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【期刊论文】 • 唐晓芳 ¹董梦羽 ²许倩 ²时天然 ¹ +3位作者 • 《沈阳药科大学学报》 • 2021年第1期 8 - 12，共5页

摘要：目的对苗药了哥王[Wikstroemia indica(L.)C.A.Mey]石油醚部位中的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、中压ODS柱色谱、制备HPLC等多种分离纯化手段,对了哥王乙醇提取后石油醚萃取部位的化学成分进行分离、纯化,通过各化合物的理化性质和波谱数据确定化合物的结构。结果从石油醚萃取部位中分离并鉴定10个化合物,分别为木栓酮(friedeline,1)、瑞香毒素B(daphnelantoxin B,2)、瑞香醇酮(daphnolone,3)、齐墩果酸(oleanolic acid,4)、3β-乙酰氧基-27-[(4-羟基苯甲酰基)氧代]-12-烯-28-齐墩果酸甲酯(3β-acetoxy-27-[(4-hydroxybenzoyl)oxy]olean-12-en-28-oic acid methyl ester,5)、1,3,5-三甲氧基苯(1,3,5-trimethoxybenzene,6)、瑞香毒素A(daphnelanotoxin A,7)、(+)-1,5-二苯基-3-羟基-1-戊烯[(+)-1,5-diphenyl-3-hydroxy-1-pentanone(8)]、7-羟基香豆素(umbelliferone,9)和苯甲酸(benzoic acid,10)。结论化合物5为首次从荛花属中分离得到,化合物1~4为首次从该植物中分离得到。

摘要译文

关键词: 了哥王 ；化学成分 ；结构鉴定

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被引量 3

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【期刊论文】 • 陈飞罗国勇杨武德

• 《中药材》 • 2019年第12期 2822 - 2826，共5页

机构： [1] 贵州中医药大学

摘要：目的:研究黔产有柄石韦利尿通淋有效部位的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20、重结晶等方法进行分离纯化,通过理化性质、光谱数据结合参考文献鉴定化合物结构。结果:从黔产有柄石韦95%乙醇提取物的石油醚部位分离得到14个化合物,分别鉴定为:里白烯(1)、22-羟基何柏烷(2)、β-谷甾醇(3)、(22E)-5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dien-3β-ol(4)、坝巴酸(5)、环桉烯酮(6)、泽屋萜(7)、豆甾-4-烯-3-酮(8)、东北贯众醇(9)、hopan-28,22-olide(10)、齐墩果酸(11)、22,28-环氧何柏烷(12)、环何柏烯醇(13)、环桉烯醇(14)。结论:其中,化合物4、5、7、8、10为首次从石韦属植物中分离得到,化合物4、5、7~13为首次从该植物中分离得到,化合物13是首次在该植物中发现的C-28与C-29相连而多一个环的何柏烷型三萜。

摘要译文

关键词: 有柄石韦；有效部位；化学成分

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被引量 21

3

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【期刊论文】 • 客乃雯董俊兴张广杰李敏 +2位作者 • 《军事医学》 • 2020年第11期 842 - 845，共4页

机构： [1] 军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所

摘要：目的卫矛科美登木属(Maytenus)植物因具有较强抗肿瘤活性而备受关注。该文旨在对美登木(Maytenus hookeri Loes.)根部石油醚和乙酸乙酯萃取部位进行系统的化学成分研究,为相关新药研发及临床应用奠定基础。方法采用十八烷基硅胶柱、MCI树脂柱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱色谱,重结晶等方法进行分离纯化,结合理化性质并利用电喷雾电离质谱(ESI-MS)、核磁共振(NMR)等波谱学技术对分离所得化合物进行结构鉴定。采用MTT比色法检测化合物体外抗肿瘤活性。结果从美登木70%乙醇提取物的石油醚部位和乙酸乙酯部位分离得到14个单体化合物,其中7个齐墩果烷型三萜化合物,分别为:3β-乙酰氧基-12-齐墩果烯-11-酮(1),12-齐墩果烯-3,11-二酮(2),β-香树素(3),雷公藤内酯甲(4),雷公藤内酯乙(5),17-羟基-28-去甲基齐墩果-12-烯-3,11-二酮(6),28-羟基-齐墩果-12-烯-3,11-二酮(7)。体外抗肿瘤活性筛选发现,化合物1和7对人宫颈癌HeLa细胞具有一定的生长抑制作用,IC50值分别为(38.27±1.08)、(16.06±1.37)μg/ml,化合物7的抑制作用相对较好。化合物2和4对人肝癌细胞株HepG2具有一定的生长抑制作用,IC50值分别为(28.69±1.95)、(29.38±1.06)μg/ml。结论除化合物3和7外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到。化合物1、2、4和7在体外具有抑制肿瘤细胞生长的活性。

