- 首页
- 产品推荐个人精选服务科研辅助服务教育大数据服务行业精选服务学科系列服务产品服务
- 期刊大全
- 充值
- 会员
- 职称材料
- 首页
- 产品服务
- 知识脉络
- 期刊大全
- 充值
- 会员
- 职称材料
智能检索
二次检索
任意字段
在结果中检索
在结果中去除
暂无数据
共
1,942
条结果 ，以下是1
-
20条
1 / 98
已选:0 清除
批量下载
批量引用
相关度
摘要： 在溶剂热法条件下合成了吡唑联三唑羧酸配合物Co(Hmpta)_(2)(H_(2)O)_(2)[H_(2)ptza:5-methyl-1-(1H-pyrazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid],利用单晶X射线衍射、红外光谱和元素分析等手段测定了该配合物的晶体结构。X射线衍射研究表明,该配合物结晶的空间群是P-1,单核结构,并通过分子间氢键构筑成三维超分子结构;对室温下的荧光特性研究发现配体的电荷向金属中心转移的现象(LMCT)。对配合物的表面作用力分析表明,配合物分子间的主要作用力为H…H和O…H/H…O的相互作用。
关键词: 吡唑联三唑 ；配合物 ；荧光 ；表面作用力
被引量
1
摘要： 以4′-二茂铁基-3,2′:6′,3″-三联吡啶为配体,和AgPF_(6)合成了一种新型银配合物Ag_(2)L_(2)(PF_(6))_(2),配合物经红外光谱、元素分析和单晶X射线衍射进行表征。晶体结构分析表明,配合物为三斜晶系,Pī空间群,配体采用顺式-顺式结合形式配位,Ag^(+)配位数为2,配合物为[2+2]金属环状。通过对配合物的紫外可见光谱进行Kubelka-Munk函数计算,配合物带隙为1.90 eV,具有半导体性质。
关键词: 三联吡啶 ；配合物 ；晶体结构 ；漫反射光谱 ；带隙
摘要： EDTA是一种氮氧型螯合剂,可以与金属离子形成1∶1型的配合物。EDTA与锌配位后,采用电化学沉积法将其还原为纳米锌,而后进一步被氧气氧化为氧化锌(nano ZnO)。以ITO电极为基底电极,采用多电位阶跃法,制备了nano ZnO薄膜;研究在有无EDTA时,采用X射线晶体衍射、扫描电子显微镜分析、紫外分光光光度法和电化学方法对其晶体结构,表面形貌和电化学性能进行分析。研究结果表明,EDTA可以有效提高所形成的nano ZnO纳米结构有序性,降低其尺寸,改善其电化学性质。
关键词: 电化学沉积 ；调控 ；EDTA ；氧化锌
被引量
2
摘要： 在水热条件下合成了一种新的配合物1,命名为[Mn(OBA)_2(H_2O)_2]_n(H_2OBA=4,4-二羧基二苯醚).通过X射线单晶衍射、红外光谱、元素分析等技术对该配合物进行表征,结果表明配合物1属于单斜晶系,空间点群为P2_1/c,晶胞参数:a=2.535 12(14) nm,b=0.675 41(4) nm,c=0.743 59(4) nm,Z=2,V=1.272 24(12) nm^3,D_c=1.580 mg/m^3,M_r=605.39,μ=4.839 mm^(-1),F(000)=622,R_1=0.127 0,ωR_2=0.294 1.中心金属Mn(II)与四个4,4-二羧基二苯醚和两个水分子进行配位,呈现出正八面体构型,配合物1展现出一种二维的4-连接sql网状结构,拓扑符号为{4~4·6~2}.磁学性质研究表明,该配合物具有反铁磁性相互作用.
