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摘要： 通过对高原植物香芸火绒草超临界CO2萃取的研究,获得了温度45℃、压力18MPa为其相对较佳提取条件,提取产物为黄绿色浸膏,得率为0.87%。将该浸膏精制成净油,其得率为60.2%。进一步通过气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对净油分析,鉴定出其中的15种化学成分,并通过峰面积归一法确定了它们的相对含量。挥发油成分主要为:邻苯二甲酸异辛酯、高良姜素黄烷酮、α-甜没药萜醇、橙花叔醇、胡萝卜醇、棕榈酸等。通过对香芸火绒草挥发油成分的研究,为高原特有植物资源的进一步开发利用提供了试验依据。
关键词: 香芸火绒草 ；超临界CO2萃取 ；挥发油 ；GC—MS分析
被引量
7
摘要： 蛇床子（Fructus Cnidii）,英文名为Common Cnidium Fruit,别名野胡萝卜子、蛇米、野茴香,为伞形科植物Cnidium monnieri（L.）Cusson的果实,是《中国药典》2010年版收载的常用中药。该药材在中国大部分地区均有分布。临床常用于治疗阳痿宫冷、寒湿带下、湿痹腰痛、外阴湿疹、妇人阴痒、滴虫性阴道炎等多种疾病。研究表明,蛇床子主要含有香豆素类化合物,此外还含有黄酮类、挥发油类、糖类、以及有机酸类化合物。目前的化学成分研究和药理学研究揭示香豆素类和黄酮类成分是影响其药理学活性的主要活性成分。迄今为止,有关蛇床子中多种化学成分的同时测定、药物代谢和药代动力学研究方面的文献较少。本研究首先建立了同时测定蛇床子中16种活性成分的LC-ESI-MS/MS分析方法,该方法可用于蛇床子药材的全面质量控制,提高了蛇床子药材的质量控制水平;在本研究中,还建立了灵敏度高,专属性强的UPLC-ESI-MS/MS法同时测定大鼠血浆样品中花椒毒素、异茴芹内酯、佛手柑内酯、欧前胡素、蛇床子素和异欧前胡素等6种香豆素类活性成分,并将该方法应用于大鼠灌胃给予蛇床子提取物后血浆中6种成分的药代动力学研究,为中药材蛇床子的临床应用提供参考依据;还建立了同时测定八子补肾胶囊中14种活性成分的UPLC-ESI-MS/MS定量分析方法,并应用于八子补肾胶囊的质量控制;建立了同时测定蛇床子中7种香豆素类活性成分的GC-MS-SIM定量分析方法,为中药材蛇床子的质量控制提供新的分析手段;采用UPLC-Q-TOF-MS/MS分析技术,对大鼠灌胃给予佛手柑内酯后尿液和胆汁样品中的代谢产物进行了鉴定研究,推测出佛手柑内酯在大鼠体内的代谢规律和主要代谢途径,为佛手柑内酯的临床应用提供重要参考。第一部分HPLC-ESI-MS/MS法同时测定蛇床子中16种活性成分的含量及其质量表征目的:建立一种快速、准确的LC-ESI-MS/MS定量分析方法,可同时分离、测定不同来源的蛇床子药材中16种活性成分（9种香豆素类,包括蛇床子素、花椒毒酚、异补骨脂素、异茴芹内酯、佛手柑内酯、花椒毒素、二氢欧山芹素、欧前胡素和异欧前胡素;7种黄酮类,包括山奈酚、异鼠李素、槲皮苷、木犀草素、槲皮素、橙皮苷和芦丁）,并用于12批不同来源蛇床子药材的质量分析。方法:液相色谱柱Waters XBridge C18柱（250×4.6 mm,5μm）;流动相为A:乙腈,B:水（含有0.1%乙酸）,梯度洗脱,分析时间为15 min,流速为1.0 m L/min。