摘要译文

关键词: 美登木属；化学成分 ；齐墩果烷三萜；结构鉴定；磁共振波谱学；光谱法,质量,电喷雾电离

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被引量 2

4

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【期刊论文】 • 詹艳芝 ¹吴蓓 ²黄文平 ¹徐旭 ¹ +5位作者 • 《中国实验方剂学杂志》 • 2018年第10期 60 - 66，共7页

机构： [1] 江西中医药大学中药固体制剂制造技术国家工程研究中心[2] 南昌市食品药品检验所

摘要：目的：通过UPLC-Q-TOF-MS/MS技术快速分析亚大黄中的抗补体活性成分群,为阐明亚大黄的抗补体活性药效物质基础提供参考。方法：对亚大黄95%醇提物进行萃取得到石油醚、乙酸乙酯、正丁醇3个部位,并测定3个部位经典途径的抗补体溶血活性（CH50）;采用UPLC-Q-TOF-MS/MS对3个部位分别进行化学成分的表征,使用质谱分析软件中的目标化合物筛查法,通过保留时间、精确相对分子质量和二级质谱裂解碎片鉴定化学成分。结果：亚大黄正丁醇部位抗补体活性为0.032 g·L^-1,强于阳性药肝素钠;在优化的LC-MS条件下,结合Scifinder数据库、对照品和相关文献,鉴定了石油醚部位主要成分9个,主要是脂肪酸及甾醇类化合物;鉴定了乙酸乙酯部位主要成分13个,主要是游离蒽醌类和二苯乙烯类;鉴定了正丁醇部位主要成分25个,主要是蒽醌苷类和二苯乙烯苷类。结论：基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术,快捷、准确、较全面地分析鉴定亚大黄的正丁醇抗补体活性部位的化学成分主要为蒽醌苷和二苯乙烯苷类,为一步分离及开发亚大黄中苷类抗补体活性成分提供科学依据。

摘要译文

关键词: 亚大黄；化学成分 ；抗补体；超高液相色谱四级杆飞行时间质谱；清热解毒

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被引量 14

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【期刊论文】 • 孔帅文 ¹张源 ¹曾炼 ³陈曦荣 ¹ +4位作者 • 《中国中药杂志》 • 2024年第11期 3050 - 3060，共11页

机构： [1] 湖北医药学院药学院武当特色中药研究湖北省重点实验室[2] 湖北省帕金森病临床医学研究中心湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院药学部[3] 华中科技大学同济医学院附属同济医院麻醉科

摘要：探究见血清不同部位提取物对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导BV-2小胶质细胞神经炎症反应的作用及潜在机制。见血清药材粉碎,提取浓缩得醇提物,经萃取得石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水相萃取物,进一步利用D101大孔树脂柱色谱对乙酸乙酯萃取物进行分离得流分①~⑥。实验分为对照组、模型组、见血清提取物单独处理组及LPS联合见血清提取物干预组。采用LPS诱导BV-2建立神经炎症细胞模型,Griess法检测细胞上清中一氧化氮(nitric oxide,NO)生成;MTT法检测细胞活力;ELISA法检测细胞上清中白细胞介素(interleukin,IL)-6和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的释放;RT-qPCR检测促炎细胞因子诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、环加氧酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)、IL-6、IL-1β和TNF-α的m RNA表达水平;Western blot检测i NOS、COX-2、核转录因子-κB p65(nuclear factor kappa-B p65,p65)、磷酸化核转录因子-κB p65(p-p65)、细胞外调节蛋白激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)、磷酸化的细胞外调节蛋白激酶(p-ERK)、c-jun N末端激酶(c-jun N-terminal kinease,JNK)、磷酸化JNK(p-JNK)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen activated protein kinase,p38),磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(p-p38)蛋白表达;UHPLC-Q-Exactive Orbitrap技术结合文献比对解析活性部位化学成分。结果表明见血清不同部位提取物均可以显著降低LPS诱导BV-2中一氧化氮(nitric oxide,NO)的释放,其中乙酸乙酯萃取物抑制作用最显著且无细胞毒性,该部位流分⑥还可以剂量依赖性降低i NOS、COX-2、IL-6、IL-1β和TNF-α的基因及蛋白表达水平,同时对LPS诱导BV-2中p-p65、p-ERK、p-p38和p-JNK蛋白表达具有显著抑制作用;质谱分析流分⑥共鉴定到79种化合物,含12种已被证实具有抗炎活性的化合物。该研究通过体外实验证实了见血清提取物在治疗神经炎症方面具有显著效果,并揭示了其抗炎作用可能通过抑制NF-κB及MAPK信号通路实现。