关键词: 水热合成 ；配合物 ；晶体结构 ；磁性
被引量
2
摘要： 以1,4,7-三氮杂环癸烷和氯甲基苯并咪唑为起始原料,一步反应合成了一种新的N-功能化的四齿配体,并用X射线衍射法测定了其铜(Ⅱ)配合物([CuC lL]·[ClO 4])的晶体结构。结果表明,该配合物由阳离子单元[CuC lL]+和阴离子单元ClO-4组成,中心铜原子与一个氯离子、大环配体的三个氮原子和苯并咪唑基的一个氮原子配位,形成扭曲的四方锥结构。为了揭示配合物的配位性质与电子结构之间的关系,基于密度泛函理论,利用DFT-B3LYP/6-31G(d)研究了配合物的前沿分子轨道分布(HOMO,LUMO),Mulliken原子电荷和能带。计算结果表明,2-甲基苯并咪唑基侧基的N(4)原子比N(5)原子具有更强的电荷转移能力,因为N(4)的HOMO和LUMO组分比N(5)的大,证明了Cu和N(4)之间形成了配位键。此外,配合物的前线分子轨道能分别为-0. 18722 a. u.(HOMO)和-0. 10239 a. u.(LUMO)。配合物的能级差ΔE(ELUMO-EHOMO)值为0. 08483 a. u.,较小,说明其在光照条件下容易激发,不稳定。
关键词: 晶体结构 ；理论计算 ；大环三胺 ；衍生物
摘要： 采用溶剂热反应,成功合成一例基于羧酸-膦酸配体的铕配位聚合物,[Eu(5-pnc)(H_(2)O)_(0.5)]·H_(2)O(1)。晶体结构分析表明,聚合物1具有三维超分子网络结构,其中二聚体[Eu_(2)(μ3-O)_(2)]通过两个O-P-O和两个O-C-O单元构成梯形双金属链,沿着a轴无限延伸,这些梯形双金属链通过有机膦酸配体交联。研究了配位聚合物1的热稳定性、紫外可见光谱和发光性能。
关键词: 铕配合物 ；羧酸-膦酸 ；梯形 ；双链 ；发光
被引量
2
摘要： 通过3,3′-((乙烷-1,2-二基双(2-甲基吡啶杂氮二基)双(亚甲基))双(2-羟基-5-甲基苯甲醛)与2-羟基-1,3-丙二胺的缩合反应得到一种具有双吡啶悬臂的双核锰配合物。通过X射线单晶衍射确定了该配合物结构,结果显示其分子式为[Mn_(2)(C_(37)H_(43)N_(6)O_(6))]·(ClO_(4))_(2)。该配合物属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:a=1.09650(19)nm,b=1.4195(3)nm,c=3.1094(5)nm,β=108.153(5)°。进一步分析表明两个二价锰离子分别与(N_(amine))2(N_(imine))_(2)O_(3)和(N_(imine))_(2)O_(4)体系配位,它们与配位原子形成的几何构型分别是十面体和扭曲的八面体。两个中心锰离子距离为0.3316 nm,由酚氧原子和醋酸根共同桥联。另外,本文也利用伏安法和黏度法对该配合物与小牛胸腺DNA的结合能力进行研究,实验结果表明它们之间的结合方式为弱的插入作用。
关键词: 双核锰配合物 ；大环金属配合物 ；晶体结构 ；DNA结合能力
被引量
1
摘要： 本文介绍了一种合成[Cu_(2)(bipy)_(2)(H_(2)P_(2)O_(7))(OH)_(2)]·7H_(2)O双核铜水簇配合物的简单方法,晶体结构解析表明7个结晶水相互之间形成丰富的二维水簇聚合物[(H_(2)O)_(7)]n,水簇再与主体结构中的羟基形成强的氢键作用,整个配合物结构从仿生学角度考虑类似蜻蜓状。通过对这种水簇聚合物的研究,有助于改善无法解释的含结晶水的某些配合物性质的模型,更好地理解水分子在化学和生物过程中的结构和行为。
关键词: 焦磷酸盐 ；水簇 ；联吡啶 ；氢键 ；蜻蜓状结构
摘要： 铱磷光材料由于发光效率高、热稳定性好、发光颜色易调控等优点,成为目前综合性能最优异的有机电致发光材料。Ir(C^N)2(L^X)型铱磷光配合物是最为重要的一类铱磷光发光材料,通过调控配体的化学结构,如引入供/吸电子基团、增大共轭程度等来达到改变发光颜色、发射波长和性能等目的。本工作从辅助配体着手,选用N^O型的吡啶甲酸衍生物为辅助配体,通过不同性质的基团对其结构进行调控;分别以3-三氟甲基-2-吡啶甲酸(Tricid)和异喹啉-1-甲酸(Qicid)为辅助配体,以2-(2,4-二氟苯基)-5-甲基吡啶(Medfppy)为主配体,设计合成出两种吡啶甲酸类铱磷光材料Ir1和Ir2。通过核磁共振谱、质谱和单晶X射线衍射等测试手段表征了它们的组成和化学结构,并确定了Ir1和Ir2的晶体结构,Ir1为单斜晶系,P2_(1)/c空间群;Ir2为三斜晶系,P-1空间群,均呈现出稍微扭曲的八面体构型;通过热重分析测试了材料的热稳定性,Ir1和Ir2的热分解温度分别为319℃和364℃;通过紫外-可见光谱和光致发光光谱研究了材料的光物理性能,Ir1和Ir2在二氯甲烷溶液中的最大发射波长分别为582 nm和607 nm;通过循环伏安法测试了材料的电化学性质,并计算得到材料的HOMO-LUMO能级。研究结果表明:与吡啶甲酸(Pic)上引入吸电子基团(-CF_(3))相比,增大共轭程度对铱磷光材料的发射波长作用程度较大;增大共轭程度不仅使配合物的最大发射波长产生了红移,还提高了材料的热稳定性,对设计新型的铱磷光材料具有一定的借鉴意义。
关键词: 铱磷光材料 ；辅助配体 ；吡啶甲酸衍生物 ；结构修饰 ；光物理性能
被引量
1
摘要： 以两种2,2’-联吡啶衍生物为中性配体,2-(3-氟苯基)吡啶为环金属配体,合成了两种新型的离子型Ir(Ⅲ)配合物Ir1和Ir2。利用核磁、质谱和晶体结构分析确认了配合物Ir1和Ir2的结构。配合物Ir1和Ir2在CH_(2)Cl_(2)溶液中的最大发射波长分别为570和528 nm,为橙红光和黄光。两种配合物在无氧CH_(2)Cl_(2)溶液中的量子产率分别为0.88和0.57,磷光寿命分别为2.43和2.40μs。通过理论计算详细讨论了中性配体的取代基种类对其光谱性质的影响。在配合物Ir1的DMSO/H_(2)O溶液中加入OH^(-)后,其发射峰强度提高了近100倍,溶液的发光颜色由红色变为明亮的绿色,检出限为8.47×10^(-6)mol/L。机理研究表明,OH^(-)取代了Ir1的中性配体上的溴取代基,形成了新的含有羟基的配合物,从而改变了Ir1的光谱特性,实现对OH^(-)的高选择性和高灵敏度检测。