质谱采用电喷雾离子源（ESI源）,Turbo V离子源,源温度（TEM）550℃,采用多反应离子监测（MRM）,进行正负离子同时检测。源喷射电压（IS）为4500 V和-4500 V,雾化温度为650℃,雾化气（GS1,N2）为50 psi,辅助气（GS2,N2）为60 psi,气帘气（N2）为25 psi。接口持续加热,全程氮气通入状态。每个离子对的滞留时间为40 ms。DP为10/-10 V;CXP为5/-5 V。全扫描相对分子量范围为100～1000。结果:16种活性成分的线性关系良好（r2≥0.9987）,检测限和定量限分别为1.71～7.29 ng/m L和5.10～20.01 ng/m L。日内日间精密度分别为0.5～3.6%和0.6～3.5%。稳定性和重复性的相对标准偏差分别为0.5～3.9%和0.5～3.2%。平均回收率范围在96.89%101.6%。结论:本研究首次建立了HPLC-ESI-MS/MS法,采用在一个分析周期内正负离子多次切换的检测模式,同时定性和定量分析蛇床子药材中16种有效成分,并将该方法应用于12批不同来源药材的质量分析,该方法操作简便、快速、灵敏度高、专属性强,可为蛇床子药材的质量控制提供参考依据。从样品的含量测定结果来看,各产地之间12批次蛇床子药材的质量差异大,提示药材质量受产地及其种植地天气状况等的影响。因而有必要对药材的产地及采集等进行跟踪检测,以保证蛇床子药材质量和药效的稳定。第二部分UPLC-ESI-MS/MS法同时测定大鼠口服蛇床子提取物后血浆中6种成分及药代动力学研究目的:建立一种同时测定大鼠血浆中花椒毒素、异茴芹内酯、佛手柑内酯、欧前胡素、蛇床子素和异欧前胡素等6种香豆素类化合物含量的UPLC-ESI-MS/MS方法,成功的应用于大鼠灌胃给予蛇床子提取物后血浆中6种成分的药代动力学研究,并建立其药-时曲线,阐明药动学参数与特征。方法:大鼠灌胃给与蛇床子提取物（6 m L/kg）后,分别于给药后0.08,0.17,0.33,0.5,0.75,1,1.5,2,3,4,6,9,12,18,24和30 h眼内眦静脉丛取血0.3 m L,制备血浆样品,采用甲醇直接沉淀蛋白法进行样品预处理,磺胺甲噁唑为内标。Waters ACQUITY BEH C18柱（50mm×2.1mm,1.7mm）,流动相为A（乙腈）-B（0.1%乙酸）,梯度洗脱,洗脱程序如下:0.0-1.3 min,30%-50%A;1.3-2.2 min,50%-80%A;2.2-3.5 min,80%A等度洗脱;3.5-4.0 min,80%-30%A;4.0-5.0 min,30%A等度洗脱。进样前预平衡1 min。流速为0.3 m L/min。色谱柱后溶液全部进入离子源,无分流,分析时间5 min,进样量2μL。质谱条件:电喷雾离子源（ESI源）,Step Wave?离子源,源温度（Source Temp）为150℃,毛细管（Capillary）电压为2.0 k V,离子源补偿电压（Source Offset）为50 V,脱溶剂气温度（Desolvation Temp）为500℃,脱溶剂气（Desolvation）流量为800 L/Hr,锥孔气（Cone）流量为150 L/Hr,雾化气（Nebuliser）压力为7.0 Bar,接口处加热,采用多反应监测模式（MRM）。6种被测成分和内标物的监测离子对分别为:花椒毒素m/z 216.97/201.95、异茴芹内酯m/z246.97/231.91、佛手柑内酯m/z 216.97/201.96、欧前胡素m/z271.03/202.95、蛇床子素m/z 244.97/188.97、异欧前胡素m/z270.97/202.96和磺胺甲噁唑m/z 254.12/156.08。