- 首页
- 产品推荐个人精选服务科研辅助服务教育大数据服务行业精选服务学科系列服务产品服务
- 期刊大全
- 充值
- 会员
- 职称材料
- 首页
- 产品服务
- 知识脉络
- 期刊大全
- 充值
- 会员
- 职称材料
智能检索
二次检索
任意字段
在结果中检索
在结果中去除
暂无数据
共
140
条结果 ，以下是1
-
20条
1 / 7
已选:0 清除
批量下载
批量引用
相关度
摘要： 从河北产麦蓝菜 ( Vaccaria segetalis( Neck) Garche.)的种子王不留行中分离得到 5个化合物 ,经波谱分析和化学方法分别鉴定为 :Vaccaroside B( 1)、C( 2 )、D( 3) ,6- N-methyl adenosine( 4 )和 N,N- dimethyl- L- tryptophan( 5)。其中化合物 4和 5为首次从该植物中分得。
关键词: 王不留行 ；化学成分 ；三萜皂甙 ；中药 ；中蓝菜
被引量
22
摘要： 目的:研究中药王不留行石油醚萃取部位的化学成分。方法:采用正相和凝胶等柱色谱进行分离纯化,通过分析NMR等波谱数据及比对理化性质确定化学结构。结果:从王不留行石油醚部位中分离得到11个化合物,分别鉴定为:原儿茶酸甲酯(1)、甲氧基对羟基苯二酚(2)、对羟基桂皮酸(3)、二氢阿魏酸(4)、金圣草黄素(5)、β-谷甾醇(6)、豆甾烷-3,6-二酮(7)、α-菠甾醇(8)、28-hydroxy-3-oxolup-20(29)-en-30-ol(9)、齐墩果酸(10)、3α-acetoxyolean-9,12-dien-28-oic acid(11)。结论:其中,化合物1~5、7~9为首次从麦蓝菜属植物中分离得到。
关键词: 王不留行 ；化学成分 ；酚酸类 ；萜类 ；结构鉴定
被引量
4
摘要： 目的：对2015年版《中国药典》收载的中药王不留行的对照品王不留行黄酮苷的化学结构进行修正。方法：采用大孑L吸附树脂及硅胶柱色谱对王不留行药材进行化学成分分离，得到化合物1，运用化学方法、高效液相色谱法及紫外光谱、红外光谱、核磁共振波谱、质谱等波谱方法进行结构鉴定。并且将该化合物与王不留行黄酮苷对照品（购于中国食品药品检定研究院）进行薄层、高效液相、核磁（一维及二维）和红外等方法进行数据比对分析，结果两者均一致。结果：原王不留行黄酮苷的黄酮母核4’位上连接的葡萄糖，正确连接位置应该在7位上，王不留行黄酮苷的化学结构应该是芹菜素-6-c-[α-L-阿拉伯糖-（1→2”）-β-D-葡萄糖]-7-O-β-D-葡萄糖苷。结论：王不留行黄酮苷的化学结构应修改为芹菜素-6-C-[α-L-阿拉伯糖．（1…--＊2”）-β-D-葡萄糖]-7-0-β-D-葡萄糖苷。该化合物鉴定的关键是4’-OH的信号，在核磁共振氢谱和HMBC谱中是较难得到的，如果要得到明显信号，需要在实验中选择较低的样品浓度，并且以DMSO．d。为溶剂。根据2015年版《中国药典》，王不留行黄酮苷是王不留行药材质量标准的定量成分，所以它的化学结构准确性对于国家法典的权威性而言有较大意义。
关键词: 王不留行黄酮苷 ；《中国药典》 ；王不留行 ；结构修正
被引量
5
摘要： 王不留行是麦蓝菜[Vaccaria segetalis (Neck.) Garcke]的种子,是中国的一味传统中药。在中国已有2 000年的使用历史,具有活血通经消肿止痛、催生下乳的功能。为了揭示药用植物麦蓝菜种子(王不留行)化学成分王不留行黄酮苷(vaccarin, VAC)对力竭运动大鼠能量代谢的影响及机制,本研究将大鼠随机分成5组,每组12只。EX+L-VAC组、EX+M-VAC组和EX+H-VAC组大鼠分别灌胃2 mL的1、10和30 mg·kg^(-1)·d^(-1)的王不留行黄酮苷(0.1%DMSO溶解)。