摘要译文

关键词: 见血清；神经炎症；小胶质细胞；NF-κB信号通路；MAPK信号通路；化学成分

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被引量 3

6

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【期刊论文】 • 王晓云廖佳慧刘晨熙池璐璇 +2位作者 • 《中药材》 • 2022年第6期 1354 - 1357，共4页

机构： [1] 江西中医药大学中药资源与民族药研究中心

摘要：目的:研究黄帚橐吾Ligularia virgaurea(Maxim.)Mactf.干燥全草的化学成分。方法:黄帚橐吾用75%乙醇提取,分别用石油醚、乙酸乙酯萃取,对乙酸乙酯部位采用硅胶、凝胶、高效液相色谱等方法及各种波谱数据(MS、^(1)H-NMR、^(13)C-NMR)进行分离鉴定。结果:从黄帚橐吾乙酸乙酯部位中分离得到12个化合物,分别鉴定为:toluccanolide B(1)、6β-(2′-hydroxymethylacryloyloxy)-1(10)-en-9-oxofuranoeremophilane(2)、6β-(2′-hydroxymethylacryloyloxy)-9-oxofuranoeremophilane(3)、6-(2′-hydroxymethylacryloyloxy)-7,8-epoxyeremophil-1(10)-en-(12,8)-olide(4)、epicacalone(5)、cacalone(6)、secovirgaurenol-6-O-(2′-hydroxymethyl)acrylate(7)、6β-(2′-hydroxymethylacryloyloxy)-fukinospirolide A(8)、oplodiol(9)、4-(3′-hydroxypropyl)-2,6-dimethoxyphenol-3′-O-β-D-glcoside(10)、丁香苷(11)、果糖(12)。结论:其中,化合物2~4、7~12为首次从黄帚橐吾中分离得到。

摘要译文

关键词: 藏药；黄帚橐吾；倍半萜化合物

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被引量 2

7

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【期刊论文】 • 曾雷 ¹徐巧林 ¹

王颂 ¹黄文妍 ¹ +2位作者 • 《中药材》 • 2021年第10期 2346 - 2349，共4页

机构： [1] 广东省森林培育与保护利用重点实验室/广东省林业科学研究院[2] 中国科学院华南植物园[3] 华南农业大学林学与风景园林学院

摘要：目的:研究中药王不留行石油醚萃取部位的化学成分。方法:采用正相和凝胶等柱色谱进行分离纯化,通过分析NMR等波谱数据及比对理化性质确定化学结构。结果:从王不留行石油醚部位中分离得到11个化合物,分别鉴定为:原儿茶酸甲酯(1)、甲氧基对羟基苯二酚(2)、对羟基桂皮酸(3)、二氢阿魏酸(4)、金圣草黄素(5)、β-谷甾醇(6)、豆甾烷-3,6-二酮(7)、α-菠甾醇(8)、28-hydroxy-3-oxolup-20(29)-en-30-ol(9)、齐墩果酸(10)、3α-acetoxyolean-9,12-dien-28-oic acid(11)。结论:其中,化合物1~5、7~9为首次从麦蓝菜属植物中分离得到。

摘要译文

关键词: 王不留行；化学成分 ；酚酸类；萜类；结构鉴定

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被引量 4

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【期刊论文】 • 元超 ^1,2王鸿发 ³胡璇 ^1,2庞玉新 ^1,2

• 《天然产物研究与开发》 • 2018年第11期 1904 - 1912，共9页

机构： [1] 中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所[2] 海南省艾纳香工程技术研究中心[3] 黑龙江八一农垦大学农学院

摘要：为明确艾纳香药效物质基础,采用超高效液相色谱仪联用四级杆串联飞行时间质谱仪(UPLC-Q-TOFMS^E)技术快速鉴定艾纳香有效部位化学成分。色谱柱为BEH C_(18)(100 mm×2. 1 mm,1. 7μm),流动相为0. 1%甲酸水(A)-0. 1%甲酸乙腈(B)梯度洗脱,流速为0. 4 mL/min,电喷雾高分辨质谱分别采用正负离子两种模式进行扫描。结合天然产物词典(DNP,Dictionary of natural products)和文献对化学成分进行定性。乙酸乙酯部位共检测到23种成分,鉴定出22种,石油醚部位检测到25种成分,鉴定出21种。本研究明确了艾纳香有效部位的化学组成,为艾纳香中药物先导化合物的发现提供依据。