结果:血浆中花椒毒素、异茴芹内酯、佛手柑内酯、欧前胡素、蛇床子素和异欧前胡素分别在0.20～100.16、0.20～99.61、0.20～100.22、0.20～98.03、0.20～99.50和0.20～100.13 ng/m L范围内线性关系良好（r2≥0.9983）,最低定量限（LLOQ）≤0.21 ng/m L。日内、日间精密度的相对标准偏差（RSD）均小于6.2%,相对误差（RE）为-7.5%5.1%。平均提取回收率为72.3%88.7%。大鼠口服灌胃给予蛇床子提取物后,血浆中花椒毒素、异茴芹内酯、佛手柑内酯、欧前胡素、蛇床子素和异欧前胡素等6种待测成分在大鼠体内的药代动力学药-时曲线有所差异,其中,欧前胡素吸收最快,达峰时间为给药后1 h;异欧前胡素在给药后1.5 h达到最高血药浓度;花椒毒素达峰时间为给药后2 h左右;异茴芹内酯和佛手柑内酯吸收稍慢,达峰时间为给药后3 h;蛇床子素吸收最慢,于给药后6 h达到血浆峰浓度。总体来说,大鼠灌胃给予蛇床子提取物后,6种待测成分在体内吸收均较迅速,5 min均可检测到,并且具有相近的消除速率。结论:本研究建立了UPLC-ESI-MS/MS法同时测定大鼠血浆中花椒毒素、异茴芹内酯、佛手柑内酯、欧前胡素、蛇床子素和异欧前胡素的含量,并应用于蛇床子中6种活性成分在大鼠体内的药代动力学研究。该方法操作简单、快速、专属性强、灵敏度高,对蛇床子药材的体内定量分析具有重要意义,有益于传统中药蛇床子的临床应用。第三部分UPLC-ESI-MS/MS法测定八子补肾胶囊中14种成分含量目的:建立UPLC-ESI-MS/MS法测定八子补肾胶囊中花椒毒素、异茴芹内酯、佛手柑内酯、欧前胡素、蛇床子素、异欧前胡素、五味子甲素、五味子醇甲、金丝桃苷、槲皮苷、木犀草素、山奈酚、异鼠李素和熊果酸等14种成分的含量。方法:取八子补肾胶囊20粒,倾出内容物,研细,混匀,取粉末约4.00 g,精密称定,置锥形瓶中,精密加入70%乙醇80 m L,精密称定,超声（功率:100W;频率:25 k Hz）处理60 min,放冷,再精密称定,用70%乙醇补充损失的重量,摇匀,离心,用0.2μm滤膜滤过,续滤液作为供试品溶液,负离子模式直接进样2μL,正离子模式稀释40倍后进样2μL。色谱质谱条件:Waters ACQUITY BEH C18柱（50mm×2.1mm,1.7mm）,流动相为A（乙腈）-B（0.1%乙酸）,梯度洗脱,洗脱程序如下:0.0-1.3 min,30%-50%A;1.3-2.2 min,50%-80%A;2.2-3.5 min,80%A等度洗脱;3.5-4.0min,80%-30%A;4.0-5.0 min,30%A等度洗脱。进样前预平衡1 min。流速为0.3 m L/min。色谱柱后溶液全部进入离子源,无分流,分析时间5min,进样量2μL。质谱条件:电喷雾离子源（ESI源）,Step Wave?离子源,源温度（Source Temp）为150℃,毛细管（Capillary）电压为2.0 k V,离子源补偿电压（Source Offset）为50 V,脱溶剂气温度（Desolvation Temp）为500℃,脱溶剂气（Desolvation）流量为800 L/Hr,锥孔气（Cone）流量为150 L/Hr,雾化气（Nebuliser）压力为7.0 Bar,接口处加热,采用多反应监测模式（MRM）。