CON组、EX组灌胃2 mL的0.1%DMSO。5组大鼠连续给药4周。CON组大鼠不运动,其他组大鼠给药当天开始进行力竭运动。然后检测了大鼠的力竭游泳时间以及生化指标(Glu, CK, ALT, AST, LA, NEFA, BUN, SOD, CAT和MDA)水平。通过RT-qPCR检测了骨骼肌中PPARγ、PGC-1α、HK2、CD36和MCT1的mRNA水平。通过Western blot检测了骨骼肌中AMPKα的磷酸化水平。研究结果表明:与EX组比较,EX+L-VAC组、EX+M-VAC组和EX+H-VAC组的力竭游泳时间升高,血清CK、ALT和AST水平降低,血糖、肝糖原、肌糖原和血清NEFA水平升高,血清LA和BUN水平降低,骨骼肌SOD和CAT水平升高,骨骼肌MDA水平降低,骨骼肌p-AMPKα/AMPKα蛋白相对表达量升高,骨骼肌PPARγ、PGC-1α、HK2、CD36和MCT1的mRNA相对表达量升高(P<0.05)。王不留行黄酮苷有效提高了力竭运动大鼠的运动能力并改善了能量代谢,其机制可能与AMPK介导的能量代谢相关基因转录有关。
关键词: 麦蓝菜 ；王不留行 ；王不留行黄酮苷 ；运动能力 ；能量代谢
被引量
3
摘要： 为建立乳康方剂中药提取液(王不留行、甘草、蒲公英、黄芪、连翘和当归)高效液相色谱(HPLC)指纹图谱并测定提取液中刺桐碱含量,结合化学模式识别法评价乳康方剂的质量。本试验应用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012年版)绘制10批次乳康方剂提取液的HPLC指纹图谱进行相似度评价,并确认共有峰;应用SPSS 26.0软件的聚类分析以及SIMCA 14.1软件的主成分分析和正交偏最小二乘法判别分析对10批次乳康方剂提取液指纹图谱进行质量评价,筛选引起组间差异的标志物;使用本试验所建立刺桐碱HPLC检测方法检测不同批次乳康方剂提取液中刺桐碱含量。结果显示,10批次乳康方剂提取液中共有28个共有峰,相似度介于0.903~0.938;聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法判别分析均可将10批乳康方剂提取液分为3类,且分类结果一致;通过正交偏最小二乘法判别分析筛选出可导致组间差异的9个共有峰;使用所建立的刺桐碱HPLC检测方法测得10批次乳康方剂提取液中刺桐碱平均含量为0.0189 mg/mL。结果表明,本试验建立的HPLC指纹图谱分析方法操作简便、检测结果准确,结合多元统计分析可为自拟乳康方剂的质量控制提供科学依据。
关键词: 催乳 ；中药 ；指纹图谱 ；刺桐碱 ；含量测定
被引量
1
摘要： 目的:比较王不留行炮制(清炒)前后的指纹图谱差异,并测定其炒制前后刺桐碱、王不留行黄酮苷的含量。方法:采用超高效液相色谱(UPLC)法,色谱柱为YMC Trait C_(18),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为0.35 mL/min,检测波长为219 nm,柱温为35℃,进样量为1μL。以王不留行黄酮苷为参照,绘制王不留行生品及其炮制品(各17批,编号分别为S1~S17、CS18~CS34)的指纹图谱;采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》进行相似度评价及共有峰指认;采用SPSS 20.0软件进行聚类分析、主成分分析和因子分析。采用上述UPLC法测定王不留行生品及其炮制品中刺桐碱、王不留行黄酮苷的含量。结果:17批王不留行生品及其炮制品的UPLC指纹图谱中均有共有峰5个,相似度均大于0.99;共指认了刺桐碱和王不留行黄酮苷等2个共有峰。