摘要译文

关键词: 艾纳香；液质联用；化学成分 ；定性分析

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被引量 16

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【期刊论文】 • 徐旭 ¹吴蓓 ²李艳 ¹詹艳芝 ¹ +4位作者 • 《中国实验方剂学杂志》 • 2018年第22期 56 - 61，共6页

机构： [1] 江西中医药大学[2] 南昌市食品药品检验所[3] 创新药物与高效节能降耗制药设备国家重点实验室

摘要：目的：研究贵州苗药吉祥草（Reineckia camea）中的化学成分,以期能为吉祥草药理活性的阐明以及吉祥草药材的进一步开发利用提供科学依据。方法：取吉祥草全草药材20 kg,用80%乙醇加热回流提取3次,提取时间分别为2,2,1 h,将3次提取液合并,滤过,减压浓缩成浸膏。浸膏加适量的蒸馏水溶解后,依次用石油醚、乙酸乙酯、水饱和的正丁醇多次萃取,各部分萃取液经减压浓缩,干燥,得石油醚部位浸膏28 g,乙酸乙酯部位浸膏305 g,正丁醇部位浸膏812 g。对乙酸乙酯和正丁醇部位浸膏,利用硅胶柱,大孔树脂,小孔树脂（MCI）柱,ODS中压柱,LH-20型羟丙基葡聚糖凝胶（Sephadex LH-20）及Pre-HPLC等分离手段进行分离纯化,并通过理化性质,HR-ESI-MS,核磁波谱及文献数据进行结构鉴定。结果：从吉祥草的乙酸乙酯和正丁醇部位分离得到13个化合物,分别为2α,3β-dihydroxy-5α-pregn-16-en-20-one（1）,（25R）-26-hydroxycholesterol（2）,薯蓣皂苷元（3）,β-谷甾醇（4）,β-胡萝卜苷（5）,异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷（6）,杜鹃素（7）,木犀草素（8）,1,2,8-trihdroxy-5,6-dimethoxyxanthone（9）,獐牙菜苦苷（10）,二（2-乙基己基）邻苯二甲酸酯（11）,交链孢酚单甲醚（12）,N-反式阿魏酸酪酰胺（13）。结论：化合物1,2,6~10,12,13均为首次从吉祥草中分离得到。

摘要译文

关键词: 吉祥草；苗族药；杜鹃素；木犀茸素；獐牙菜苦苷

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被引量 15

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【期刊论文】 • 何玉琴 ¹金晨 ²黄斌 ¹赵艳红 ¹ +2位作者 • 《中国实验方剂学杂志》 • 2018年第2期 51 - 56，共6页

机构： [1] 江西中医药大学药学院[2] 江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室

摘要：目的：对丰城鸡血藤正丁醇和石油醚部位的化学成分进行分离，并对所得化合物进行结构鉴定。方法：采用大孔吸附树脂，反复硅胶柱，LH-20型羟丙基葡聚糖凝胶（SephadexLH-20），RP-HPLC制备柱等技术对丰城鸡血藤正丁醇和石油醚部位进行分离，依据化合物的理化性质并结合现代波谱技术鉴定化合物的结构。结果：最终从丰城鸡血藤正丁醇和石油醚部位分离出15个化合物，包括1个木脂素类化合物，（＋）-lyoniresinol-3a-0-D-glucopyranoside（1）；2个三萜类化合物，taraxeron（2），epilupeol（3）；12个黄酮类化合物，鹰嘴豆芽素A-7-0币-D-吡喃葡萄糖苷（4），芒柄花素-7-O-β-D-呋喃芹糖基-（1-6）-0-β-D．吡喃葡萄糖（5），圆荚草双糖苷（6），8-methylretusin-7-0-β-D-glucopyranoside（7），阿夫罗摩辛-7-0-β-D-吡喃葡糖苷（8），β-galaetosyl1邱-1-6β-galactosyl formononetin（9），retusin8-methylether（10），7-hydroxy-4’，6-dimetho。yisonavone（11），4’-甲氧基-7-羟基异黄酮（12），biochaninA-7-0-β-D-glueoside（13），澳白檀苷（14），6-methoxyisoformononetin（15）。结论：其中8个化合物1，2，3，4，7，9，10，15首次在本植物中分离得到，除化合物2外，其余7个化合物均为首次从本属植物中分离得到。该研究为丰城鸡血藤综合开发及天然植物药理活性研究提供化学依据和物质参考。

