铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)是一种重要的院内感染菌,多种机制参与细菌致病性和耐药性的产生。N-乙酰高丝氨酸内酯(N-acyl Homoserine Lactone,AHL)是铜绿假单胞菌群体感应的(Quorum Sensing,QS)信号分子之一,包括las系统产生的N-(3-氧代十二烷基)-L-高丝氨酸内酯(3-oxo-C12-HSL,Od DHL)和rhl系统产生的N-丁酰基-L-高丝氨酸内酯(C4-HSL,BHL),对应的受体分别为Las R和Rhl R。AHL参与细菌毒力因子合成和生物被膜的形成,调节铜绿假单胞菌致病性和感染能力。本研究以AHL类似物T3为目标化合物,分析其对铜绿假单胞菌QS的抑制作用。
第一部分,检测T3对铜绿假单胞菌PAO1 QS相关表型的作用。T3抑制紫色色杆菌(Chromobacterium violaceum)CV026紫色色素合成(IC50=9.26±3.72μM)。然后研究T3对铜绿假单胞菌PAO1 QS的作用,结果表明,在不影响细菌生长的浓度下,T3抑制PAO1生物被膜形成、毒力因子的产生和swarming运动。此外,T3与妥布霉素具有协同作用,不仅增加生物被膜细菌对抗生素的敏感性,还通过抑制PAO1 QS系统,增加妥布霉素的作用效果,提高PAO1感染线虫(Caenorhabditis elegans)的存活率。同时T3不影响RAW 264.7细胞的增殖。上述结果表明T3抑制铜绿假单胞菌PAO1 QS。
第二部分,评估T3对铜绿假单胞菌临床分离株QS相关表型的作用。在不影响细菌生长的条件下,T3对三种临床分离株PA1、PA2、PA3生物被膜、绿脓菌素、swarming运动具有不同的抑制效果。在体内实验中,T3增加妥布霉素的作用效果,提高临床分离株感染线虫的存活率。上述结果表明T3抑制铜绿假单胞菌临床分离株QS。
第三部分,探究T3抑制铜绿假单胞菌群体感应的机制。T3抑制PAO1-las B-gfp和PAO1-rhl A-gfp的荧光,实时定量PCR结果显示T3抑制QS相关基因表达,分子对接结果表明T3对AHL受体LasR和RhlR有作用。以野生型及AHL受体缺失菌株Δlas R、Δrhl R为研究对象,研究T3在受体突变后的作用。在不影响细菌生长的前提下,T3对野生型及AHL受体缺失菌株的绿脓菌素、鼠李糖脂、弹性蛋白酶和生物被膜均有抑制作用,与野生型相比,T3对AHL受体缺失菌株抑制率降低。总之,T3通过与Las R和Rhl R的作用抑制铜绿假单胞菌QS。
综上所述,本论文以AHL信号分子作为药物靶点,研究AHL类似物T3对铜绿假单胞菌QS的抑制作用。结果表明,T3通过作用于Las R/Rhl R受体,抑制铜绿假单胞菌QS信号传导,同时增加妥布霉素的治疗效果。 摘要译文
铜绿假单胞菌; 群体感应; AHL类似物; QS突变型菌株; 耐药性
071003[微生物学];083606[微生物发酵工程];100705[微生物与生物技术药物学]
10.27162/d.cnki.gjlin.2024.006202