聚类分析结果显示,S1~S17聚为一类,CS18~CS34聚为一类;主成分分析及因子分析结果显示,第1主成分的方差贡献率为76.418%,刺桐碱、王不留行黄酮苷在第1主成分上有较高载荷(特征值分别为0.976、0.966)。刺桐碱、王不留行黄酮苷检测质量浓度的线性范围分别为6.437~321.832、7.729~386.437μg/mL(r均大于0.999);检测限、定量限分别为0.085、0.284 ng(生品)和0.739、2.465 ng(炮制品);精密度、重复性、稳定性(12 h)、耐用性试验的RSD均小于3%(n=6或n=5);平均加样回收率分别为96.42%(RSD=0.85%,n=6)、99.13%(RSD=1.74%,n=6)。两种成分的含量分别为0.11%~0.20%、0.42%~0.63%(生品)和0.08%~0.11%、0.34%~0.50%(炮制品)。结论:成功建立了王不留行生品及其炮制品的UPLC指纹图谱。王不留行炒制前后的化学成分虽一致性较好,但炒制后刺桐碱、王不留行黄酮苷的含量均有所降低。
关键词: 王不留行 ；炮制 ；超高效液相色谱法 ；指纹图谱 ；刺桐碱 ；王不留行黄酮苷 ；聚类分析 ；主成分分析
被引量
15
摘要： 应用液质联用技术分析了益肾排石方中的化学成分,建立高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱,结合生物信息学技术对关键成分、关键靶点和通路进行了预测分析。应用超高效液相串联质谱技术(UHPLC-MS/MS)对益肾排石方中的化学成分进行了鉴定。10批益肾排石方样品,应用HPLC建立指纹图谱,标记共有峰,进行共有峰归属,并进行相似度评价。应用生物信息学技术,基于指认出的成分,建立了“中药-成分-靶点”网络图,通过GEO数据库获得了肾结石相关的差异基因。对方中功效关联物质的作用机制进行了进一步的分析,并进行了分子对接验证。通过数据库匹配、元素组成和碎片结构分析,共从益肾排石方中鉴定出32种成分;在对10批益肾排石方的指纹图谱的建立过程中,通过对照品指认确定了王不留行黄酮苷、松脂醇二葡萄糖苷、虎杖苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、芦丁、木蝴蝶苷A、大黄酸、异橙黄酮、芦荟大黄素、白杨素、大黄酚、厚朴酚、大黄素甲醚、汉黄芩素和大黄素17个共有峰,10批益肾排石方相似度结果均在合理范围内,且17个共有峰均能归属到虎杖、黄芩、牛膝、柴胡、金钱草、枳实、大黄、厚朴、杜仲和王不留行10味中药。结合生物信息学筛选了ESR1和PTGS1为关键基因,与17种药效成分进行分子对接验证,预测大黄酸和王不留行黄酮苷为关键成分。
关键词: 益肾排石方 ；液质联用技术 ；高效液相色谱 ；指纹图谱 ；相似度评价 ；生物信息学
被引量
1
摘要： 探讨黄柏-王不留行(Phellodendri Chinensis Cortex-Vaccariae Semen,PCC-VS)对慢性非细菌性前列腺炎(chronic non-bacterial prostatitis,CNP)炎性损伤的保护作用。本研究使用TCMSP及文献检索的方式筛选黄柏-王不留行中药有效成分41个、对应靶点蛋白156个;利用OMIM、GeneCards数据库筛选出9848个与CNP相关疾病靶点;使用Cystoscape、String软件构建蛋白靶点网络互作图(protein-protein interaction network,PPI)及药物-有效成分-疾病靶点-通路,PPI结果主要涉及白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumour necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1 beta,IL-1β)、肿瘤蛋白p53(tumor protein-53,TP53)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(RAC-alpha serine/threonine-protein kinase,AKT1)等关键蛋白;使用Metascape对核心靶点蛋白基因进行基因本体(Gene Ontology,GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析;KEGG富集通路主要涉及磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B(phosphatidylinositol-3-kinase-protein kinase B,PI3K-AKT)、脂质与动脉粥样硬化、前列腺癌、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)等信号通路;并将药物有效成分与核心靶点进行分子对接;为了验证以上数据,动物实验检测大鼠血清中IL-1β、白细胞介素-18(interleukin-18,IL-18)、TNF-α含量变化,对前列腺组织进行HE染色观察组织病理结构改变、蛋白免疫印迹(Western blot)检测药物与疾病相关的核心靶点蛋白IL-6、TNF-α、IL-1β及筛选出通路上相关蛋白表达。动物实验发现各给药组对炎症因子的调控及炎症相关蛋白的表达有抑制作用。研究结果表明,黄柏-王不留行通过多成分多靶点途径改善慢性非细菌性前列腺炎症状,可能与调控PI3K-AKT信号通路有关。
关键词: 网络药理学 ；药对 ；慢性非细菌性前列腺炎 ；黄柏 ；王不留行 ；PI3K-AKT信号通路
被引量
2
摘要： 目的:综述种子类中药及其活性成分改善动脉粥样硬化的作用机制,为种子类中药的深入研究及后续开发提供参考。方法:以"成熟种子""种子"为关键词,在《中药学》(第3版)、2015年版《中国药典》中查询种子类中药;再以查询获得的种子类中药和"动脉粥样硬化""血脂""炎症""Atherosclerosis""Blood fat""Inflammation"等中英文为关键词,在中国知网、万方数据库、PubMed等数据库中组合查询2010年1月-2019年4月发表的相关文献,对种子类中药改善动脉粥样硬化的作用机制进行综述。结果与结论:共查询到种子类中药50个,如桃仁、黑芝麻、葶苈子、菟丝子、酸枣仁等。共检索到相关文献16 928篇,其中有效文献70篇,其中能有效改善动脉粥样硬化的种子类中药有15个,如桃仁、青葙子、决明子、白扁豆、莱菔子、芝麻等。种子类中药及其活性成分主要可以通过调节脂质代谢(包括桃仁、黑芝麻、决明子、胡芦巴、决明子等及其活性成分)、抑制炎症反应(包括桃仁、芝麻、莱菔子及其活性成分)、抗氧化(包括决明子、胡芦巴、车前子、葶苈子等及其活性成分)、保护血管内皮(包括桃仁、王不留行及其活性成分)等不同途径改善动脉粥样硬化。种子类中药及活性成分可从多个方向、多个靶点改善动脉粥样硬化,但其具体作用机制仍需深入研究,以期为其后续开发利用提供参考。
关键词: 种子 ；活性成分 ；动脉粥样硬化 ；脂质代谢 ；抗炎 ；抗氧化 ；血管内皮 ；机制
被引量
42