关键词: 铱配合物 ；合成 ；表征 ；发光性质 ；检测OH^(-) ；磷光增强
摘要： 现如今过渡金属配合物因其优良的物理、化学特性应用前景很好,但实际应用中浓度淬灭严重影响其性能。聚集诱导发射(AIE)效应是一种常见的解决措施,但基于金属配合物方面的报道还相对较少。本论文中报道了一个种具有AIE效应的咪唑类金属Pt(II)配合物PtP2IM,通过单晶解析了其结构。在可见光下,该金属配合物可以发生光氧化反应生成一种新的咪唑/苯酰胺基类配合物PtPIMO。通过单晶解析、核磁共振、紫外-可见光谱等测试手段对该反应进行了研究。电子顺磁共振(EPR)测量结果显示PtP2IM的光氧化反应属于单态氧氧化反应。密度泛函理论(DFT)计算显示单线态氧是由配合物MLCT的能量转移激发产生的。去除氧后,PtP2IM具有良好的光稳定性和明显的AIE特性。从晶体堆积中,我们发现PtP2IM的AIE特性可以归因于RIR效应即分子内旋转受限效应。聚集状态下,PtP2IM仍可以发生单线态氧的光氧化反应。综上所述,我们报道了一种具有AIE特性的新型铂(II)金属络合物PtP2IM,光激发下可以发生自敏化反应。本工作旨在研究具有AIE性质的过渡金属配合物的基本光化学和光物理性质。
关键词: 金属铂(II)配合物 ；光氧化反应 ；单线态氧 ；金属-配体电荷跃迁 ；聚集诱导发光
被引量
9
摘要： Topological materials and metamaterials opened new paradigms to create and manipulate phases of matter with unconventional properties.Topological D-class phases(TDPs)are archetypes of the ten-fold classification of topological phases with particle-hole symmetry.In two dimensions,TDPs support propagating topological edge modes that simulate the elusive Majorana elementary particles.Furthermore,a piercing ofπ-flux Dirac-solenoids in TDPs stabilizes localized Majorana excitations that can be braided for the purpose of topological quantum computation.Such two-dimensional(2D)TDPs have been a focus in the research frontier,but their experimental realizations are still under debate.Here,with a novel design scheme,we realize 2D TDPs in an acoustic crystal by synthesizing both the particle-hole and fermion-like time reversal symmetries for a wide range of frequencies.The design scheme leverages an enriched unit cell structure with real-valued couplings that emulate the targeted Hamiltonian of TDPs with complex hoppings:A technique that could unlock the realization of all topological classes with passive metamaterials.In our experiments,we realize a pair of TDPs with opposite Chern numbers in two independent sectors that are connected by an intrinsic fermion-like timereversal symmetry built in the system.We measure the acoustic Majorana-like helical edge modes and visualize their robust topological transport,thus revealing the unprecedented D and DIII class topologies with direct evidence.Our study opens up a new pathway for the experimental realization of two fundamental classes of topological phases and may offer new insights in fundamental physics,materials science,and phononic information processing.
