• 首页
  • 产品推荐
    个人精选服务
    科研辅助服务
    教育大数据服务
    行业精选服务
    学科系列服务
    维普论文检测系统
    卓越性能 高效迅捷 灵活安全 精准全面
    大家·维普期刊OA出版平台
    OA开启知识传播,出版引领学术未来
    学者服务
    打造学术名片,分享学术成果,传播学术价值
    科技查新
    严谨查证 专业分析 助力科研创新
    智能选题
    调研综述
    研学创作
    科研对话
    砚承·科研辅导与咨询服务平台
    1V1投稿咨询 1V1科研辅导 单项科研辅导服务
    产品服务
  • 主题知识脉络
    机构知识脉络
    人物知识脉络
    知识脉络
  • 期刊大全
  • 充值
  • 会员
  • 职称材料
文献检索
任意字段

文献信息

  • 任意字段
  • 主题词
  • 篇关摘
  • 篇名
  • 关键词
  • 摘要
  • 作者
  • 第一作者
  • 作者单位
  • 刊名
  • 中图分类号
  • 学科分类号
  • DOI
  • 基金
智能检索 智能检索
高级检索 检索历史
阳离子聚丙烯酰胺水基分散体的合成研究 认领
被引量: 14
智能阅读
PDF下载
PDF转Word
职称评审材料
报刊平台
DOI索引
微信账号
QQ账号
新浪微博
作 者:

发文量: 被引量:0

金启明
学 位 授 予 单 位:
天津大学
摘 要:
本文合成了不同组成、不同分子量的聚(丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵)(P(AM-DA))、聚(丙烯酰胺-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵)(P(AM-DMC))和聚(二甲基二烯丙基氯化铵)(P(DADMAC)),采用IR、1H-NMR对其进行结构表征。研究了P(AM-DMC)和P(DADMAC)在盐水溶液中的拟二元及拟三元相分离,测定了盐浓度、聚合物的组成及分子量对聚合物相分离的影响。结果表明,发生相分离的临界聚合物浓度随聚合物分子量、盐浓度的升高和阳离子度的降低而降低,P(DADMAC)的加入促进了P(AM-DMC)在盐水溶液中的相分离。 P(AM-DA)为分散剂,水溶性偶氮化合物V50为引发剂,研究了丙烯酰胺和阳离子单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)在无机盐水溶液中的分散共聚合,制备了稳定的P(AM-DMC)水基分散体。采用扫描电镜、激光粒度仪观察粒子形貌、测定粒子粒径及其分布。研究了分散剂结构、用量,共聚单体组成、用量,盐种类和浓度,以及聚合温度、引发剂浓度对水基分散聚合的影响。并探讨了水基分散聚合的机理。 结果表明,分散剂的结构和用量、盐种类和浓度以及单体组成和用量对形成稳定的水基分散体至关重要。阳离子度为40%、特性粘数为2~3dL/g的P(AM-DA)适宜作为该水基分散聚合体系的分散剂,硫酸铵和硫酸钠混合盐水溶液对P(AM-DMC)的分散聚合更有效。阳离子单体配比增大将增加分散聚合的难度,不利于分相;引入亲水性较弱的阳离子单体甲基丙烯酸二甲胺基乙酯氯化苄(DMB)可以有效地改善相分离,降低分散体系的表观粘度和粒子的平均粒径。 对分散聚合过程中转化率、粒子尺寸和粒子数的计算表明,水基分散聚合的成核过程为死链聚合物的相分离。成核期较长,对应的转化率较高(达30%以上)。粒子尺寸较大,约为500~5000nm之间。分散体可达的固含量和分散体的粘度依赖于分散相的聚合物浓度。 摘要译文
关 键 词:
阳离子聚丙烯酰胺; 水基分散聚合; 相分离; 共聚; 水溶性聚合物
学 位 年 度:
2004
学 位 类 型:
硕士
学 科 专 业:
材料学
导 师:

发文量: 被引量:0

郭睿威
中 图 分 类 号:
O631.3[高聚物的化学性质]
学 科 分 类 号:
070305[高分子化学与物理];080502[材料物理与化学];080506[纳米材料技术];081704[应用化学]
D O I:
10.7666/d.y849841
相关文献

暂无数据

相关学者

暂无数据

相关研究机构
二级参考文献 (--)
参考文献 (--)
共引文献 (0)
本文献 ()
同被引文献 (0)
引证文献 (--)
二级引证文献 (--)
关于维普
公司介绍
产品服务
联系我们
问题帮助
使用帮助
常见问题
文献相关术语解释
合作与服务
版权合作
广告服务
友情链接
客服咨询
投稿相关:023-63416211
撤稿相关:023-63012682
查重相关:023-63506028
重庆维普资讯有限公司 渝B2-20050021-1 渝公网备 50019002500403
违法和不良信息举报中心   举报邮箱:jubao@cqvip.com   互联网算法推荐专项举报:sfjubao@cqvip.com    网络暴力专项举报: bljubao@cqvip.com
网络出版:(署)网出证(渝)字第014号    出版物经营许可证:新出发2018批字第006号   
  • 客服热线

    400-638-5550

  • 客服邮箱

    service@cqvip.com

意见反馈
关于旧版官网用户迁移的说明