摘要： 目的 建立消核糖浆的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并测定其中10个有效成分的含量。方法 以12批消核糖浆为对象,采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法,以Athena C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm。色谱图导入《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A版)》建立消核糖浆指纹图谱并进行相似度评价。采用ACQUITY UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以0.01%甲酸乙腈-0.01%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,结合高分辨质谱仪,以电喷雾离子源进行正负离子扫描,测定12批消核糖浆中各主要成分的含量。结果 12批样品共标定33个共有峰,相似度均大于0.97;确认其中10个色谱峰,分别为王不留行黄酮苷、芍药苷、阿魏酸、柚皮苷、迷迭香酸、新橙皮苷、丹酚酸B、延胡索乙素、柴胡皂苷A、柴胡皂苷D;含量测定结果显示,上述10个成分在各自的质量浓度范围内线性关系良好(R 2>0.999),其含量分别为0.35~0.64、3.15~5.61、0.11~0.17、1.68~3.17、1.59~1.90、1.15~1.64、0.78~1.48、0.11~0.26、0.06~0.13、0.33~0.61 mg/mL。结论 12批消核糖浆的主要成分相似但含量有所差异;本研究建立的HPLC指纹图谱和UPLC-MS/MS含量测定方法可用于消核糖浆的全面质量评价。
关键词: 消核糖浆 ；指纹图谱 ；质量控制 ；含量测定 ；超高效液相色谱-串联质谱
摘要： 乳腺癌一度位列癌症死亡率第一,因其进展快、死亡率高等特点,对其治疗方法和药物开发迫在眉睫。本文利用分子对接等技术探究依据网络药理学从王不留行(Semen Vaccariae)筛出的有效成分治疗乳腺癌的作用机理。结果表明:基于网络药理学从Semen Vaccariae中筛选出5个最强的活性成分(异牡荆素、豆甾醇、王不留行环肽B、槲皮素、王不留行环肽A)和潜在抗乳腺癌的45个核心靶点。通过分子对接得出他们之间主要依靠氢键、疏水相互作用、范德华力等作用力结合,其中多种氨基酸可与药物分子形成氢键、碳氢键和范德华力;脂肪族氨基酸、赖氨酸和精氨酸易与药物分子形成疏水相互作用;酸性和碱性氨基酸易与药物分子形成静电相互作用。分析核心靶点治疗乳腺癌的可能通路包括癌症通路、癌症蛋白多糖、PI3K-AKT信号通路、化学致癌-受体激活通路等在内的148条通路,并根据“成分-核心靶点-显著通路”构建网络,结果符合中药治疗疾病的多途径、多靶点理念。以上研究结果为深入探究王不留行治疗乳腺癌的分子机制提供研究思路和理论基础。
关键词: 王不留行 ；乳腺癌 ；分子对接 ；作用机制
摘要： 目的以王不留行Vaccariae Semen为碳源,从中发现了王不留行炭纳米类成分(Vaccariae Semen Carbonisatum nano-components,VSC-NCs),并评价其对小鼠酒精性肝损伤的保护作用。方法利用马弗炉高温煅烧出王不留行炭,并从中提取分离出VSC-NCs。利用透射电子显微镜、紫外-可见分光光谱、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、荧光光谱、X射线光电子能谱(XPS)分析对其进行表征鉴定。采用小鼠酒精性肝损伤模型,对肝脏进行苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色,同时检测谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、总胆汁酸(total bile acid,TBA)的含量以及肝匀浆液中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛的水平来评价VSC-NCs的保肝作用。