关键词: D-class topology ；Chiral symmetry ；Time-reversal symmetry ；Particle-hole symmetry ；Gapless edge states
摘要： 采用溶剂挥发法合成了基于金属-配体电荷转移(MLCT)跃迁的新型Cu_(4)I_(4)(Gly)_(4)蓝紫色发光配合物.通过傅里叶红外光谱、热重曲线图谱、X射线衍射光谱、扫描电子显微镜分析、X光电子能谱、紫外-可见漫反射光谱和荧光光谱,研究了发光配合物的晶体结构与发光性能.结果表明,碘铜簇和甘氨酸构建的发光配合物为四方晶系结构,空间群为F 4 3 m.在397 nm光激发下,Cu_(4)I_(4)(Gly)_(4)发光配合物产生的Cu^(Ⅰ)的d-d能级跃迁在423 nm处发射出最强蓝紫光.甘氨酸与碘铜簇发光中心配位后提高了发光强度,当温度从298 K升高至373 K时,荧光强度依然保持初始发光强度的60.17%.发光配合物的荧光衰减寿命为517 ns,色坐标(0.1577,0.0318)位于蓝紫色区域,色纯度高达92%.综上所述,该发光配合物具有出色的发光性能和良好的热稳定性能,是一种应用前景广泛的新型发光防伪材料.
关键词: 碘铜簇 ；甘氨酸 ；光致发光 ；亲铜作用
被引量
1
摘要： 设计、合成了一种新型的基于联吡啶衍生物的阳离子型铱配合物,并通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱及质谱分析确定了配合物的结构,并详细研究了其光物理性能。结果发现,配合物[Ir(mppy)2(Br2bpy)]+PF6-在625nm处具有很强的红光发射光谱。并通过溶剂缓慢挥发法培养出配合物的单晶,X射线单晶衍射仪对其结构进行了表征,获得了晶体结构参数,结果表明配合物为三斜晶系,P-1空间群。
关键词: 磷光材料 ；阳离子铱配合物 ；晶体结构 ；光物理性能
被引量
2
摘要： 氨基酸Schiff Base金属配合物由于在磁学、非线性光学材料、荧光探针、生物活性等诸多领域有着潜在的应用价值,受到了极大的关注。本文采用L-苯丙氨酸与2-乙酰吡啶反应,合成了一种新型Schiff Base。随后用溶剂热合成法制得蓝色的L-苯丙氨酸Schiff Base金属铜的配合物单晶,并通过X射线单晶衍射、红外光谱、热重分析等对实验产物进行了结构解析和性质表征。为进一步了解其内在结构和性质,采用密度泛函理论,在分子水平进行了理论计算,对配合物进行了全优化,并在优化构型的基础上探讨了其平衡结构、NBO电荷分布和转移以及红外光谱等。结果表明,2个金属Cu(Ⅱ)离子分别与配体中的2个N、1个O原子配位,形成中心对称的六配位的弱氯桥双核化合物。该晶体属单斜晶系,晶胞参数a=1.246nm,b=0.886nm,c=1.451nm,α=90°,β=101.982(2)°,γ=90°。通过对单晶结构、NBO电荷、红外光谱的探讨,进一步说明了配位键的形成和配体在配位前后结构的变化,可为氨基酸金属配合物的合成、性质及应用研究提供理论参考。
关键词: 配位化学 ；SchiffBase金属配合物 ；合成 ；表征 ；密度泛函理论
摘要： 受合成方法的制约,对于三明治型四吡咯基金属配合物的研究长期局限于相应的双层及三层化合物。自2010年以来,通过将中性态双层稀土配合物与二价镉离子在一定条件下聚合,成功得到四层,五层和六层四吡咯金属化合物。本文从合成方法、晶体结构、单分子磁体性质及三阶非线性光学性质等方面,对这一类新型的多层三明治型四吡咯基金属配合物的研究进展进行了总结,并期待它们在新型分子功能材料研究领域包括磁光、磁手和光电复合功能分子材料方面取得令人鼓舞的新进展。
关键词: 四吡咯大环 ；多层三明治型配合物 ；单分子磁体 ；非线性光学 ；稀土
被引量
8