花椒毒素、异茴芹内酯、佛手柑内酯、欧前胡素、蛇床子素、异欧前胡素、五味子甲素、五味子醇甲等8种组分采用正离子模式检测,金丝桃苷、槲皮苷、木犀草素、山奈酚、异鼠李素和熊果酸等6种组分采用负离子模式检测。结果:在5min内八子补肾胶囊中14种主要成分实现良好分离,峰面积与浓度呈良好的线性关系（r2≥0.9989）;花椒毒素、异茴芹内酯、佛手柑内酯、欧前胡素、蛇床子素、异欧前胡素、五味子甲素、五味子醇甲、金丝桃苷、槲皮苷、木犀草素、山奈酚、异鼠李素和熊果酸加样回收率分别为99.56%,99.47%,99.69%,101.2%,99.89%,100.2%,99.86%,101.2%,98.69%,101.1%,98.65%,99.75%,101.9%和97.89%（n=3）。RSD值分别为1.1%,0.9%,1.3%,1.1%,1.5%,1.4%,1.4%,0.8%,1.7%,1.7%,1.9%,1.5%,1.6%和2.1%。结论:该方法操作简便、准确、灵敏度高、重现性好,专属性强,可用于八子补肾胶囊的质量控制。第四部分GC-MS-SIM法同时测定蛇床子中7种香豆素类活性成分的含量目的:建立一种快速、准确的GC-MS-SIM定量分析方法,同时分离、测定不同来源的蛇床子药材中异补骨脂素、花椒毒素、佛手柑内酯、蛇床子素、异茴芹内酯、欧前胡素和二氢欧山芹醇等7种香豆素类活性成分的含量,并应用于12批不同来源蛇床子药材的质量分析。方法:色谱柱为DB-1毛细管柱（30 m×0.25 mm×0.25μm）;柱温采用程序升温:50℃保持2 min,以20℃/min升至250℃,保持10 min,再以10℃/min升至280℃,保持10 min;进样口温度250℃;分流比:40:1;载气（He）流速1.54 m L/min。接口温度280℃;离子源温度250℃;溶剂切割时间:4 min;四极杆温度150℃;采用电子轰击离子化（EI源）电离方式:电子能量70 e V;扫描方式:选择离子检测模式（SIM）;扫描范围:50～350 amu。结果:7种香豆素类活性成分的线性关系良好（r2≥0.9986）,
关键词: 蛇床子 ；LC-ESI-MS/MS ；GC-MS-SIM ；香豆素 ；质量控制 ；药代动力学 ；代谢产物
被引量
3
摘要： 野胡萝卜（Daucus carota Linn）为伞形科胡萝卜属二年生草本植物。又名鹤虱草，山萝卜。野生于田边、路旁、旷野草丛中，分布于全国各地。其籽实提取的精油称为野胡萝卜籽精油，也称鹤虱油，为深红棕色粘稠液体，具有令人愉快的芳香，有甜、辛、辣的气味。野胡萝卜籽精油中富含多种化学成分，具有多种生物活性，但其提取工艺及抑菌活性研究非常有限。优化其萃取工艺，测试其抑菌活性，对提高野胡萝卜籽精油的萃取率和拓展其应用领域具有现实的意义。
本研究采用超临界CO2萃取技术对野胡萝卜籽进行萃取，研究了不同萃取条件对野胡萝卜籽精油萃取率的影响，并进一步测试了野胡萝卜籽精油对多种植物病原真菌的抑菌效果。主要结果如下：
1、利用Minitab软件分析萃取压力、萃取温度、萃取时间、夹带剂添加量及超临界CO2流体循环量对萃取率的影响，确定萃取温度、萃取压力与夹带剂添加量三个因素为影响萃取率的显著因素。