摘要译文

关键词: 丰城鸡血藤；崖豆藤属；化学成分 ；正丁醇部位；石油醚部位

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被引量 15

11

11. 认领

【期刊论文】 • 陈曦任华忠宋成英张红 +1位作者 • 《中药材》 • 2019年第4期 794 - 797，共4页

机构： [1] 乐山职业技术学院

摘要：目的:研究蒌蒿地上部分乙醇提取物的化学成分。方法:取蒌蒿干燥地上部分,用95%乙醇回流提取,经低压浓缩后得蒌蒿浸膏。将上述浸膏加水超声混悬后依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取。将所得乙酸乙酯部分萃取物,通过硅胶柱、凝胶柱、反相柱进行分离纯化,结合波谱数据和文献数据进行结构鉴定。结果:从蒌蒿地上部分乙酸乙酯部位浸膏中分离得到10个化合物,分别鉴定为:camelliagenin A(1)、2,5-二羟基苯乙酮(2)、对羟基苯乙酮(3)、leptonol(4)、isoevodionol(5)、金色酰胺醇酯(6)、eudesmafraglaucolide(7)、布卢门醇A(8)、(+)-dehydrovomifoliol(9)、异鼠李素(10)。结论:其中,化合物1、2、4、5为首次从该属植物中分离得到,化合物3、6~10为首次从该植物中分离得到。

摘要译文

关键词: 蒌蒿；蒿属；乙酸乙酯部分；化学成分

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被引量 4

12

12. 认领

【期刊论文】 • 亓超 ^1,2郑重飞 ²李莹 ²崔雪 ^1,2 +1位作者 • 《中国实验方剂学杂志》 • 2020年第6期 152 - 157，共6页

机构： [1] 济南大学[2] 山东省医学科学院药物研究所

摘要：目的:研究川赤芍的化学成分。方法:取川赤芍(30 kg),用95%乙醇回流提取4次,提取液过滤后合并,减压浓缩得浸膏,将浸膏加水混悬后依次用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,得到相应的5个部位,石油醚部分、二氯甲烷部分、乙酸乙酯部分、正丁醇部分和水部分。各部位分别采用硅胶,Sephadex LH-20,ODS柱色谱及中压制备液相,高压制备液相等方法对其进行分离纯化,得到的化合物用红外、质谱、核磁共振谱等波谱技术进行鉴定。结果:从川赤芍中分离纯化得到16个化合物,分别鉴定为(1S,5R,6R)-1,8-dihydroxypin-2-en-4-one (1),(2-hydroxyl)-phenyl-methyl-β-D-xylopyranoside(2),flufuran (3),6’-O-vanillylpaeoniflorin (4),2,5-二羟基肉桂酸甲酯(5),(1S,2S,5R,6R)-1,8-dihydroxypin-4-one (6),palbinone (7),4-O-甲基芍药苷(8),4-O-乙基芍药苷(9),苯甲酰氧化芍药苷(10),苯甲酸(11),没食子酸(12),没食子酸甲酯(13),没食子酸乙酯(14),β-谷甾醇(15),1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖(16)。结论:其中,化合物1,2为新的天然化合物,化合物3为首次从芍药属中分离得到,化合物4~7为首次从该植物中分离得到。

摘要译文

关键词: 芍药属；川赤芍；化学成分 ；单萜类；蒎烷；(1S,5R,6R)-1,8-dihydroxypin-2-en-4-one ；(2-hydroxyl)-phenyl-methyl-β-D-xylopyranoside

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被引量 28

13

13. 认领

【期刊论文】 • 王欢 ^1,3刘翰飞 ^1,2舒晓蝶 ^1,3李金玉 ^1,2 +2位作者 • 《中草药》 • 2024年第1期 30 - 37，共8页

机构： [1] 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室[2] 贵州省天然产物研究中心[3] 贵州医科大学药学院

摘要：目的研究铁轴草Teucrium quadrifarium化学成分及其生物活性。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、半制备高效液相色谱以及重结晶等方法对铁轴草乙醇提取物的石油醚部位进行了系统分离纯化,并利用现代波谱技术对分离得到的单体化合物进行结构鉴定;采用MTT法评估单体化合物对RSL3诱导的HT-22细胞铁死亡抑制活性。结果从铁轴草石油醚部位共分离得到16个化合物,分别鉴定为(4R,5S,7R)-木萝烷-1(6),10(14)-二烯-4,5-二醇(1)、对甲磺酰甲基苯酚(2)、合欢金素(3)、6,4′-二甲氧基-野黄芩苷(4)、香叶木素(5)、去甲氧基矢车菊黄酮素(6)、5-羟基-3,3′,4′,5′,7-五甲氧基黄酮(7)、蓟黄素(8)、吲哚-3-甲酸乙酯(9)、13-酮-9,11-十八碳二烯酸(10)、9-酮-10,12-十八碳二烯酸(11)、α-托可醌(12)、N-苯甲酰-L-苯丙氨酰-N-苯甲酰-L-苯丙氨酸酯(13)、金色酰胺醇酯(14)、2″,3″-乙酰马蒂罗苷(15)、香草醛(16)。活性筛选结果显示化合物7、9可以抑制铁死亡诱导剂RSL3诱导的HT-22细胞铁死亡,半数效应浓度(median effect concentration,EC50)分别为(1.46±0.49)μmol/L和(3.31±1.66)μmol/L。结论化合物1是新的倍半萜类化合物,命名为铁轴草素A;化合物2、4、6、7、9~16为首次从该属植物中分离得到。该研究结果为深入开发利用该植物提供一定的科学依据。

