含1,2,4-三唑的有机杂环化合物大多具有广谱生物活性,如消炎、杀寄生虫、除草、抗病毒、抗肿瘤及降血压等,并且这类化合物毒性低,残留短,有很好的应用前景。自第一个三唑类高效杀菌剂——三唑酮问世以来,人们已经合成了许多含1,2,4-三唑的化合物,并从中开发出了农药新品种,如三效唑和三唑酮等杀菌剂。 在杂环化合物合成研究中,使具有不同生物活性的官能团在同一分子中聚集,实现活性叠加,有望开发新的具有高效、广谱的农药新品种。有鉴于此,我们先将一些含不同取代基的芳醛引入1,2,4-三唑,合成了一系列1,2,4-三唑类杂环席夫碱,以及芳酸与1,2,4-三唑反应,通过关环合成均三唑并噻二唑。我们对合成的这一系列均三唑类席夫碱和均三唑并噻二唑的衍生物用元素分析、红外、核磁、单晶衍射等手段进行表征。根据活性叠加原理,我们期望合成的新目标化合物具有更广谱的生物活性。 实验主要由以下部分组成: 1.3-巯基-5-(2,4-二氯苯氧甲基)-4-芳香基亚甲胺基-4H-1,2,4-三唑的合成与波谱表征;2.3-巯基-5-(1-萘甲基)-4-芳香基亚甲胺基-4H-1,2,4-三唑的合成、波谱表征与晶体结构研究;3.3-巯基-5-邻乙氧基苯基-4-芳香基亚甲胺基-4H-1,2,4-三唑的合成、波谱表征与晶体结构研究;4.均三唑并噻二唑(有的含葡萄糖残基侧链)的合成、波谱解析与晶体结构研究。 摘要译文
均三唑类席夫碱; 均三唑并噻二唑; 合成工艺; 波谱表征; 晶体结构
O626[杂环化合物];O62[有机化学];TQ4
070303[有机化学];081704[应用化学]