2、通过Minitab软件的CCD设计方案分析萃取压力、萃取温度、夹带剂添加量三因素对野胡萝卜籽精油得率的影响，得到超临界萃取工艺参数的回归方程为：Y=17.78﹣0.58X1﹣0.69X22＋0.66X3﹣1.15X1﹣1.06X22﹣0.36X23﹣0.63X1X2﹣0.60X1X3﹣0.86X2X3，方差分析结果表明拟合检验极显著，校正拟合度达0.9392，该方程能较好的预测野胡萝卜籽精油得率随各参数变化的规律。响应面法能较好地对野胡萝卜籽精油的超临界萃取工艺进行回归分析和参数优化。
3、确定超临界CO2萃取野胡萝卜籽精油优化后的最佳工艺条件：萃取压力13.46MPa、萃取温度40.16℃、夹带剂添加量为3.25%，野胡萝卜籽精油得率预测值为17.68%。
4、通过生长速率法测定野胡萝卜籽精油对7种供试病原菌菌丝生长的抑制作用，结果表明在供试浓度范围内，野胡萝卜籽精油对供试菌菌丝生长均有不同程度的抑制效果，其对小麦赤霉病菌的抑制作用最强，其次为番茄叶霉病菌，其后依次为油菜菌核病菌、白菜黑斑病菌、苹果炭疽病菌、水稻稻瘟病菌、番茄灰霉病菌。
5、通过凹玻片法测定野胡萝卜籽精油对6种病原菌孢子萌发的抑制作用，结果表明野胡萝卜籽精油对6种供试菌株孢子萌发的抑制效果与菌丝生长的抑制效果趋势基本一致。其对小麦赤霉病菌的抑制作用最强，其次为番茄叶霉病菌，其后依次为白菜黑斑病菌、苹果炭疽病菌、水稻稻瘟病菌、番茄灰霉病菌。不同菌株孢子萌发的抑制率均随精油浓度的增加而升高。此外，野胡萝卜籽精油能够有效抑制油菜菌核病菌的菌核萌发。
关键词: 野胡萝卜 ；精油 ；超临界CO2萃取 ；抑菌活性
被引量
5
摘要： 胡萝卜子是胡萝卜的成熟果实，作为一种传统的中药和维药，用于治疗钩虫病，消化不良，慢性肾病，膀胱炎和皮肤病，如烧伤，疖子等。此外，胡萝卜子挥发油作为调味香料用于食品行业，作为芳香性成分用于香水，化妆品等领域。本文对胡萝卜子挥发性成分的不同萃取方法、脂肪酸成分和微量元素，指纹图谱及抗氧化活性进行了研究。
本文对胡萝卜子的研究包括三个部分：
（1）通过两种不同的样品处理技术：水蒸气蒸馏（HD）和溶剂萃取（SE）来分析胡萝卜子和野胡萝卜子的挥发性成分。结果表明，不同的提取方法所得胡萝卜子挥发油成分存在差异，但是主体成分是一致的，均含有较多的倍半萜烯类化合物及少量的单萜类化合物。
（2）通过HS-SPME（顶空固相微萃取）结合GC/MS分析胡萝卜子中的挥发性成分。为了探讨HS-SPME最优的萃取效率，本文对SPME的萃取纤维头，顶空瓶体积，萃取时间，萃取温度，样品质量和解吸时间进行了研究。在最优萃取条件下，直接对胡萝卜子和野胡萝卜子样品进行分析。结果表明，SPME萃取物中主要为萜烯类化合物，还有很高的倍半萜和单萜类化合物。
（3）通过GC/MS分析了胡萝卜子和野胡萝卜子的脂肪酸化学成分。结果表明，胡萝卜子与野胡萝卜子的脂肪酸成分比较单一，只有四种化合物，其中，油酸是主要成分。同时通过电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES），对9个不同品种的胡萝卜子中19种常见微量元素的含量进行了分析。结果表明：胡萝卜子中主要存在的元素有P，Mg，K，Ca，Al，Fe；具有潜在生理毒性的元素为Al，As，Cd，抗癌功效元素Se也有一定的含量。不同品种胡萝卜子的元素含量存在一定差异。
（4）建立了野胡萝卜子的三种不同前处理方法法的指纹图谱，系统地反映了野胡萝卜子挥发性成分的全貌，通过相似度计算得到挥发性成分指纹图谱的共有模式，相似度均在0.97以上。结果表明，三种方法的重复性良好，可操作性强，应用范围广。