摘要译文

关键词: 铁轴草；香科科属；铁死亡抑制活性；铁轴草素A ；5-羟基-3 ；3′ ；4′ ；5′ ；7-5甲氧基黄酮；吲哚-3-甲酸乙酯

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14

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【期刊论文】 • 阮清锋 ^1,2卢淇平 ²幸丹霞 ²崔辉 ²

+1位作者 • 《中草药》 • 2023年第2期 457 - 464，共8页

机构： [1] 武汉市第一医院药学部[2] 广州中医药大学中药学院

摘要：目的挖掘山胡椒Lindera glauca根的倍半萜类成分,以期寻找到具有潜在抗炎活性的先导化合物。方法运用正相硅胶、反相硅胶、Sephadex LH-20凝胶及制备型高效液相色谱等对山胡椒石油醚部位化学成分进行分离纯化,并综合采用HRESIMS、NMR、IR、UV、OR、ECD量子化学计算等技术确定化合物的平面和绝对构型;运用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的RAW264.7细胞体外炎症模型对所制备化合物的抗炎活性进行初步评价。结果从山胡椒石油醚部位分离得到10个倍半萜化合物,分别鉴定为(4R,7R,10S)-4-羟基-4,10-二甲基-5-羰基-1(6),11(13)-二烯-12-羧酸-萘酮(1)、linderaguaianol C(2)、(-)-(4S,7S,10S)-2-oxo-guaia-1(5),11(13)-dien-12-oic acid(3)、一支蒿酮酸(4)、针叶春黄菊酸(5)、xylaguaianol D(6)、β-木香酸(7)、3α-hydroxycostic acid(8)、ilicic acid(9)、异一枝蒿酮酸(10)。结论化合物1为新化合物,命名为一支蒿酮酸M(rupestonic acid M);化合物2为首次从天然产物中分离得到并确定了其绝对构型,化合物1~4、6~9为首次从山胡椒中分离得到。化合物5~7、9显示出较强的抗炎活性,具有抗炎药物研发和活性分子结构修饰的潜在价值。

摘要译文

关键词: 山胡椒；倍半萜；抗炎活性；一支蒿酮酸M ；β-木香酸；linderaguaianol C ；针叶春黄菊酸

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被引量 3

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【期刊论文】 • 刘艳张振朋肖宗雨黄金 +2位作者 • 《中药材》 • 2021年第7期 1620 - 1625，共6页

机构： [1] 黑龙江中医药大学

摘要：目的:研究伞形科柴胡属植物柴胡Bupleurum chinense DC.地上部分的化学成分。方法:以70%乙醇提取柴胡地上部分,并依次采用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,利用硅胶、ODS、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶等柱色谱及制备型HPLC对乙酸乙酯层和正丁醇层进行分离纯化,运用HR-ESI-MS和NMR等多种波谱技术鉴定化合物结构。结果:从柴胡地上部分乙酸乙酯部位和正丁醇部位中共分离得到17个化合物,分别鉴定为:丁香酸(1)、香草酸(2)、原儿茶酸(3)、(6R,9S)-3-oxo-α-ionol-β-D-glucopyranoside(4)、blumenol C glucoside(5)、(9S)-drummondol-9-O-β-D-glucopyranoside(6)、(6S,9S)-玫瑰花苷(7)、淫羊藿次苷B5(8)、(-)-当归棱子芹醇-2-O-β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、钝鸡蛋花素(10)、hyptatic acid B(11)、壬二酸(12)、japonica acid(13)、二十八烷醇(14)、(9E)-8,11,12-trihydroxyoctadecenoic acid methyl ester(15)、(R,Z)-hex-2-ene-1,5-diol(16)、13-carboxyblumenol C(17)。结论:其中,化合物4、5、7、10~17为首次从伞形科植物中分离得到,化合物1、6、8、9为首次从柴胡属植物中分离得到。

