯并[d]咪唑硫醚 ；C—S键形成 ；研究进展
被引量
3
摘要： 松萝酸(UA)作为一种备受关注的地衣类植物次生代谢物,属于二苯并呋喃类化合物。近年来,UA研究热点已逐渐从基础研究转向抗肿瘤活性的评价及其机制的深入研究。UA抗肿瘤的主要机制包括阻滞肿瘤细胞周期、诱导细胞凋亡和自噬、抑制细胞转移和血管生成,以及发挥协同抗肿瘤效应等。此外,UA通过与纳米递送系统结合、与化疗药物联合应用,以及衍生物的合成,有望解决其水溶性差和肝毒性等问题,从而进一步提升其抗肿瘤效果。本文综述了近年来UA在抗肿瘤领域的研究进展,包括其抗肿瘤活性的体内外实验研究、作用机制及其相关应用研究,以及面临的挑战及对策,为促进UA抗肿瘤机制的深入探索和开发更有效、更安全的抗肿瘤药物提供了重要的理论基础和参考依据。
关键词: 松萝酸 ；抗肿瘤 ；作用机制 ；联合用药 ；纳米递送系统 ；衍生物合成
摘要： 2-(取代乙炔基)苯甲醛是一类重要的有机中间体,因其较高的反应活性已被广泛用于构建各种化合物。该文综述了2-(取代乙炔基)苯甲醛衍生物在有机合成中应用的研究进展,如苯并碳环化合物、苯并氮杂环化合物、苯并氧杂环化合物、多元苯并杂环化合物的构建。并对其发展前景进行了展望,为今后2-(取代乙炔基)苯甲醛衍生物在有机合成中的应用提供了参考。
关键词: 2-(取代乙炔基)苯甲醛 ；衍生物 ；杂环化合物 ；有机中间体
被引量
1
摘要： 综述了可用于UV-LED光固化体系光引发剂的研究进展,包括传统光引发剂及其衍生物(硫杂蒽酮类、二苯甲酮类和酰基膦氧化物)、新型基团的光引发剂(咔唑基、萘酰亚胺基、吩嗪基、苯丙二茂基、咪唑基和三嗪基)以及高分子光引发剂。传统光引发剂的改性和大分子光引发剂的合成可以提高引发剂的稳定性。新型光引发剂的吸收波长与UV-LED光固化的发射波长匹配性较好,但该类光引发剂常需要加入助剂。此外,描述了氧阻聚对光固化体系的影响,指出了目前UV-LED光引发剂存在的不足,并展望了其发展应用前景。
关键词: UV-LED光固化 ；光引发剂 ；研究进展 ；应用 ；氧阻聚
被引量
32
摘要： 近几十年来,高价碘试剂受到有机合成化学工作者的关注,并被广泛应用于有机合成反应中.相较于强氧化性的五价碘试剂,三价的高价碘试剂呈现出弱氧化性,更符合绿色、环境友好的特点.在过去十几年,可见光诱导光致氧化还原催化反应作为一种强劲的有机合成新方法,实现了许多重要的化学转化.同时,一些三价的碘试剂由于结构稳定、易获得的特点,也被广泛应用于可见光促进的光化学反应中.特别是苯并碘氧杂戊环(酮)类的三价碘试剂,由于其优良的化学反应活性,可以作为氧化剂、自由基受体、自由基前体和共催化剂,从而参与到光化学反应中.另外,二醋酸碘苯及其衍生物在光催化的反应中也可以经历类似的反应途径.三价碘试剂表现出的弱氧化性和优良的亲电性主要归结于其结构中含有高度极化的I—X键,容易发生断裂.主要总结并讨论了从2016年以来三价碘试剂参与光催化反应的研究进展,根据不同类型的三价碘试剂参与的光化学反应,就其反应特点和机理过程进行详细的讨论和陈述;同时,针对三价碘试剂将来的应用前景也进行了讨论.
关键词: 高价碘试剂 ；可见光催化反应 ；苯并碘氧杂戊环(酮)试剂 ；二醋酸碘苯
被引量
3
摘要： 非血红素四氮锰、铁配合物催化的不对称氧化反应是有机合成化学中的重要转化.这类催化剂通过模拟自然界中金属酶的结构与功能特点实现了高效的催化不对称氧化,成功地在产物分子中引入手性中心,从而构建出一类有潜在应用价值的化合物.在这些四氮配体的设计中,N,N'-二甲基-1,2-环己二胺、联吡咯和脯氨酸的衍生物是主要的二胺骨架,与吡啶、苯并咪唑侧基的不同组合可以制备出各种催化活性的仿生配合物.同时配体取代基的调整也会对不对称氧化反应产生巨大的影响.给电子基和大位阻羧酸效应显著提高了仿生催化不对称氧化反应的效率和对映选择性.我们综述了近年来非血红素锰、铁配合物催化不对称氧化反应的研究进展,主要包含N,N'-二甲基-1,2-环己二胺、联吡咯和脯氨酸的衍生物作为二胺骨架,吡啶和苯并咪唑作为侧基的四氮配合物的结构设计以及配体结构对不对称环氧化和C-H键氧化反应活性的影响,并对该领域的发展前景做出了展望.
