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新型水溶性手性配体的合成及其钌配合物催化苯乙酮不对称氢转移反应研究认领

被引量： 5

作者：

樊爱丽

学位授予单位：

大连理工大学

摘要：

本文基于温控相转移（TRPTC）催化概念，将聚乙氧基链引入到不对称催化剂配体中，设计、合成了两种具有温控功能的水溶性手性配体（Ⅰ和Ⅱ），其结构如下：并把其应用到水／有机两相体系下苯乙酮的不对称氢转移反应，探索一条不对称催化剂分离回收的新途径。本文采用聚乙二醇单甲醚(CH3（OCH2CH2）_nOH，n=17缩写为MPEG)为起始反应物，经过三步反应合成了MPEG修饰的苯磺酰氯，然后以此为原料依次和L（D）-缬氨醇、（+）-伪麻黄碱反应合成了手性配体Ⅰ；直接和手性二苯基乙二胺一步反应合成了手性配体Ⅱ。用NMR表征了配体的结构并比对相关文献报道的类似化合物表征结果，确证了所合成的手性配体的结构。这两种配体都具有水溶性并具有“逆反温度-水溶性”特性——浊点。探索了手性配体在钌配合物催化的苯乙酮的不对称氢转移中的应用，研究中选用[RuCl2（p-cymene）]2与聚醚手性配体原位形成配合物催化剂后，用于水／环己烷两相体系下的苯乙酮不对称氢转移反应。反应以甲酸钠为氢源，考察了不同反应参数如温度、反应时间等因素对催化反应结果的影响。由手性配体Ⅰ与钌形成的配合物催化剂活性很低，反应物基本没有转化。以手性配体（R，R）-Ⅱ与钌形成的配合物催化剂，在底物与催化剂摩尔比（S／C）为100，还原剂HCOONa用量为底物的5倍量（molar eq．）时，在20℃下反应8h，苯乙酮转化率73％，产物苯乙醇的对映选择性为93.9％ee（R）。以手性配体（S，S）-Ⅱ与钌形成的配合物催化剂，在相应的反应条件下，S／C=100（摩尔比），HCOONa=1 molar eq．，在40℃下反应6h，苯乙酮定量转化为苯乙醇，产物苯乙醇的对映选择性为92.9％ee（S），说明手性配体Ⅱ具有对映选择活性，值得进一步研究。初步考察了手性配体（S，S）-Ⅱ的钌配合物催化剂的循环使用效果，在第二次使用时底物的转化率就大幅度下降，但是对映选择性变化不大。

摘要译文

关键词：

温控相转移催化; 手性配体; 两相体系; 不对称氢转移; 苯乙酮

学位年度：

2007

学位类型：

硕士

学科专业：

应用化学

导师：

蒋景阳

中图分类号：

O621.25[化学性质、有机化学反应];O641.4[络合物化学（配位化学）]

学科分类号：

070303[有机化学];081704[应用化学];070304[物理化学];081706[分子化工]

D O I：

10.7666/d.y1092968