• 首页
  • 产品推荐
    个人精选服务
    科研辅助服务
    教育大数据服务
    行业精选服务
    学科系列服务
    维普论文检测系统
    卓越性能 高效迅捷 灵活安全 精准全面
    大家·维普期刊OA出版平台
    OA开启知识传播,出版引领学术未来
    学者服务
    打造学术名片,分享学术成果,传播学术价值
    科技查新
    严谨查证 专业分析 助力科研创新
    智能选题
    调研综述
    研学创作
    科研对话
    砚承·科研辅导与咨询服务平台
    1V1投稿咨询 1V1科研辅导 单项科研辅导服务
    产品服务
  • 主题知识脉络
    机构知识脉络
    人物知识脉络
    知识脉络
  • 期刊大全
  • 充值
  • 会员
  • 职称材料
文献检索
任意字段

文献信息

  • 任意字段
  • 主题词
  • 篇关摘
  • 篇名
  • 关键词
  • 摘要
  • 作者
  • 第一作者
  • 作者单位
  • 刊名
  • 中图分类号
  • 学科分类号
  • DOI
  • 基金
智能检索 智能检索
高级检索 检索历史
N,N’-二(3-丙氨基)-2-羟基丙胺配合物的合成、表征及性质研究 认领
智能阅读
PDF下载
PDF转Word
职称评审材料
报刊平台
DOI索引
微信账号
QQ账号
新浪微博
作 者:

发文量: 被引量:0

孙文武
学 位 授 予 单 位:
武汉工程大学
摘 要:
本文选择带羟基侧臂的多胺配合物为研究对象,以多胺配合物的合成、表征和性质为主要内容,以合成新型高效水解酶为目的,合成了五种新的配合物: [Cu2(4,4'-bipy)L2(H2O)2](ClO4)4·8CH3OH·10H2O 1 ,[Cu2L2]·2ClO4 2,[Zn2L2]·2ClO4 3,[NiL]·H2O 4,[Ni2L2]·ClO4 5,并对它们进行了一系列表征,如红外光谱、元素分析和X-射线单晶衍射,并利用循环伏安法和变温磁化率实验研究了其中几个配合物的电化学性质和磁学性质。研究了配合物2和3催化4-硝基苯基乙酸酯(NA)水解实验,初步探讨了配合物促进NA水解的机理。并对配合物4与CT-DNA的相互作用和切割pBR322 DNA的活性进行了研究。主要工作如下: 1.以异丙醇胺为原料合成了带羟基侧臂的N,N’-二(3-丙氨基)-2-羟基丙胺,用IR和1HNMR对多胺的结构进行了表征。以多胺为反应物,合成了一个4,4'-联吡啶桥联的哑铃型双核铜配合物1,对其结构进行了表征。X-射线晶体衍射指出[Cu2(4,4'-bipy)L2(H2O)2]2+阳离子与水分子通过O–H···O和C–H···O的氢键相互作用在b,c平面形成层状结构。层与层之间通过甲醇、水分子和高氯酸根阴离子的氢键相互作用连接起来,在c轴形成一个12.3 (?)×6.0 (?)的矩形通道。填充在通道中的高氯酸根阳离子通过水七聚物夹在相邻的两个层中,形成一个三明治的堆积构型。变温磁化率实验表明:虽然该配合物的两个金属离子存在着一个完美的π型电子转移路径,但仅存在弱的反铁磁性耦合。此外,还研究了配合物的电化学和差热热重性质。 2.合成了两个双核金属配合物[Cu2L2](ClO4)2 2和[Zn2L2](ClO4)2 3,并对它们的结构进行了表征。X-晶体衍射指出两个配合物都是由双醇氧桥联的双核金属配合物。两个配合物的分子结构都是中心对称的,对称中心在两个金属离子中间。配合物中的每个金属离子呈双三角锥配位构型。对配合物2的磁化率研究表明两个铜离子之间存在较强的反铁磁性相互作用。水解研究发现两个配合物都能较好的催化NA水解活性。 3.合成了两个希夫碱配合物4(开环)、5(闭环),利用X-射线单晶衍射对它们的结构进行了表征,发现配合物5是一个以四核大环为单元的配位聚合物,每个大环单元中存在两对配位环境一样的镍离子,单个分子之间通过配体侧臂上的醇氧原子和醋酸根提供的羧氧原子与金属离子配位串联起来形成一个无限的一维链。对配合物4的循环伏安研究发现配合物4存在一对可逆的氧化还原峰。配合物4对pBR322 DNA具有一定的切割活性。 摘要译文
关 键 词:
多胺; 磁性; 水解; DNA结合和切割
学 位 年 度:
2010
学 位 类 型:
硕士
学 科 专 业:
应用化学
导 师:

发文量: 被引量:0

周红
中 图 分 类 号:
O641.4[络合物化学(配位化学)]
学 科 分 类 号:
070304[物理化学];081704[应用化学];081706[分子化工]
D O I:
10.7666/d.Y1797853
相关文献

暂无数据

相关学者

暂无数据

相关研究机构
二级参考文献 (--)
参考文献 (--)
共引文献 (0)
本文献 ()
同被引文献 (0)
引证文献 (--)
二级引证文献 (--)
关于维普
公司介绍
产品服务
联系我们
问题帮助
使用帮助
常见问题
文献相关术语解释
合作与服务
版权合作
广告服务
友情链接
客服咨询
投稿相关:023-63416211
撤稿相关:023-63012682
查重相关:023-63506028
重庆维普资讯有限公司 渝B2-20050021-1 渝公网备 50019002500403
违法和不良信息举报中心   举报邮箱:jubao@cqvip.com   互联网算法推荐专项举报:sfjubao@cqvip.com    网络暴力专项举报: bljubao@cqvip.com
网络出版:(署)网出证(渝)字第014号    出版物经营许可证:新出发2018批字第006号   
  • 客服热线

    400-638-5550

  • 客服邮箱

    service@cqvip.com

意见反馈
关于旧版官网用户迁移的说明