目前,肿瘤化疗进入平台期,寻找有效的肿瘤血管生成抑制剂(TAI)已成为抗肿瘤新药研究的一个热点。
为了探讨木贼(Equisetum hiemale L.)是否具有抗血管生成活性,采用鸡胚绒毛尿囊膜法(Chorio Allantioc Membrane CAM)对木贼乙酸乙酯萃取部分进行了抗血管生成活性实验。实验结果表明,木贼乙酸乙酯萃取部分具有一定的抗血管生成活性。
在此药理实验基础上,对木贼进行了化学成分研究。
木贼(Equisetum hiemale L.)干燥地上部分,利用溶剂法、硅胶柱层析等分离手段,分离得到3种化合物。根据这些化合物的理化性质、光谱分析与标准品共正等方法鉴定了3种化合物的结构。它们分别为:十九烷酸(Nonadecanoic acid)、山柰素(Kaempferol)、槲皮素(Quercetin)。其中十九烷酸(Nonadecanoic acid)是首次从木贼中分离得到的已知化合物。
目前所发现的血管生成抑制剂主要包括生物制剂、内源性血管生成抑制因子、化学药物及中药等,其中对中药的研究甚少。本实验结果对开发、利用天然药物资源及寻找更有效的血管生成抑制作用的药材提供了科学依据。 摘要译文
1005[中医学];100801[中药资源学];100804[中药化学]