（5）研究了胡萝卜子与野胡萝卜子的挥发油和溶剂萃取物的抗氧化活性。挥发油和溶剂萃取物的抗氧化活性主要通过三个实验来评价，二苯代苦味酰基自由基（DPPH）清除实验，2，2’连氨-双（-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二胺盐（ABTS）清除实验和还原能力的测定。在此基础上，还测定了胡萝卜子和野胡萝卜子中的不同溶剂萃取物中的总酚和总黄酮的含量。
关键词: 胡萝卜子 ；挥发性成分 ；脂肪酸 ；微量元素 ；指纹图谱 ；抗氧化活性
被引量
5
摘要： 野胡萝卜(Daucus carota Linn.),伞形科胡萝卜属的植物,在世界各地均有分布。野胡萝卜挥发油是从野胡萝卜中提取的易挥发不溶于水的混合物。研究表明,野胡萝卜挥发油具有抗生育、杀虫、抑菌、抗肿瘤的作用,但有关体外抑癌方面的研究尚未见报道。本研究旨在分析野胡萝卜挥发油化学成分,检测其抑癌抑菌活性,具体研究其对Hela细胞凋亡及坏死的影响及机制,为野胡萝卜的开发利用提供实验依据。
采用GC/MS分析野胡萝卜挥发油的成分,比浊法检测细菌活性,MTT法检测细胞活力。野胡萝卜挥发油处理Hela细胞后分别采用倒置显微镜、电子显微镜和AO/EB染色法观察细胞形态；单细胞凝胶电泳、DNA Ladder电泳检测细胞DNA的损伤；流式细胞术分析细胞周期和DNA含量；Western Blot检测PARP蛋白表达。
从野胡萝卜挥发油中鉴定出31种化合物,以β-红没药烯为主要成分,占到63.06%。野胡萝卜挥发油对Hep3B细胞6h、12h、24h的IC50分别是55.74、31.82、50.88mg·L-1,对HuH7细胞的IC50是122.99、132.25、46.20mg·L-1,对NCI-H446细胞的IC50是244.82、113.13、61.76mg·L-1,对Hela细胞的IC50是183.88、108.22、99.58mg·L-1,对A549细胞的IC50分别是147.19、76.91、57.13mg·L-1,对PANC-28细胞的IC50分别是47.86、26.20、34.32mg·L-1,对HUVEC细胞的IC50分别是89.23、52.53、52.30mg·L-1。高浓度(30g·L-1)的野胡萝卜挥发油作用鲍曼不动杆菌24h的抑制率为33.12%。低野胡萝卜挥发油处理24h后,Hela细胞表面出现膜泡、细胞皱缩、核固缩等凋亡特征；在高浓度野胡萝卜挥发油作用下,Hela细胞从细胞板上脱落,AO/EB染色结果为橙红色,细胞处于坏死的状态。野胡萝卜挥发油处理6h时,细胞核DNA出现拖尾现象。DNA Ladder电泳结果中出现了明显的DNA梯状条带,其中100mg·L-1的野胡萝卜挥发油处理组的条带最亮。通过流式细胞术分析,低浓度的野胡萝卜挥发油能将Hela细胞阻滞在Go/G1期,高浓度时则将其阻滞在G2/M期。Western-blot观察到野胡萝卜挥发油作用24h后,PARP以116kDa和89kDa的形式存在。
野胡萝卜挥发油主要成分是β-红没药烯等萜类化合物,具有抑菌抑癌的活性。野胡萝卜挥发油能显著降低Hela细胞的活力,并表现出一定的剂量浓度依赖性。低浓度的野胡萝卜挥发油作用下Hela细胞表现出凋亡的形态特征,高浓度时呈现坏死的形态特征。野胡萝卜挥发油能够引起细胞核DNA损伤,发生片段化断裂。低浓度时能将Hela细胞阻滞在G0/G1期,高浓度则将其阻滞在G2/M期。在野胡萝卜挥发油作用下,Hela细胞中的PARP蛋白被剪切,其机制涉及到Caspase和PARP依赖性凋亡调节信号通路。
