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朝鲜淫羊藿生品与炮制品的化学成分研究认领

被引量： 2

作者：

李金玉

学位授予单位：

昆明理工大学

摘要：

论文由四章构成。第一章综述了淫羊藿属药用植物的化学成分、生物活性及炮制研究进展。第二章是朝鲜淫羊藿(Epimediumkoreanum)炮制品正丁醇相的化学成分研究;第三章是朝鲜淫羊藿生品乙酸乙酯相的化学成分研究;第四章对本论文所作的工作进行总结和讨论。小檗科(Berberidaceae)淫羊藿属(Epiredium)物,全世界大约有52个种,主要分布在中东、亚洲、欧洲的温带和亚热带地区,我国现有淫羊藿属植物43种和4个变种,是该属药用植物的分布中心。淫羊藿是我国传统中药,作为滋阴壮阳、预防类风湿的植物药使用已有2000余年的历史。现代药理研究证实,淫羊藿具有抗骨质疏松、抗炎、抗衰老、抗氧化、抗肿瘤、增强免疫力等药理活性,此外,还具有雌、雄性激素作用。然而,淫羊藿生用与制用功效迥异,生品主要用于祛风湿、强筋骨,炮制后有温肾助阳、抗炎的作用,原因与炮制过程中药效的物质基础发生变化有关。前期,本课题组从淫羊藿中分离得到的2"-羟基-3"-烯-淫羊藿素能显著抑制TNF-α,升高IL-10的水平;而后,在朝鲜淫羊藿炮制品乙酸乙酯相(脂溶性部分)中发现了异戊烯基构型改变的异戊烯基黄酮及其苷。为了进一步探明朝鲜淫羊藿生品和炮制品化学成分的差异,我们对淫羊藿炮制品的正丁醇相(水溶性部分)及其生品的乙酸乙酯相进行了系统的化学成分研究。利用各种分离材料和色谱技术,借助现代波谱学手段,从朝鲜淫羊藿炮制品的正丁醇相中共分离鉴定了 24个化合物,其中3个为新化合物,分别为epimedkoreside A-C(1-3)。已知化合物的结构分别被鉴定为Acuminatoside(4),Icarisoside B(5),icariin(6),epimedin A(7),epimedin B(8),epimedin(9),epimedoside A(10),desmethylicaritin 3-0-β-D-fucopyranosyl(1→2)-α-L-rhamnopyranoside-7-O-β-D-glucopyraoside(11),baohuoside V(12),diphylloside B(13),diphylloside A(14),epimedoside E(15),anhydroicaritin 3-O-β-D-fucopyranosyl(1-+2)-α-L-rhamnopyranoside-7-O-β-D-glucopyraoside(16),hexandraside E(17),4',5-dihydroxyl-8-(3,3-dimethylallyl)-flavonol-3-O-[-β-D-xylopyranosyl(1→3)-α-L-rhamnopyranozside]-7-O-β-D-glucopyranoside(18),diosmetin 7-O-β-D-glucuronide(19),apigenin-7-O-β-D-glucuronide(20),rutin(21),3',5,7-trihydroxy-4'-methoxyflavone-3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1 →6)-β-D-glucopyranoside(22),kaempferol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-→glucopyranoside(23),quercetin-3-O-β-D-galactopyranosyl-7-O-β-D-glucopyranoside(24)。从朝鲜淫羊藿生品的乙酸乙酯相中共分离了 26个化合物,鉴定了 16个化合物,其中 1 个为新化合物,anhydroicaritin-3-O-β-D-(2,6-O-acetyl)glucopyraosly(1→3)-α-L-(4-O-acetyl)rhamnopyranoside(1*)。已知化合物的结构分别被鉴定为apigenin 7-O-B-D-glupyranoside(2),icariin Ⅱ(3),icariin(4),sagittasine A(5),2"-O-rhamnosyl icarisoside Ⅱ(6),3'"-carbonyl-2"-β-L-quinovosyl icariside Ⅱ(7),epimedoside(8),icarisoside A(9),quercetin-3-O-β-D-galactopyranoside(10),epimedoside C(11),epimedin B(12),sagittatoside B(13),anhydroicaritin-3-O-β-D-fucopyranosyl(1→2)-α-L-rhamnopyranoside(14),epimedokoreanosid Ⅱ(15),hexandraside E(26)。研究表明,朝鲜淫羊藿的炮制品与生品相比,水溶性部分异戊烯基黄酮变化不大,只发现了两个异戊烯基侧链氧化的异戊烯基黄酮;而脂溶性部分化学成分差异较大,在生品中,没有发现异戊烯基结构发生变化的黄酮及其苷。炮制后物质基础的变化,可能是淫羊藿药用功效差异的原因。

摘要译文

关键词：

朝鲜淫羊藿; 炮制; 异戊烯基黄酮; 化学成分

学位年度：

2014

学位类型：

硕士

学科专业：

药物化学

导师：

李蓉涛

中图分类号：

R284.1[化学分析与鉴定]

学科分类号：

1005[中医学];100803[中药鉴定学];100804[中药化学];100805[中药分析学]