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朝鲜淫羊藿和万山淫羊藿化学成分的研究认领

被引量： 14

作者：

李文魁

学位授予单位：

中国协和医科大学

摘要：

本文通过各种柱层析技术并借助现代波谱学手段，对中国药典（1990）收载的小檗科（Berberidaceae）植物朝鲜淫羊藿（Epimedium koreanum Nakai）和新命名的万山淫羊藿（E．wanshanense）的化学成分进行了研究。从朝鲜淫羊藿地上部分的乙酸乙酯提取物中分离鉴定了四十四个（1～44）天然产物，其中十一个（2、9、10、11、14、16、18、26、31、36和44）为新化合物，分别命名为：朝藿酮A（2），朝藿素A（18）、B（9）、C（14）、D（36），朝藿甙A（10）、B（11）、C（26）、D（16）、E（31），朝藿菲甙A（44）。从万山淫羊藿全草的乙酸乙酯和正丁醇提取物中分离得到十六个（45～60）已知成分。在新化合物结构鉴定过程中，除紫外、红外、质谱和一维核磁共振谱外，还充分运用了一些二维核磁共振技术，如1H—1H COSY、1H—13C COSY、1H—1H TOCSY、尤其是1H—13C long range COSY（HMBC）谱等。正是基于二维核磁共振谱分析，27、38以及29（58）、30、32（59）、33（48）、34、49、50、52、53、54的双糖被确定为1→2连接。本文以上述双糖1→2连接的光谱标准，对文献报道的脱水淫羊藿素和去甲脱水淫羊藿素3—O—L一鼠李糖—（1→2或1→4）—L—鼠李糖甙、3—O—D—木糖—（1→2或1→4）—L—鼠李糖甙及3—O—D—葡萄糖—（1→2或1→4）—L—鼠李糖甙类化合物的结构进行了重新评价。基于对10和27 HMBC谱中相应相关信号的指定，结合分析黄酮类化合物酚羟基甙化和甲基化以及异戊烯基取代的化学位移效应，本文重新评估了文献报道的脱水淫羊藿素和去甲脱水淫羊藿素甙类化合物13C NMR谱中对C—5、C—7及C—4′化学位移的归属。药理实验显示，金丝桃甙（5）具有良好的抗氧化作用；其它所获化合物生理活性的筛选正在进行中。本文综述了淫羊藿属药用植物研究进展，近年来国内淫羊藿甙研究概况和异戊烯基黄酮在植物界的分布及生理活性。

摘要译文

关键词：

朝鲜淫羊藿; 万山淫羊藿; α-吡喃酮衍生物; 朝藿酮A; 黄酮类化合物; 朝藿素A，B，C，D; 朝藿甙A，B，C，D，E; 9，10-二氢菲衍生物; 朝藿菲甙A; 黄酮醇3-O-双糖结构; 碳化学位移归属; 重新评价

学位年度：

1995

学位类型：

博士

学科专业：

生药学

导师：

肖培根张如意

中图分类号：

R284[中药化学]

学科分类号：

1005[中医学];100801[中药资源学];100804[中药化学]