摘要译文

关键词: 柴胡；伞形科；地上部分；化学成分

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【期刊论文】 • 秦宏伟 ¹孙会 ²王晓东 ²孙金月 ² +3位作者 • 《中药材》 • 2020年第2期 339 - 343，共5页

机构： [1] 济宁学院生命科学与工程系[2] 山东省农业科学院农产品研究所

摘要：目的:研究蔷薇科委陵菜属植物翻白草Potentilla discolor Bunge全草的化学成分。方法:运用硅胶、Sephadex LH-20、MCI、半制备HPLC等色谱进行分离纯化,通过现代波谱学方法,包括红外光谱、紫外光谱、旋光谱、质谱、核磁共振进行结构鉴定。结果:从翻白草石油醚、乙酸乙酯和正丁醇部位中分离得到了15个化合物,分别鉴定为:蒲公英赛醇(1)、3,3′-二甲氧基鞣花酸(2)、齐墩果酸(3)、2α-羟基乌苏酸(4)、高良姜素(5)、8-甲基-5,7-二羟基二氢黄酮(6)、对羟基苯甲酸(7)、3-O-甲基鞣花酸-4′-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(8)、3,3′,4-O-三甲基鞣花酸-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯(10)、3,3′-O-二甲基鞣花酸-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(12)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯(13)、没食子酸(14)、原儿茶酸(15)。结论:其中,化合物5、6、9~11、13、14为首次从该植物中分离得到。

摘要译文

关键词: 翻白草；蔷薇科；黄酮；三萜

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【期刊论文】 • 韦玮 ¹邓家刚 ¹郝二伟 ¹秦健峰 ¹ +6位作者 • 《中国实验方剂学杂志》 • 2018年第21期 51 - 55，共5页

机构： [1] 广西中医药大学广西中药药效研究重点实验室、广西农作物废弃物功能成分研究协同创新中心[2] 广西中医药大学药学院

摘要：目的：研究＂钻类＂瑶族药＂十八钻＂之一的黄红钻乙酸乙酯萃取部位的化学成分。方法：黄红钻干燥药材经粉碎,用70%乙醇水进行回流提取,得到粗提物,粗提物加适量的水分散,分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,对其中乙酸乙酯萃取部位采用反复硅胶柱色谱法、高效制备液相进行分离纯化,通过化合物的谱学数据分析（包括1H-NMR,13C-NMR,MS）,以及比对文献数据进行结构鉴定及确证。结果：从黄红钻乙酸乙酯萃取部位分离出11个化合物,分别鉴定为对羟基苯甲醛（1）,香草醛（2）,松柏醛（3）,4-羟基苯乙基乙酸酯（4）,反式肉桂酸（5）,反式阿魏酸（6）,丁香酸乙酯（7）,4-羟基-3,5二甲氧基苯甲醛（8）,反式阿魏酸乙酯（9）,4-羟基-3-甲氧基苯甲酸乙酯（10）,邻苯二甲酸-二（2-乙基-己基）酯（11）。结论：从黄红钻中分离得到的化合物大部分为小分子的酚酸类化合物,且所有的化合物均为从黄红钻中首次分离得到。以上结果为黄红钻药效物质基础的研究提供了依据。

摘要译文

关键词: 黄红钻；木犀科；化学成分 ；分离鉴定

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【期刊论文】 • 韩玉 ^1,2刘畅 ^2,3刘娇 ^1,2张涛 ²

+1位作者 • 《中国实验方剂学杂志》 • 2025年第2期 154 - 164，共11页

机构： [1] 沈阳药科大学[2] 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所[3] 河南中医药大学

