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新型呋喃基/噻吩基吡啶衍生物的设计合成及抗菌活性研究 认领
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作 者:

发文量: 被引量:0

代荷菊
学 位 授 予 单 位:
贵州大学
摘 要:
由细菌和真菌等微生物病害反复发生引起的流行病对全球作物产量和粮食安全构成了严重的威胁。噻菌铜、嘧菌酯等传统抗菌剂的施用依然是主要的防控措施,但长期大量的使用导致菌株耐药性的产生,并给环境造成了严重的污染。因此,更新现有杀菌剂的结构、提高杀菌剂的生物利用率是一项具有挑战性的任务,而开发多功能超分子抗菌材料是解决现有杀菌剂抗性问题的新途径。本研究将含有噻吩基的高活性小分子化合物(FT6)封装到β-环糊精中,构建了一种低成本的多功能超分子复合物(FT6@β-CD)。研究显示,FT6@β-CD可显著降低液滴的反弹和飞溅行为,提高润湿性能,最终表现出优异的叶面沉积和靶向递送效果。此外,FT6@β-CD可显著降低病原菌Xanthomonas oryzae pv.oryzae(Xoo)T3SS相关基因的转录水平,抑制超敏反应,最终削弱了病原菌的致病性,说明其可作为一种潜在的T3SS抑制剂。重要的是,活体盆栽试验结果显示,在200μg/mL剂量下,FT6@β-CD对Xoo有优异的活体防治效果(保护48.1%,治疗50.1%),明显优于商品药剂噻菌铜。最后,本研究还构建了其它六种超分子复合物(FT24/FT25@HP-β-CD/β-CD/Me-β-CD),它们具有优异的沉积性能,并且能够有效治疗黄瓜灰霉病和葡萄座腔菌引起的病害,在200μg/mL剂量下,其防治效果可分别达到86.8%和90.1%。本研究为开发低成本、绿色环保的超分子杀菌剂来控制植物微生物病害提供了重要指导。 摘要译文
关 键 词:
超分子T3SS抑制剂; 呋喃/噻吩基吡啶; 环糊精; 叶面沉积; 提高农药利用率
学 位 年 度:
2024
学 位 类 型:
硕士
学 科 专 业:
资源利用与植物保护
导 师:

发文量: 被引量:0

王培义
中 图 分 类 号:
TQ455[杀菌剂⑨]
学 科 分 类 号:
081702[化学工艺];090403[农药学]
D O I:
10.27047/d.cnki.ggudu.2024.002891
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