结果表征分析结果显示VSC-NCs为类球型,粒径分布在1.20~5.10 nm,晶格间距为0.23 nm,其主要由C、N、O 3种元素组成,表面含有羰基、羟基等基团。动物实验结果表明VSC-NCs可以显著降低酒精诱导的肝损伤小鼠ALT、AST、TBA和ALP含量,同时显著提高SOD水平和降低丙二醛的水平,表明VSC-NCs可以提高机体清除氧自由基的能力,减少脂质过氧化物的产生,从而达到保肝作用。结论首次从王不留行炭中发现了VSC-NCs,并证实了其对酒精所造成的肝损伤有明显保护作用,这不仅表明了VSC-NCs可以作为治疗酒精性肝损伤的一种潜在药物,也为研究中药物质基础提供了一种全新思维方式。
关键词: 王不留行炭 ；纳米类成分 ；酒精性肝损伤 ；保肝作用 ；谷丙转氨酶 ；谷草转氨酶 ；碱性磷酸酶 ；总胆汁酸 ；超氧化物歧化酶 ；丙二醛
被引量
16
摘要： 目的对薜荔Ficuspumila的干燥花序托进行化学成分研究，为其质量控制提供物质基础。方法采用硅胶色谱柱、SephadexLH-20色谱柱、ODS色谱柱及制备HPLC等技术方法分离并纯化化合物，根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果从广王不留行95％乙醇提取物中共分离得到了21个化合物，分别鉴定为芦丁（1）、山柰酚3-O-α-L-鼠李糖（1→6）-β-D-葡萄糖苷（2）、异槲皮苷（3）、槲皮苷（4）、二氢山柰酚5-O-β-D-葡萄糖苷（5）、二氢山柰酚7-O-β-D-葡萄糖苷（6）、maesopsin6-O-β-D-glucopyranoside（7）、开环异落叶松脂素9-O-β-D-葡萄糖苷（8）、绿原酸（9）、原儿茶酸（10）、咖啡酸（11）、5-O-咖啡酰基一奎宁酸甲酯（12）、对羟基苯甲酸（13）、香草酸（14）、5-O-咖啡酰基．奎宁酸丁酯（15）、β-香树脂醇乙酸酯（16）、β-胡萝卜苷（17）、红花菜豆酸（18）、吐叶醇（19）、（1′S,6′R）-8′-hydroxyabscisicacid β-D-glucoside（20）和1-methyl-1，2，3，4-tetrahydro-β-carboline-3．carboxylicacid（21）。结论化合物5～15、18、20和21为首次从该植物中分离得到，其中化合物5～8、12、15和20-21首次从该属植物中分离得到。
关键词: 广王不留行 ；槲皮苷 ；二氢山柰酚5-O-β-D-葡萄糖苷 ；绿原酸 ；红花菜豆酸 ；吐叶醇
被引量
42
摘要： 目的利用网络药理学探究活血化瘀药治疗子宫内膜异位症(endometriosis,EM)的可能作用机制。方法以桃仁、红花、泽兰、丹参、益母草、川牛膝、王不留行等七味临床常用活血化瘀中药为研究主体。利用中药化学成分数据库TCMSP平台,检索获取七味活血化瘀药有效活性成分,通过Targets information软件获得有效成分对应靶点。使用GeneCards数据库收集EM相关靶基因,利用韦恩图工具得到活血化瘀药有效成分治疗EM的靶基因。应用Cytoscape 3.6.0软件构建活性成分-作用靶点-疾病网络。应用KEGG数据库分析获得靶点基因富集的信号通路。结果七味活血化瘀药共筛选出94种活性成分,119个作用靶标。其中槲皮素、木犀草素、山柰酚等为关键活性成分,PTGS2、PTGS1、NCOA2、NCOA1等为关键靶点。七味中药共有20条EM相关KGEE通路,涉及性激素、炎症、细胞调亡以及血管生成等各个方面,其中PI3K-Akt、IL-17、TNF-α等炎症相关通路为主要通路。结论活血化瘀药治疗EM具有多成分、多靶点、多通路的特点,针对EM的疼痛、炎症以及月经紊乱状态均有治疗作用。