摘要： 以4-(2,5-二氢-1H-咪唑-1-基)苯甲酸(HDIBA)为配体,通过自组装过程合成了一例新型锌配合物[Zn(DIBA)_(2)]_(n)(1),通过傅里叶红外光谱、元素分析、热重分析和X射线粉末衍射等进行了结构与性能表征。单晶衍射分析表明:配合物1属于正交晶系,Aba2空间群,分子式为C_(2)0H_(14)N_(4)O_(4)Zn,晶胞参数为a=2.5383(13)nm,b=1.9920(10)nm,c=0.7547(4)nm。Zn(Ⅱ)位于扭曲的四面体几何构型中,不对称单元由一个Zn(Ⅱ)、两个DIBA-配体组成,Zn(Ⅱ)与DIBA-配体交替连接形成一维链,分子间通过π…π堆积作用形成三维结构。并且研究了配合物的热稳定性、固态发光行为及分子间的相互作用,实验结果分析可得,配合物1在200℃内可保持稳定,是一种较好的绿光材料。
关键词: 锌配合物 ；溶剂热合成 ；晶体结构 ；荧光性质
摘要： 合成了一种铱配合物[(DFPPM)2Ir(acac)](DFPPM=2-(2,4-二氟苯基)嘧啶,acac=乙酰丙酮),利用X射线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构。利用紫外-可见吸收光谱、发射光谱对其光物理性质进行研究。结果表明:(DFPPM)2Ir(acac)的单晶结构属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=14.444 4(7)nm,b=18.047 9(10)nm,c=19.220 0(9)nm,α=113.115(5)°,β=90.453(4)°,γ=90.989(4)°,V=4 607.0(4)nm3。(DFPPM)2Ir(acac)在二氯甲烷溶液中的发射峰为496 nm。以(DFPPM)2Ir(acac)为客体材料,制备了结构为ITO/NPB(40 nm)/CBP∶(DFPPM)2Ir(acac)(质量分数10%,30 nm)/TPBi(15 nm)/Alq3(50 nm)/Mg∶Ag(150 nm,10∶1)/Ag(10 nm)的器件,器件的发射峰位于494 nm,最大亮度达到21 400 cd/m2,最大电流效率为12.0 cd/A,最大功率效率为5.4 lm/W。
关键词: 铱配合物 ；嘧啶 ；磷光材料 ；OLED
被引量
1
摘要： 采用溶剂热合成方法得到了两个未见文献报道的化合物[Cd_2(HPIDC)_2]_n(1)和[Cd(H_2PIDC)_2]_n(2)[H_2PIDC=2-丙基-4,5-咪唑二甲酸],用X-射线衍射法测定了配合物的晶体结构.结果表明,配合物1中脱两个质子的配体以μ_4方式与金属配位使配合物形成三维结构;而配合物2中脱一个质子的配体以羧基氧单齿及N,O螯合形式与金属配位使配合物形成二维平面结构,分子间氢键作用进一步将配合物拓展到三维结构.此外,配合物1、2在室温下表现出绿色的荧光性质.
关键词: 2-丙基-4,5-咪唑二甲酸 ；晶体结构 ；荧光性质
被引量
4
摘要： 利用配体乙酰二茂铁缩肼基硫代甲酸苄酯(HL)合成了一种新型钴(Ⅱ)桥连的配合物CoL2,并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和X射线单晶衍射对其结构进行表征.该配合物的晶体结构表明,配体是通过失去一个质子形成的异构硫醇和β-氮原子与钴(Ⅱ)离子进行双齿配位.同时还对它的57Fe穆斯堡尔谱进行了研究,结果表明中心钴(Ⅱ)能直接影响铁(Ⅱ)的氧化态.
关键词: 二茂铁 ；钴(Ⅱ)配合物 ；晶体结构 ；57Fe穆斯堡尔谱
已选:0 清除
批量下载
批量引用
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 98