摘要：目的:研究鬼针草的化学成分,以及部分化合物的体外抗胃癌细胞增殖活性。方法:采用硅胶柱色谱、制备薄层色谱、中压色谱分离凝胶柱色谱、中压制备色谱、半制备高效液相色谱及重结晶等方法进行化合物的分离纯化,结合理化性质、紫外光谱、红外光谱、质谱、核磁共振波谱和圆二色谱等方法鉴定所得化合物的结构。采用噻唑蓝法测定部分化合物对人胃癌SGC-7901细胞的体外抑制活性,并通过分子对接技术预测高活性发挥其抗胃癌作用的潜在靶点。结果:从鬼针草石油醚部位分离得到25个化合物,分别鉴定为鬼针草木脂素A(1)、5α,8α-环二氧-22E,24R-麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(2)、3β-羟基豆甾-5-烯-7-酮(3)、(20R)-6β-羟基豆甾-4,22-二烯-3-酮(4)、5,22-二烯-7-酮-3β-羟基豆甾烷(5)、(22E,24S)-24-甲基-5α-胆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(6)、豆甾-5-烯-3β,7α-二醇(7)、豆甾-5,22-二烯-3β,7α-二醇(8)、7β-羟基谷甾醇(9)、豆甾醇(10)、鹰爪花醇(11)、秋英酸(12)、4(15)-桉烯-1β,6α-二醇(13)、clovandio(l 14)、3-吲哚甲醛(15)、6,7-二甲氧基香豆素(16)、3′,4′-二甲氧基槲皮素(17)、8,8′-bis(-dihydroconiferyl)-diferuloylat(e 18)、hydroxydihydrobovolid(e 19)、2-去乙酰基-11β,13-二氢苍耳亭(20)、黑麦草内酯(21)、豨莶酮(22)、(+)-去氢催吐萝芙木醇(23)、单棕榈酸甘油(24)和正十六烷酸(25)。从鬼针草中分离得到化合物1为新化合物,化合物3~9、11~12、18~20、22~23为首次从鬼针草属植物中分离得到,化合物13和14为首次从该植物中分离得到。化合物17和18对SGC-7901细胞具有较好的体外增殖抑制活性,半数抑制浓度(IC50)分别为3.11μmol·L^(-1)和7.22μmol·L^(-1)。分子对接结果显示,二者发挥抗胃癌活性的潜在作用靶点可能为血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)和聚腺苷二磷酸核糖聚合酶7(PARP7)。结论:从鬼针草中分离得到1个新化合物,14个属首分化合物及2个种首分化合物,其中化合物17、18具有体外抗胃癌细胞增殖活性,潜在靶点可能为VEGFR2和PARP7。

摘要译文

关键词: 鬼针草；化学成分 ；分离鉴定 ；胃癌；分子对接；细胞增殖活性；作用靶点

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被引量 2

19

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【期刊论文】 • 周咏梅汤琤张思访

• 《中国药学杂志》 • 2019年第20期 1660 - 1663，共4页

机构： [1] 江苏卫生健康职业学院

摘要：目的研究云实[Caesalpinia decapetala (Roth) Alston]中的酚性化学成分。方法通过乙醇提取,石油醚和氯仿萃取,再结合各种柱色谱方法对氯仿部位进行了系统的分离,并结合理化性质和光谱数据鉴定了分离得到的化合物结构。结果分离并鉴定了11个酚性类化合物的结构:2,3,5-三羟基苯甲酸甲酯(1),原儿茶酸甲酯(2),N-反式阿魏酰酪胺(3),trichostachine(4),肉桂酰哌啶(5),没食子酸(6),3,4,5-三羟基苯甲酸甲酯(7),3,4,5-三羟基苯甲酸乙酯(8),白藜芦醇(9),3,4,3’,5’-四羟基二苯乙烯(10)和原苏木素A(11)。结论化合物1~5为首次报道从该植物中分离得到。

摘要译文

关键词: 云实；酚性化合物；2,3,5-三羟基苯甲酸甲酯；原儿茶酸甲酯

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被引量 7

20

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【期刊论文】 • 马润超魏洁钦王苓潘心远 +3位作者 • 《中草药》 • 2025年第10期 3410 - 3416，共7页

机构： [1] 浙江中医药大学药学院

摘要：目的研究山胡椒Lindera glauca根的化学成分及其体外抗炎活性。方法运用硅胶柱色谱、半制备高效液相色谱等分离技术进行分离纯化,通过高分辨电喷雾电离质谱、核磁共振、计算电子圆二色谱等波谱技术对化合物进行结构鉴定。以脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW 264.7为模型,对化合物进行抗炎活性评价。结果从山胡椒根95%乙醇提取物的石油醚部位分离得到11个化合物,分别鉴定为山胡椒萜素C(1)、glaucatotone H(2)、glaucatotone I(3)、glaucatotone G(4)、glaucatotone C(5)、glaucatotone K(6)、glaucatotone F(7)、glaucatotone L(8)、glaucatotone E(9)、glaucatotone D(10)、glaucatotone J(11)。化合物1~11在浓度为40μmol/L时对RAW264.7细胞的NO生成抑制率在36.25%~87.62%,其中化合物6具有最强的抑制活性,抑制率达(87.62±4.21)%。结论化合物1为新的二倍半萜,命名为山胡椒萜素C(1),其他化合物为愈创木烷型倍半萜类化合物。体外抗炎活性实验表明,愈创木烷型倍半萜对NO的释放具有不同程度的抑制活性。

摘要译文

关键词: 山胡椒属；山胡椒；二倍半萜；倍半萜；抗炎活性；山胡椒萜素C

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