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三唑类P450-14DM抑制剂的合成、表征及生物活性研究认领

被引量： 7

作者：

许良忠

学位授予单位：

中国海洋大学

摘要：

三唑类化合物因具有广泛的生物活性而备受重视，已有许多品种作为杀菌剂、植物生长调节剂和药物得到开发和应用，其中一些品种每年在国际上销售额超过1亿美元，如用于农业的杀菌剂丙环唑，每年销售额超过2亿美元，作为药物使用的氟康唑每年的销售额达15亿美元，成为N—杂环化合物中最重要、品种最多的杀菌剂类型。结构不同的三唑化合物具有不同的生物活性，研究开发新结构类型的三唑类化合物已成为该类化合物的研究热点。本论文对三唑类化合物的结构、合成、应用、作用机制、构效关系及生物活性研究进展进行了综述，利用生物电子等排原理，将不同作用机制的活性基团引入三唑类化合物中，设计合成了15种结构类型共106个新三唑衍生物。通过1HNMR、IR、MS、EA及部分化合物的晶体结构测定，确证了化合物的结构，探索了化合物的波谱性质及生物活性，发现部分化合物具有良好的杀菌和植物生长调节活性。具体研究内容及创新研究成果如下： 1) 首次将嘧啶环、1，3—二噻茂环、噻吩环、1，3—噻唑环、噻二唑环引入1，2，4—三唑类化合物结构中，研究了其合成方法、结构特点及生物活性，测定了部分化合物的晶体结构，对化合物的波谱性质及生物活性进行了分析。 2) 通过晶体结构测定，发现了噻吩环新的成环方式，首次合成出三唑环连噻吩环的新三唑化合物。生测结果表明，三唑环周围较多的杂环或芳环对生物活性有不利影响。 3) 首次合成出含丙硫酰胺结构类型的新三唑化合物，晶体结构测定表明，三唑环与芳环不共平面，但硫原子的裸露可能产生竞争性抑制，导致生物活性不三哇类P450一14DM抑制剂的合成、表征及生物活性研究高。 4)探索出实验室制备2一哇基芳乙酮或烷基乙酮的新方法，此法产物收率高，纯度好。 5)首次设计合成出含N，N一二烷基二硫代氨基甲酸酷的新三哇化合物，并测定了晶体结构，生测结果表明，该类化合物的综合抑菌效果好于商品三哇酮，具有商品化的潜力。 6)利用生物等排原理，设计合成了含芳硫基的新三哇化合物。生物活性主要受R基团的影响。R为叔丁基时，所合成的化合物在供试浓度下对小麦锈病菌的抑菌率达100%。 7)首次用3一氯一1，2一丙二醇替代丁二醇或戊二醇合成出含1，3一二氧戊环的新三哇化合物，生测结果表明，该类结构的三哇化合物属高活性结构类型。当苯环为2，4一二氯取代时，综合抑菌效果达A级（>90%）。 8)首次设计合成出含嗯醚哇类似物结构的新三哇化合物，生测结果表明，苯环上亚甲基的存在破坏了芳环间的共辘，生物活性降低。 9)利用有机磷化合物与三哇化合物不同作用机制的特点，设计合成了含0，0 一二烷基二硫代磷酸醋的新三哇类化合物。IHNMR证明，与磷原子相联的基团旋转部分受阻，该类化合物稳定性不好导致活性一般。 10)首次采用量子化学Hartree一Fock等方法进行化合物结构与活性关系研究。所选两种化合物的总能量和偶极矩不同是导致其杀菌活性不同的主要原因。

摘要译文

关键词：

三氮哇衍生物; 合成; 晶体结构; 生物活性; 构效关系

学位年度：

2004

学位类型：

博士

学科专业：

海洋化学

导师：

焦奎

中图分类号：

TQ450[一般性问题⊗]

学科分类号：

081702[化学工艺];090403[农药学]

D O I：

10.7666/d.y646742