• 首页
  • 产品推荐
    个人精选服务
    科研辅助服务
    教育大数据服务
    行业精选服务
    学科系列服务
    维普论文检测系统
    卓越性能 高效迅捷 灵活安全 精准全面
    大家·维普期刊OA出版平台
    OA开启知识传播,出版引领学术未来
    学者服务
    打造学术名片,分享学术成果,传播学术价值
    科技查新
    严谨查证 专业分析 助力科研创新
    智能选题
    调研综述
    研学创作
    科研对话
    砚承·科研辅导与咨询服务平台
    1V1投稿咨询 1V1科研辅导 单项科研辅导服务
    产品服务
  • 主题知识脉络
    机构知识脉络
    人物知识脉络
    知识脉络
  • 期刊大全
  • 充值
  • 会员
  • 职称材料
文献检索
任意字段

文献信息

  • 任意字段
  • 主题词
  • 篇关摘
  • 篇名
  • 关键词
  • 摘要
  • 作者
  • 第一作者
  • 作者单位
  • 刊名
  • 中图分类号
  • 学科分类号
  • DOI
  • 基金
智能检索 智能检索
高级检索 检索历史
产铁载体菌的筛选及其对龙葵吸收土壤Cd促进效应的研究 认领
被引量: 8
智能阅读
PDF下载
PDF转Word
职称评审材料
报刊平台
DOI索引
微信账号
QQ账号
新浪微博
作 者:

发文量: 被引量:0

王东升
学 位 授 予 单 位:
暨南大学
摘 要:
近些年,矿山开采、污水灌溉以及化肥的过度使用已经导致重金属镉(Cd)在农田土壤中大量累积,严重威胁农作物生长及农产品食用安全。植物修复技术是土壤Cd污染治理的重要方法,不仅成本较低,而且具有良好的综合生态效益,适合在中、低Cd污染土壤中应用,然而单纯的植物修复对土壤Cd的提取效率较低,而广泛存在于根际土壤且具有较强溶磷溶镉能力的产铁载体菌,为微生物强化植物修复技术提供了研究思路。本研究从Cd污染农田土筛选获得两株产铁载体菌,并分析了两株菌的产铁载体能力及溶磷溶镉机制,进一步采用盆栽实验探究外源碳源信号分子的添加对产铁载体菌联合龙葵修复Cd污染土壤效应的影响机制。主要研究结果如下:(1)采用CAS筛选培养基从Cd污染土壤获得两株产铁载体菌T1和Y16,经16S r DNA测序分析并结合生理生化实验鉴定这两株菌分别为铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)和阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)。两株菌的生长曲线测定结果显示T1和Y16分别在14h和13h进入稳定期,此外两株菌均表现出较强的产铁载体能力且对Cd具有较强的耐受性。(2)采用摇瓶试验评估两株菌活化难溶态镉和磷的能力,结果显示在富铁培养下接种T1和Y16的培养基中可溶性Cd含量分别是未接菌(CK)的4.6和5.5倍,而可溶性P含量分别是未接菌(CK)的4.3和6.5倍,这可能是产铁载体菌分泌有机酸导致培养基p H显著下降造成的,然而在缺铁培养下均未显著降低培养基p H,因此在此条件下对难溶态Cd的活化机制主要归咎于两株菌分泌的铁载体的螯合作用。(3)盆栽实验结果显示接种T1、Y16菌显著促进龙葵对土壤Cd的吸收,分别较未接菌提升了62%和73%,此外五步提取法对根系土壤结果分析表明接菌处理有效促进了龙葵根际土壤难溶态Cd向可交换态Cd的转化。进一步通过趋化实验和碳源实验确定D-葡萄糖酸可作为Y16菌的碳源信号分子,在接种Y16菌的基础上,外源添加D-葡萄糖酸后龙葵的生物量和Cd含量分别比未加D-葡萄糖酸增加14%和21%。同时对根际土壤微生物结构和功能分析表明在接种Y16菌的基础上,外源添加D-葡萄糖酸改变了群落的结构和微生物功能基因的表达,增强了Enterobacteriaceae肠杆科在龙葵根际土壤中的富集,同时发现Bradyrhizobium和Mesorhizobium根际促生菌在龙葵根部的增加,及增强了细胞移动性基因和新陈代谢功能基因的表达。 摘要译文
关 键 词:
产铁载体菌; 活化; 碳源信号分子; 龙葵; Cd土壤修复
学 位 年 度:
2019
学 位 类 型:
硕士
学 科 专 业:
环境工程
导 师:

发文量: 被引量:0

王立立
中 图 分 类 号:
X53[土壤污染及其防治⑨];X172[环境微生物学]
学 科 分 类 号:
0713[生态学];083002[环境工程];120116[资源与环境管理];120406[土地资源管理];083001[环境科学];083606[微生物发酵工程];083610[环境生物工程]
D O I:
10.27167/d.cnki.gjinu.2019.000339
相关文献

暂无数据

相关学者

暂无数据

相关研究机构
二级参考文献 (--)
参考文献 (--)
共引文献 (0)
本文献 ()
同被引文献 (0)
引证文献 (--)
二级引证文献 (--)
关于维普
公司介绍
产品服务
联系我们
问题帮助
使用帮助
常见问题
文献相关术语解释
合作与服务
版权合作
广告服务
友情链接
客服咨询
投稿相关:023-63416211
撤稿相关:023-63012682
查重相关:023-63506028
重庆维普资讯有限公司 渝B2-20050021-1 渝公网备 50019002500403
违法和不良信息举报中心   举报邮箱:jubao@cqvip.com   互联网算法推荐专项举报:sfjubao@cqvip.com    网络暴力专项举报: bljubao@cqvip.com
网络出版:(署)网出证(渝)字第014号    出版物经营许可证:新出发2018批字第006号   
  • 客服热线

    400-638-5550

  • 客服邮箱

    service@cqvip.com

意见反馈
关于旧版官网用户迁移的说明