关键词: 非血红素配合物 ；不对称环氧化 ；C-H键氧化 ；对映选择性
被引量
6
摘要： 紫精是一种具有显著光学对比度、较高着色效率、独特氧化还原稳定性的化合物。它易于进行分子设计以及被用于大面积器件的制作。由于其独特的性能,紫精类变色材料在军事伪装、屏幕显示、信息存储、智能变色窗等领域都有着广泛的应用前景,成为当前研究的热点之一。随着智能材料的迅速发展,科研工作者对紫精基变色材料(包括小分子紫精衍生物、紫精功能共轭聚合物,基于紫精的有机/无机复合材料)的研究也逐渐深入。本工作对近年来紫精变色材料的研究进展进行了综述,重点介绍了紫精的合成与应用、离子液体和聚离子液体在紫精变色领域中的应用以及目前国内外企业和研究单位的研究现状,并从工业应用方向讨论了紫精变色材料目前存在的问题和未来的潜在应用。
关键词: 紫精 ；变色机理 ；合成 ；应用
被引量
4
摘要： 吩嗪衍生物的研究在多种功能材料领域引起了研究人员的广泛关注。本文主要从合成的角度出发详细综述了近年来吩嗪化合物的设计合成路径与应用性能之间的构效关系。通过有针对性的设计、合成不同功能特性的吩嗪分子,实现了吩嗪化合物在光学传感、光电材料、抗菌抗肿瘤以及绿色光催化材料领域不同功能特性的深度挖掘与广泛应用,拓宽了吩嗪化合物的研究路径,并对吩嗪类衍生物在多领域的应用潜力进行了展望。
关键词: 吩嗪衍生物 ；合成 ；应用性能 ；研究进展
摘要： 沸石咪唑酯类骨架材料(ZIFs)是Zn^(2+)和Co^(2+)等金属离子和咪唑衍生物配体合成的金属骨架材料,其作为一种新型的多孔杂化材料,具有较大比表面积、较多酸碱性位、稳定性高等优点,成为催化领域的研究热点,但在SCR脱硝应用中研究较少。介绍了溶剂热法、微波辅助法和超声合成法三种ZIFs的合成方法及其相关成果,以及ZIF-1/4/7/8/9/20/21/22/90的分子式和反应条件及比例。重点综述ZIFs作为低温SCR催化剂在脱硝领域的研究进展,总结并指出:金属负载到ZIFs材料和载体改性的深入研究,是开发稳定性高、抗水和抗硫能力更高的ZIFs脱硝催化剂重要思路,改性后的ZIFs材料作前驱体煅烧生成金属氧化物也是一个重要研究思路;通过改进催化剂的制备方法、选择合适的催化剂活性成分和载体是提高催化剂抗水蒸气、二氧化硫的方法;同时介绍了SCR催化剂蜂窝式、板式和波纹板式三种成型工艺及其制备方法。低温SCR催化剂在催化效率及性能稳定等方面还处于研究阶段,选择合适的催化剂和提高其抗水、抗硫性是主要研究方向。
关键词: 沸石咪唑酯类骨架 ；合成方法 ；氮氧化物 ；成型工艺
被引量
1
摘要： 苯并菲盘状液晶是一类新型的有机电子学材料.该类材料多数以空穴传输功能为主,能传输电子的n-型材料较少.氮杂苯并菲是与苯并菲衍生物非常相似的一种杂环化合物,材料结构中引入了氮原子,吸电子能力得到增强,是潜在的n-型有机半导体材料,具有重要的应用价值.本文系统回顾了氮杂苯并菲类盘状液晶材料的研究进展,分类讨论了材料的分子结构,其中包括二、四、六氮杂苯并菲,以及它们的合成方法和物理化学性能,论述了材料在光电子领域的最新使用进展,并在此基础上,对该类液晶材料作为n-型有机半导体在光电子器件领域的应用前景进行了展望.
关键词: 盘状液晶 ；苯并菲 ；氮杂材料 ；n-型有机半导体 ；光伏器件
被引量
8
摘要： 手性膦配体在不对称催化反应中发挥着核心作用,其膦原子上的取代基类型对反应活性、化学选择性及立体选择性具有关键影响。富电子二环己基取代的膦结构因优异性能,已在多种手性配体中得到成功应用并展现出高效催化活性。基于此,张俊良课题组将大位阻富电子二环己基膦基团引入自主研发的Sadphos配体骨架,设计合成了一系列含二环己基单膦结构的手性配体Xu-Phos。该类配体具有结构简洁、易于修饰的特点,且兼具不同软硬程度的配位原子,可与过渡金属形成灵活的配位模式,是一类极具应用潜力的手性配体。综述了近年来以Xu-Phos为优势手性配体开发的过渡金属催化不对称转化反应研究进展。自2018年首次报道以来,钯与Xu-Phos形成的催化体系稳定性优异,已成功驱动一系列Heck反应及其相关串联反应:通过烯烃、炔烃的对映选择性Heck反应,可高效构建螺手性、中心手性及轴手性化合物;对于芳基碘化物连接的烯烃底物,其对映选择性Heck反应可通过还原、碳卤键还原消除、Suzuki偶联、Sonogashira偶联、亲核钯化、硼化及远程碳-氢烷基化等多种路径终止,从而高化学选择性、高立体选择性地合成结构多样的苯并杂环衍生物。此外,Xu-Phos在钯催化的烯烃碳胺化、碳醚化、分子内碳氢键活化及消除反应中亦表现出优异的不对称诱导能力,可精准构建多取代杂环化合物及轴向手性环己叉基骨架。除钯催化体系外,Xu-Phos在其他金属催化的不对称反应中也展现出良好应用前景:在铜催化不对称加成反应中可高效合成手性芳基亚磺酰胺;作为手性单齿膦配体应用于铱催化体系时,能实现酮与仲胺的直接不对称还原胺化反应。
关键词: 不对称催化 ；Xu-Phos ；钯催化 ；亚磺酰胺膦配体 ；手性化合物
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