关键词: 活血化瘀药 ；子宫内膜异位症 ；网络药理学
被引量
17
摘要： 为了建立基于饮片特征图谱预测瞿麦(石竹)配方颗粒质量指标的方法,探究瞿麦(石竹)配方颗粒质量与饮片特征图谱的相关性。利用特征图谱对瞿麦(石竹)原料中不同药用部位的化学成分进行表征,明确差异峰,统计15批饮片特征图谱中差异峰占总特征峰的峰面积比值(α值);同时依据国药瞿麦(石竹)配方颗粒标准对制备的15批饮片瞿麦(石竹)配方颗粒总黄酮含量、出膏率、浸出物含量等指标进行测定;采用Pearson相关性分析方法对饮片特征图谱中的α值与配方颗粒的总黄酮含量、出膏率、浸出物含量进行相关性分析,建立回归模型,并采用具有生产规模的6批瞿麦(石竹)原料、配方颗粒质量参数进行验证。结果表明:王不留行黄酮苷峰和皂草苷峰在饮片中不同药用部位的特征图谱存在相对峰面积差异,15批饮片中二者峰面积总和的α值为0.45~0.83;通过Pearson相关性分析发现,瞿麦(石竹)配方颗粒的总黄酮含量、出膏率、浸出物含量与α值呈显著正相关(P<0.01),总黄酮含量与α值极强相关,出膏率、浸出物含量与α值强相关;依据相关性建立的3个回归模型,所得R2均大于0.7,模型拟合度较高,通过6批数据的验证发现预测值和实测值的相对标准偏差均小于15%,说明模型有较好的准确性。研究利用原料特征图谱中的α值能够初步预测所得瞿麦(石竹)配方颗粒的各指标范围,并可实现源头控制瞿麦(石竹)配方颗粒质量,保证所得配方颗粒质量的可控性。
关键词: 中药化学 ；饮片 ；配方颗粒 ；特征图谱 ；峰面积比值 ；相关性 ；可控性
被引量
1
摘要： 目的:分析炒王不留行中化学成分。方法:采用C18反相硅胶柱色谱法、凝胶柱色谱法、聚酰胺柱色谱法和制备高效液相色谱法对化合物进行分离、纯化,通过理化常数测定和紫外(UV)、红外(IR)、质谱(FAB-MS)核磁共振(1H-NMR,13C-NMR)等光谱法鉴定其化学结构。结果:从炒王不留行中分离并鉴定了4个化合物,分别为(2S)-N,N,N-三甲基色氨酸内铵盐,洋芹素-6-C-阿拉伯糖-葡萄糖苷,王不留行黄酮苷(洋芹素-6-C-葡萄糖-阿拉伯糖-4'-O-葡萄糖苷),洋芹素-6-C-双葡萄糖苷。结论:(2S)-N,N,N-三甲基色氨酸内铵盐为首次从植物中分离得到。
关键词: 炒王不留行 ；化学成分 ；氨基酸衍生物 ；色氨酸 ；黄酮苷
被引量
20
摘要： 王不留行是一种很有研究价值的药用植物,包含三萜皂苷、环肽、黄酮类、氨基酸及多糖等化学成分,可以促进动物的乳腺发育和泌乳能力,增加产奶量,改善乳中有效成分,防治乳房炎,还具有抑制新生血管、抗氧化、抗肿瘤、抗凝血等药理作用。为了能够充分了解王不留行,探讨开发并利用王不留行的药用资源,文章综述了对王不留行的化学成分及药理作用等方面的研究进展。
关键词: 王不留行 ；化学成分 ；药理作用 ；临床应用 ；催乳 ；免疫
被引量
66
摘要： 2015年版《中国药典》中收录的茜草、亚麻子、紫菀、金铁锁、太子参、银柴胡、王不留行、瞿麦、青葙子、地骨皮、佛手、枳壳、人参、三七、北五味子、三棱、芡实、麦冬、半夏、牛膝、锦灯笼、玉竹和茺蔚子等23种中药中,已报道的寡肽类成分共187个。寡肽类成分主要为直链肽(二肽、三肽、五肽等)和环状肽(单环肽、双环肽、三环肽等),且以环状肽为主。单环肽有环二肽、环四-环十二肽等。双环肽主要从茜草和青葙子中分离得到。现代药理研究表明寡肽类成分具有抗肿瘤、抗菌、抗凝、免疫抑制等药理作用。
关键词: 中国药典 ；中药 ；寡肽 ；环肽 ；结构 ；药理作用
被引量
23
已选:0 清除
批量下载
批量引用
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7