关键词: 野胡萝卜 ；挥发油 ；凋亡 ；坏死 ；癌细胞
被引量
6
摘要： 从植物中寻找生物活性物质是目前开发新型杀菌剂的重要途径之一。我国西北地区植物资源丰富，是寻找植物源杀菌剂的理想场所。本文是在西北地区植物抑菌活性系统筛选的基础之上，以番茄灰霉病菌（Botrytis cirerea）、小麦赤霉病菌（Fusarium graminearum）、辣椒疫霉病菌（Phytophthora capsici）、苹果炭疽病菌（Glomerella cingulata）、玉米大斑病菌（Exserohilum turcicum）和小麦白粉病菌（Blumeria graminis）等为供试菌种，选取了西北地区6科27种植物，对其抑菌活性进行了较为系统的测定，并对其中抑菌活性较高的孜然进行了较为深入的研究，同时对江苏泰兴作为一种废料及污染源的银杏外种皮的抑菌活性进行了研究，得出以下结论：
1．通过对5种植物病原菌菌丝生长的抑制作用试验，发现当供试质量浓度为0.1g干样／ML时，孜然，白芷、短毛独活、千叶独活、盘花忍冬、鬼灯擎、黄素馨、太白冷杉对至少一种病原菌菌丝生长有80％以上的抑制作用；孜然、短毛独活、野胡萝卜、白芷、千叶独活、鬼灯擎、狮子七、费菜、太白冷杉提取物至少对一种病原菌的孢子萌发有80％以上的抑制作用；
2．在27种植物对小麦白粉病的盆栽抑菌活性试验中，孜然、短毛独活提取物对小麦白粉病的药效较高，均在70％以上；根据离体测定结果，选取离体测定下抑菌活性较高的植物对番茄灰霉病、苹果炭疽病进行活体测定，发现鬼灯擎、太白冷杉叶对番茄灰霉病的保护作用最强，药效均达55％以上，值得进一步研究。
3．高活性植物的进一步研究中，短毛独活、太白冷杉的活性部位分别集中在根部和叶部；在最适提取溶剂的研究中，短毛独活根的抑菌活性主要集中在乙酸乙酯提取物中，太白冷杉叶主要集中在丙酮提取物中，鬼灯擎根集中在极性溶剂提取物中；进一步用最适提取溶剂的提取物对菌丝的毒力测定结果发现，短毛独活根的乙酸乙酯提取物对玉米大斑病菌、辣椒疫霉病菌和番茄灰霉病菌抑菌活性较高，其EC50分别为4.087、34.8458和6.9204g／L，其次为鬼灯擎根的丙酮提取物对玉米大斑病菌、辣椒疫霉病菌和番茄灰霉病菌，EC50分别为7.8275、9.6318和9.2252g/L。
4．孜然样品抑菌活性研究中，孜然样品对5种病原菌的抑制物质主要集中在种子的乙酸乙酯提取物中，EC50分别为10.1078、16.6725、9.1446、14.1914、6.1335g／L，且抑菌谱广泛；孜然油是对小麦白粉病防治作用较高的化合物。
5．SFE-CO2萃取孜然油的最佳工艺条件是：当上样量为4g干样时，原料粒度过30目，萃取压力5000Psi，温度为55℃，静态萃取时间为5min，CO2流量为60mL。
6．银杏外种皮提取物对辣椒疫霉病菌、番茄灰霉病菌的抑制作用主要集中在石油醚
提取物部位：而对玉米大斑病菌、小麦赤霉病菌、苹果炭疽病菌的抑制作用主要集中
在石油醚提取物、丙酮提取物部位；乙醇提取物对小麦白粉病的治疗作用较高，达
刀石0％；银杏外种皮的主要化学成分中氢化白果酸对小麦赤霉病菌、苹果炭疽病菌的
抑菌效果较好，抑制率分别为 76．16％、52．93％；白果酚对小麦白粉病表现出较强的
抑菌活性，其药效分别为：保护作用为sl．97兄治疗作用为78．69兄
关键词: 植物提取物 ；抑菌活性 ；初步研究 ；孜然 ；银杏外种皮
被引量
23